Die Herstellung von ,,wasserfreier" 1-Dehydroascorbinsaure (DAS) bereitete anfangs insofern Schwierigkeiten, als nach der Oxydation der Ascorbinsaure (AS) z. B. rnit Kupfer(I1)-acetatl) oder rnit p-Chinon2) beim Einengen der erhaltenen waBrigen DAS-Losungen sirupahnliche bzw. glasartige hygroskopische Maewn zuruckblieben, die sich mit Schwefelwasserstoff n u teilweise zu etwa 20-300/0 wieder in AS iiberfuhren lieBen. Es diirfte sich bei diesen wasserloslichen Produkten um ein mehr oder minder konzentriertes Hydrat der DAS gehandelt haben.Spatere Untersuchungen ergaben, da0 kristallisierte DAS aus waoriger Losung nicht darstellbar i~t~)~) , Auf Grund des hohen Schmelzpunktes und der Schwerlodichkeit in kaltem Wasser nehmen Eistert') bzw. w. Euler und Eistert5) fur die kristalline DAS im
Es wird über ein neues Verfahren zur Herstellung von organischen Rhodanverbindungen berichtet, das auf der direkten Umsetzung von Mercaptanen mit nascierendem Bromcyan in kaliumbromidgesättigtem Methanol beruht. Bei sehr oxydationsanfälligen Mercaptanen kann die Reaktion auch über das Disulfid erfolgen.
P r i e d r i e h zrnd P n hl o u d c k -Fo biniArchiv der Pharmazie halten und noch 1 Std. geriihrt. Das dunkelrot gcfiirbtc Reaktionsgcmisch wurde auf zer-stoBenes Eis gegeben und der braune Niederschlag abgesaugt. Er wurde, soweit moglich, in Sodalosung gelost und durch Silure wiedcr daraus in Freiheit gcsetzt. Das hellbraune Produkt wurde mit Wasser ausgekocht, worin der Hauptteil unloslirh ist. Dieser wurde aucI j0proz. Alkohol umkristallisiert. Schmp. 172-173,5".
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