Die Chlorierung von Chloropren (l‐) in CCL, in Gegenwart von tert‐ Butylbrenzcatechin bis zu einem Umsatz von 80‐85% der Verbindung (I) liefert die Chlorierungsprodukte ( ll)‐( V).
Aus den Dialkoxypentenen (I) entstehen beim Erhitzen mit KOH auf 125‐l 30°C Isomerengemische (Ausbeute über 80%) der Alkoxypentadiene (II) und (III); dabei überwiegt die Bildung der 1,4‐Eliminierungsprodukte (II).
Die Chlorierung von I‐Chlorbutadien (I) bei ‐2O bis 0°C in Gegenwart eines Radikalfängers liefert die Produkte (II) bis (IX) im angegebenen Mengenverhältnis.
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