Human leukocyte antigen-G (HLA-G) presents inhibitory functions in immune cells and is located in a chromosomal region associated with systemic lupus erythematosus (SLE) susceptibility. Polymorphisms in 3' untranslated region (3'UTR) of HLA-G gene may influence protein expression. To date, no study analyzing HLA-G polymorphism and expression in childhood-onset systemic lupus erythematosus (cSLE) has been conducted. Therefore, we investigated the influence of HLA-G 3'UTR polymorphisms in 50 cSLE patients and 144 healthy controls. For the expression analysis, the control group included 26 healthy individuals. No significant difference in allele, genotype, and haplotype frequencies was observed between patients and control group. However, both the 14 bp deletion allele (odds ratio [OR] = 2.76, 95% confidence interval [CI] = 1.17-6.52, P = .028) and the 14 bp deletion-deletion genotype (OR = 8.00, 95% CI = 1.57-40.65, P = .006) showed an association with lupus nephritis. After Bonferroni correction, none P-value remained statistically significant. Regarding HLA-G expression, no significant difference was observed between plasma levels of cSLE patients (56.02 U/mL, interquartile range [IQR] = 37.54-75.41) and control group (49.2 U/mL, IQR = 27.84-154.4, P = .952). However, when the patients were stratified according to clinical manifestations, patients with hematological manifestations showed a lower plasma concentration of soluble HLA-G (sHLA-G) (47.08 U/mL, IQR = 34.15-61.56) than patients with no hematological manifestations (65.26 U/mL, IQR = 47.69-102.60, P = .013). These results suggest that HLA-G polymorphism has small effect on cSLE susceptibility and that sHLA-G may be involved in the pathogenesis of the disease.
An environmentally friendly, cheap, and quick method for total petroleum hydrocarbons determination in solid matrixes (soil and sediments) is described. The method involves a simple extraction process (ultrasonic bath) and requires reduced amounts of solvent and solid sample. The analysis is carried out by Fourier transform infrared spectrophotometry. Detection limits were 63 or 24 mg kg −1 depending on the cell path length (10 or 40 mm, respectively). The method is suitable for application in weathered contaminated soils, which usually presents low availability of contaminants and seems to be a good choice, for instance, for monitoring evolution of soil or sediment recovering during a decontamination process.
<p class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: justify;"><strong><span style="font-size: 12.0pt; font-family: ">Introdução:</span></strong><span style="font-size: 12.0pt; font-family: "> Dentre os biomateriais à base de fosfato de cálcio utilizados como substitutos ósseos, a hidroxiapatita (HA) e biovidro (BV) são bastantes promissores devido à sua biocompatibilidade, união química ao o sso natural e possuir propriedades osteocondutivas. <strong>Objetivo</strong>: Avaliar a resposta tecidual após a implantação de arcabouços de HA e HA com BV em dois diferentes formatos. <strong>Metodologia:</strong> Em 15 ratos Wistar foi confeccionado um defeito crítico na região de calvária. Estes animais foram distribuídos aleatoriamente para implantação de: grânulos de HA; grânulos de HABV; disco de HA; disco de HABV; e controle (sem implantação de biomaterial), com eutanásia em 15 dias pós-operatórios. <strong>Resultado:</strong> Após análise histomorfométrica observou-se que a neoformação óssea em todos os grupos foi restrita às regiões de bordas do defeito, com maior extensão nos grupos em que foram implantados os discos. O disco de HABV favoreceu a uma maior área de matriz osteóide. Os biomateriais com biovidro demonstraram ser mais rígidos e mantiveram-se no defeito, enquanto que os que tinham apenas HA foram degradados rapidamente. Em todos os grupos, a resposta tecidual aos biomateriais foi adequada, com uma discreta reação inflamatória crônica granulomatosa distribuída de forma difusa. <strong>Conclusões:</strong> Os biomateriais foram biocompatíveis. Os biomateriais em formato de disco favoreceram uma melhor neoformação óssea do que quando em formato de grânulos, independente das composições; quando em formato de disco, a composição HABV, favoreceu uma maior área de neoformação óssea; quando em formato de grânulos, as composições HA e HABV, favoreceram uma neoformação óssea semelhante, em área e extensão.</span></p>
