Morfología de testículos de la tuvira (Gymnotus spp.) Sometida a la reproducción por diferentes protocolos hormonales

Abstract

RESUMO.O objetivo deste trabalho foi analisar a morfologia dos testículos de tuviras machos (Gymnotus spp.) submetidas à reprodução por diferentes indutores hormonais. Foram utilizados quarenta tuviras machos de aproximadamente 40 ± 5,0 g em um delineamento inteiramente casualizado, com quatro tratamentos e 10 repetições, sendo que cada animal foi considerado uma repetição. Para estabelecimento do protocolo hormonal foram testados três indutores: extrato bruto de hipófise de carpa (EBHC), gonadotrofina coriônica equina (ECG), análogo sintético do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRHa) e no grupo controle foi administrada solução salina a 2%. Os três hormônios e o controle foram aplicados em duas dosagens (preparatória e indução final). Após 12 horas da segunda aplicação, cinco machos de cada tratamento foram eutanasiados para avaliação macroscópica e microscópica. Foi determinada a proporção volumétrica ocupada pelos componentes do parênquima testicular (túbulos seminíferos e tecido intertubular) e quantificadas as populações de espermatogônias do tipo A, do tipo B, espermatócitos primários, espermatócitos secundários, espermátides, células de Sertoli (S) e proporção de Lúmen. Os resultados indicaram que o hormônio GnRH-a apresentou uma maior capacidade para promover a maturação final nos testículos (P<0,05), seguido pelo hormônio eCG. O hormônio EBHC não conseguiu promover a maturação final nas tuviras induzidas. Palavras chave: espermatogônias, GnRH-a, eCG, EBHC, histologia Testicular morphology of tuvira (Gymnotus spp.) submitted to reproduction by different hormones inducersABSTRACT. The aim of study was to analyze the testis morphology of males tuviras (Gymnotus spp.) submitted to reproduction by different hormonal inducers. Forty male tuviras (40g ± 5.0) were used approximately in a completely randomized design with four treatments and 10 replicates; each animal was considered a repetition. For hormonal protocol establishment were tested three inducers: crude extract of carp pituitary (EBHC), equine chorionic gonadotropin (ECG), synthetic analogue of gonadotropin-releasing hormone (GnRH-a) and the control group was administered saline solution at 2%. The three hormones and control were applied in two doses (preparatory and final induction). Ten males per treatment were euthanized for macroscopic and microscopic analysis. It was determined volumetric proportion occupied by the components of testicular parenchyma (seminiferous tubules and intertubular tissue) and quantified populations of spermatogonia type A, type B, primary spermatocytes, secondary spermatocytes, spermatids, Sertoli cells (S) and lumen measurement . The results indicated that the hormone GnRH-a showed a