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A2-Oxazoline und durch Gasphasendehydratisierung, 4 H-Dihydrooxazine auch durch Kondensation von N-Hydroxynrethylcarbonsaureamiden ntit Olefinen leicht ziiganglich. Diese cyclischen Imidsaureester konnen unter Ring6flnung reagieren ; zu diesen Umsetzungen gehiirt auch eine neuartige Polymerisation, Das Verhalten 2-stawdiger Alkylgruppen sowie die Cycloadditionen in 2,S-Stellung wurden ebenjalls untersucht. Weiterhin wird iiber Urnsetzungen an der 2-standigen Seitenkette und iiber Additionsversuche an denSchwejelanaloga der cyclischen Imidsaureester berichtet. Eine Tabelle unterrichtet iiber die wichtigsten IR-Banden substituierter A2-Oxazoline.

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ZUSAMMENFASSUNG :Die Nachkondensation von Polylaurinlactam in fester Phase bei 160 "C fuhrt zu Produkten mit einer instabilen Molekulargewichtsverteilung. Beim Aufschmelzen derartiger Produkte auf 280 "C beobachtet man bei gleichbleibendem Polymerumsatz eine Abnahme der relativen Losungsviskositit zu dem entsprechenden, fur die Schmelzkondensation gultigen Gleichgewichtswert. SUMMARY:Post condensation of polylaurinlactam in solid phase at 160 "C leads to products with an unstable molecular weight distribution. By melting such products at 280 "C a decrease of the relative solution viscosity t o the corresponding equilibrium value for melt condensation is found, while the polymer conversion remains unchanged.

Epoxide lagern sich an cyclische Iminoester unter Bildung von Aza-dioxa-bicycloalkanen an. Mit Az-Oxazolinen werden I-Aza-4.6-dioxa-bicyclo[3.3.0]octane (3), mit 5.6-Dihydro-4H-1.3-oxazinen I-Aza-5.7-dioxa-bicyclo[4.3.0]nonane (8) erhalten. l. 4a) Anmerkung bei der Korrektur (29. 9. 1966): Inzwischen wurde nachgewiesen, daR diese Reaktion unter Ringoffnung zu N-[2-Anilino-athyl]-carbonsaureamiden fuhrt.