Die Chlorierung von Chloropren (l‐) in CCL, in Gegenwart von tert‐ Butylbrenzcatechin bis zu einem Umsatz von 80‐85% der Verbindung (I) liefert die Chlorierungsprodukte ( ll)‐( V).
Bei Reaktionen der Halogenbutine (I) mit den Grignard‐Verbindungen (II) in siedendem Diäthyläther entstehen alsRekombinationsprodukte der Radikale (III)‐(V) die Verbindungen (VI)‐(XI).
Durch Addition der Chlormethylalkyläther (II) an die Alkoxybutene (I) in Gegenwart von ZnCl2 bei 40‐50°C und Dehydrochlorierung der entstehenden Chlordialkoxyalkane (III) (Ausbeute 46‐60%) mit KOH in siedendem Äthanol werden die Titelverbindungen (IV) (73‐79%) dargestellt.
The chlorination of the title compound (I) at ‐2O ° C in the presence of FeCl3 and tert.‐butylpyrocatechol yields the expected product, the penta‐ chlorobutane (II) and the unexpected products, the tetrachloro‐1‐butene (III) and the tetrachloro‐2‐butene (IV).
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