Summary The highest susceptibility for infection with FIP virus (6th passage level) by the intracerebral route was observed in mice between 1 and 4 days of age, as judged from the intensity and extent of immunofluorescence in sections through the brains, spinal cord and retina; other organs were consistently negative. Inoculation by the intranasal and intramuscular routes did not lead to virus multiplication in any organ tested; after intraperitoneal inoculation of neonate and adult mice, immunofluorescence was found only exceptionally. In litters infected intracerebrally at one day of age, distinct immunofluorescence was present between 4 and 10 days post‐infection, with a maximum at 7 d. p. i. After > 1 month p. i. FIP virus could no longer be detected, either in brain sections of the infected animal itself or after repeated blind passages in one‐day‐old mice. The growth curve of FIP virus in neonatal mice showed a maximum of infectivity at 3 d. p. i. (titers exceeding 106 mouse ID50 units/ml. of a 10% w/v brain suspension) with a subsequent rapid decrease below the level of detection at 10 d. p. i. By electron microscopy, virus particles could be visualised in thin sections through brain material 3 d. p. i. In infected animals significant dose‐dependent growth retardation was noted. Using mouse brain adapted virus, neutralizing antibodies were detected in the sera of field and experimental FIP cases; the same sera did not neutralize TGE virus. FIP virus was not neutralized by porcine anti‐TGE antibodies. Zusammenfassung Virus der felinen infektiösen Peritonitis (FIP) III. Untersuhungen über die Vermehrung des FIP‐Virus in der Säuglingsmaus Zwischen dem ersten und vierten Lebenstag war bei Mäusen die großte Empfänglichkeit für eine intracerebrale Infektion mit dem FIP Virus (6. Passage) festzustellen, wie anhand der Stärke und des Ausmaßes des Immunofluoreszenz in Gehirn‐, Rückenmarks‐ und Retinaschnitten beurteilt wurde; andere Organe waren stets negativ. Nach Inokulierung auf intranasalem und intramuskulärem Wege konnte eine Virusverinehrung in keinem Organ beobachtet werden; nur ausnahmsweise wurde eine Immunofluoreszenz nach intraperitonealer Infektion gefunden. In Würfen, die am ersten Lebenstage intracerebral inokuliert worden waren, ließ sich eine deutliche Immunofluoreszenz zwischen dem 4. und 10. Tage nach der Infektion wahrnehmen, mit einem Maximum am 7. Tage p. i. Nach einem Monat und später konnte das FIP Virus nicht mehr nachgewiesen werden, und zwar weder in Gehirnschnitten des infizierten Tieres selbst noch nach wiederholten Blindpassagen in eintägigen Mäusen. Die Vermehrungskurve des FIP Virus in neugeborenen Mäusen zeigte ein Infektiositätsmaximum am 3. Tage p. i. (mehr als 106 Maus‐ID50,‐Einheiten / ml einer 10%igen Gehirnsuspension Gew./Vol.) mit einem anschließenden schnellen Abfall unter die Nachweisgrenze am 10. Tage p. i. Elektronenmikroskopisch konnten Virusteilchen in Gehirn‐Ultradünnschnitten am 3. Tage p. i. gezeigt werden. Bei den infizierten Tieren wurde eine signifikante dosisabhän...
Summary Feline infectious peritonitis (FIP) virus multiplication was demonstrated in the brains of one‐day‐old laboratory mice using direct immunofluorescence tests. Specificity was assessed by virus reisolation, indirect immunofluorescence and reproduction of FIP after inoculation of SPF kittens using brain material from the 6th mouse passage. Zusammenfassung Virus der felinen infektiösen Peritonitis II. Vermehrung im Gehirn von Säuglingsmäusen Mit Hilfe der direkten Immunofluoreszenz wurde die Vermehrung des Virus der Felinen Infektiösen Peritonitis (FIP) im Gehirn eintägiger Laboratoriumsmäuse nachgewiesen. Die Spezifität wurde durch Reisolierung des Virus und indirekte Immunofluoreszenz belegt, sowie durch die Auslösung der FIP nach Inokulation von Gehirnmaterial der sechsten Mäusepassage in SPF Katzenwelpen. Résumé Virus de la péritonite infectieuse du chat II. Multiplication dans le cerveau de la souris nouveau‐née A l'aide de l'immunofluorescence directe la multiplication du virus de la péritonite infectieuze féline a été démontrée dans le cerveau de la souris nouveau‐née. Epreuves de spécificité étaient le réisolement du virus, l'immunofluorescence indirecte et la reproduction de la maladie par inoculation de chats SPF utilisant du material cerveau provenant du 6ième passage en souris. Resumen Virus de la peritonitis infecciosa del gato II. Multiplicación en cerebro de ratoncitos recién‐nacidos Utilizando la inmunofluorescencia directa se mostró la multiplicación en cerebro de ratoncitos recién‐nacidos del virus de la peritonitis infecciosa del gato. Se pudo evidenciar la especificidad por medio de re‐aislamiento del virus y de la inmunofluorescencia indirecta; además, se logró reproducir la enfermedad en gatos SPF, inoculándoles material del 6° pasaje en cerebros de ratoncitos.
Summary Based on an antigenic relationship between TGE and FIP viruses, the use of FITC labelled anti‐FIP virus preparations for the diagnosis of TGE in pigs was studied. Complete correlation between the results obtained with FITC conjugates directed against both viruses was demonstrated. The advantage of using an anti‐FIP virus conjugate for the diagnosis of TGE is discussed. A one‐way antigenic relationship between TGE and FIP virus was confirmed. Zusammenfassung Verwendung eines Anti‐Katzenperitonitis‐(FIP)‐Virus‐Konjugates zur Immunofluoreszenzdiagnose der übertragbaren Gastroenteritis (TGE) der Schweine Aufgrund der antigenen Verwandtschaft zwischen TGE‐ und FIP‐Virus wurde die Verwendung eines FITC markierten Anti‐FIP‐Virus Konjugates zur TGE‐Virus Diagnose untersucht. Mit FITC‐Konjugaten gegen beide Viren konnten übereinstimmende Ergebnisse erzielt werden. Diskutiert wird der Vorzug der Verwendung eines Anti‐FIP‐Virus Konjugates in der TGE‐Virus Diagnostik. Die “one‐way”‐Antigenverwandtschaft zwischen TGE‐ und FIP‐Virus wird mit diesen Ergebnissen bestätigt.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.