Introducción: El Síndrome de Robinow (SR), descrita por primera vez en 1969, es un síndrome genético autosómico con predominancia en la forma recesiva, inclusive de carácter más severo, raro, con poco más de 100 casos relatados en la literatura. Caso clínico: En el presente trabajo relatamos el caso de un paciente masculino de 21 años, portador de retardo mental, epilepsia y malformación ósea en miembros superiores con fusión de radio y cubito. Conclusiones: Caracterizada por baja estatura, anormalidades en el cráneo, cara, genitales externos y defectos de segmentación vertebral, representa un diagnóstico difícil.
IntroduçãoOs tumores que envolvem os nervos periféricos são incomuns, sendo o schwannoma o tumor benigno mais comum destes.1 Também denominado neurilemoma tem origem nas células de schwann que se localizam na bainha de mielina dos nervos periféricos.2 Os nervos periféricos mais acometidos pelo tumor são o ulnar e fibular, e apenas 7% destes estão situados no mediano.3 Geralmente, acometem indiví-duos entre 20 e 50 anos, sem predileção de raça e sexo. 4O schwannoma solitário é um tumor de crescimento lento e, muito antes de apresentar a clínica de dor e os sintomas neurológicos devidos à compressão, tem o quadro iniciado apenas por um abaulamento local. AbstractThe carpal tunnel syndrome (CTS) is a clinical condition resulting from compression of the median nerve in the carpal tunnel. It is the neuropathy of higher incidence in the upper limb and as different etiologies, is related to work-related musculoskeletal disorders (WMSDs) and rarely tumors of peripheral nerve. The WMSDs are the most common, and its incidence is increasing more and more due to the intimate association with type of work. Among the tumors involving median nerve is the Schwannoma, or neurilemoma. The Schwannoma is the most common benign tumor of the peripheral nerve. This report aims to describe a case of schwannoma as a cause of CTS.
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