RESUMO.Um dos principais objetivos da na reprodução e peixes é a produção de um grande número de gametas viáveis e alta sobrevivência da prole. Nos últimos anos, foram realizados importantes progressos na melhoria da eficiência na produção de gametas e viabilidade da prole. No entanto, existem lacunas importantes no que diz respeito à compreensão dos processos dinâmicos fisiológicos associados à gametogênese. O conhecimento das estruturas que compõe as gônadas, bem como o todos os mecanismos neuroendócrinos e de sinalização molecular é de extrema importância na elaboração de protocolos reprodutivos de peixes. Entre os desafios encontrados, destaca-se a ampla gama de espécies de peixes de diferentes famílias, os quais, na maioria das vezes, possuem mecanismos fisiológicos espécie-específico. No mecanismo neuroendócrino da reprodução de peixes é dado ênfase ao Hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH), neurotransmissor produzido e secretado pelo hipotálamo, que atua como fator estimulador na liberação de LH e, em menor grau, do FSH. Os hormônios gonadotróficos folículo estimulante e luteinizante (FSH e LH) atuam como os principais reguladores durante a vitelogênese e maturação dos gametas. Acreditava-se que a melatonina estaria envolvida no mecanismo neuroendócrino como resposta ao foto-período, inibindo a liberação de GnRH. Recentemente, estudos evidenciaram que a melatonina atua também acelerando a ação do hormônio indutor da maturação (MIH) e, consequentemente, a retomada do ciclo celular meiótico. Desta forma, o objetivo desta revisão é esclarecer os mecanismos fisiológicos da reprodução de peixes teleósteos, partindo da descrição da morfologia das gônadas, compreensão dos mecanismos neuroendócrinos e da sinalização molecular.Palavras chave: Gametogênese, hormônio indutor de maturação, melatonina, sinalização molecular Overview on reproduction of teleosteal fish: from anatomy to molecular signaling ABSTRACT. One of the main goals of reproduction and fish is the production of a large number of viable gametes and high survival of offspring. In recent years, significant progress has been made in improving the efficiency of gametes production and progeny viability. However, there are still important gaps in the understanding of the physiological dynamic processes associated with gametogenesis. The knowledge of the structures that make up the gonads, as well as the all the neuroendocrine and molecular signaling
RESUMO.O objetivo deste trabalho foi analisar a morfologia dos testículos de tuviras machos (Gymnotus spp.) submetidas à reprodução por diferentes indutores hormonais. Foram utilizados quarenta tuviras machos de aproximadamente 40 ± 5,0 g em um delineamento inteiramente casualizado, com quatro tratamentos e 10 repetições, sendo que cada animal foi considerado uma repetição. Para estabelecimento do protocolo hormonal foram testados três indutores: extrato bruto de hipófise de carpa (EBHC), gonadotrofina coriônica equina (ECG), análogo sintético do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRHa) e no grupo controle foi administrada solução salina a 2%. Os três hormônios e o controle foram aplicados em duas dosagens (preparatória e indução final). Após 12 horas da segunda aplicação, cinco machos de cada tratamento foram eutanasiados para avaliação macroscópica e microscópica. Foi determinada a proporção volumétrica ocupada pelos componentes do parênquima testicular (túbulos seminíferos e tecido intertubular) e quantificadas as populações de espermatogônias do tipo A, do tipo B, espermatócitos primários, espermatócitos secundários, espermátides, células de Sertoli (S) e proporção de Lúmen. Os resultados indicaram que o hormônio GnRH-a apresentou uma maior capacidade para promover a maturação final nos testículos (P<0,05), seguido pelo hormônio eCG. O hormônio EBHC não conseguiu promover a maturação final nas tuviras induzidas. Palavras chave: espermatogônias, GnRH-a, eCG, EBHC, histologia Testicular morphology of tuvira (Gymnotus spp.) submitted to reproduction by different hormones inducersABSTRACT. The aim of study was to analyze the testis morphology of males tuviras (Gymnotus spp.) submitted to reproduction by different hormonal inducers. Forty male tuviras (40g ± 5.0) were used approximately in a completely randomized design with four treatments and 10 replicates; each animal was considered a repetition. For hormonal protocol establishment were tested three inducers: crude extract of carp pituitary (EBHC), equine chorionic gonadotropin (ECG), synthetic analogue of gonadotropin-releasing hormone (GnRH-a) and the control group was administered saline solution at 2%. The three hormones and control were applied in two doses (preparatory and final induction). Ten males per treatment were euthanized for macroscopic and microscopic analysis. It was determined volumetric proportion occupied by the components of testicular parenchyma (seminiferous tubules and intertubular tissue) and quantified populations of spermatogonia type A, type B, primary spermatocytes, secondary spermatocytes, spermatids, Sertoli cells (S) and lumen measurement . The results indicated that the hormone GnRH-a showed a
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