Recebido em 11/11/11; aceito em 14/2/12; publicado na web em 30/4/12 ESTIMATION OF MEASUREMENT UNCERTAINTY: A CASE STUDY OF THE MIGRATION TEST OF ε-CAPROLACTAM WITH DETERMINATION BY GC-FID. The estimation of measurement uncertainty of an analytical result is an important tool to be applied for compliance to ISO IEC 17025. Through the available guides it is possible to establish procedures and criteria for the estimation of measurement uncertainty. This paper presents a case study on the estimation of measurement uncertainty in migration the test of ε-caprolactam from the polyamide 6 packages to fatty foods with determination by GC-FID. The calculation methodology used for the estimation of measurement uncertainty for the migration test was developed based on the guides EURACHEM / CITAC and ISO GUM, taking into account relevant aspects of the migration test. The expanded uncertainty estimated was approximately 23% of the concentration of migration.Keywords: measurement uncertainty; migration analysis; gas chromatography. INTRODUÇÃOA ε-caprolactama é um monômero utilizado na reação de polimerização da poliamida 6, utilizada como embalagem de alimentos resfriados, como blanquet de peru, mortadela, presunto, entre outros. Após a polimerização, parte do monômero pode permanecer na embalagem e migrar para os alimentos durante o tempo de acondicionamento.1 A Resolução nº 105, de 19/5/1999, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária -ANVISA estabelece limite de migração específica de ε-caprolactama em alimento ou solvente simulante em 15 mg kg -1 ou 15 mg L -1 . 2 Sendo este um limite de decisão, onde uma determinada amostra pode ser reprovada ou aprovada de acordo com o resultado analítico, é importante que a metodologia de análise empregada seja capaz de produzir resultados adequados e confiáveis.Com o objetivo de adequar o ensaio às normas de qualidade de forma a garantir a confiabilidade dos resultados analíticos e obter o reconhecimento da competência do laboratório, um importante passo a ser dado é a acreditação do ensaio, segundo os requisitos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005. Tal norma estabelece requisitos gerais para a competência de laboratórios de ensaio e calibração, sendo esta a base para a acreditação de tais laboratórios. Um dos requisitos técnicos abordados trata de métodos de ensaio e calibração, sendo estabelecido que laboratórios de ensaio devam aplicar procedimentos para a estimativa das incertezas de medição. Diante deste cenário, a estimativa da incerteza de medição em ensaios químicos torna-se de grande importância para a competência dos laboratórios de ensaios e, ainda, requisito para a confiabilidade do resultado analítico. De forma geral, o resultado de uma medição é somente uma aproximação ou estimativa de uma quantidade específica para um mensurando, assim, o resultado somente é completo quando acompanhado por uma declaração quantitativa de sua incerteza.4-6 O Vocabulário Internacional de Metrologia -VIM define incerteza como um parâmetro não negativo que caracteriza a dispersão dos val...
Aos meus queridos pais, José Almeida e Maria do Carmo, pelo exemplo de força e coragem, que sempre me inspirou a lutar pelos meus ideais; pela compreensão, confiança e estímulo a mim conferidos para a concretização de mais uma jornada educacional. AGRADECIMENTOS A Deus, por ter me dado força, coragem e capacidade para a realização deste trabalho. Aos meus pais, José Almeida e Maria do Carmo, pelo estímulo permanente, valores morais e educacionais a mim conferidos, sem os quais eu não teria chegado até aqui. Pelo amor incondicional e conselhos proporcionados, permitindo que meus sonhos se tornassem realidade. Sem vocês, nada disso seria possível. Aos meus irmãos Felipe e Fernanda, amigos e companheiros, pelo incentivo e confiança em minhas realizações. Espero repor os preciosos momentos que foram subtraídos de todos vocês. Ao Prof. Dr. Geraldo Passos pela orientação, paciência e oportunidade de trabalhar no Laboratório de Imunogenética Molecular, e por ter acreditado no meu crescimento profissional, contribuindo para minha formação científica. Aos pesquisadores participantes do projeto temático FAPESP, ao qual este trabalho está inserido: Profa. Dra. Elza Tiemi Sakamoto-Hojo e Prof. Dr. Eduardo Antônio Donadi. À Adriane Feijó pela amizade, apoio e ensinamentos constantes, por ter compartilhado muitos de seus conhecimentos sobre a análise de microarrays, importantes no meu aprendizado, e também pela significativa contribuição na realização deste trabalho. Às amigas Nathalia Bispo Cézar e Thaís Arns pela ajuda e incentivo contínuos, discussões de papers, trocas de idéias e contribuições neste trabalho. Foram ótimos os momentos vividos durante este mestrado.
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