Introducción. El estudio se realizó en 78 pacientes referidos al Servicio de Endoscopía Digestiva del Hospital San Vicente de Paul, un estudio de anticuerpos séricos anti H. pylori tipo IgG, IgM e IgA por el método de ELISA utilizando antígenos comerciales y preparados con bacterias autóctonas, a fin de determinar la sensibilidad diagnóstica y la especificidad diagnóstica de cada inmunoglobulina. Material y métodos. Se utilizó un método de ELISA comercial y dos métodos de ELISA preparados en el laboratorio utilizando antígenos no comerciales, uno de origen costarricense y otro preparado en Suecia. Resultados. El 83% de los pacientes presentaron infección por H. pylori. En la determinación de IgG anti H. pylori el método de ELISA comercial presentó la sensibilidad diagnóstica más alta (76%) mientras que el método de ELISA no comercial con antígeno de origen costarricense presentó la sensibiliodad diagnóstica más baja (57%), pero con la mayor especificidad diagnóstica ( 92%). El método de ELISA no comercial más específico fue el que utiliza antígeno de origen costarricense, sin embargo el antígeno de origen sueco mostró mayor sensibilidad (67%). Conclusiones. El uso de antígenos autóctonos permite detectar la presencia de H. pylori con mayor confianza que los foráneos, ya que una prueba serológica aumentada es altamente sugestiva de la presencia de la bacteria en la mucosa gástrica. La inmunoglobulina anti H. pylori con mejor sensibilidad y especificidad diagnóstica fue la IgG, pero se recomienda realizar un estudio histológico de biopsia gástrica para un adecuado diagnóstico de la presencia de H. pylori en la mucosa gástrica, ya que éste no se debe hacer utilizando únicamente el estudio serológico.
Recibido el 9/Noviembre/2001. Aceptado para publicación el 12/Julio/2002. Este artículo está disponible en http://www.uady.mx/~biomedic/rb031413.pdf Artículo Original Rev Biomed 2003; 14:5-10. Artemisa medigraphic en línea 6 Revista Biomédica P Salas-Chaves, S Rodríguez-Aguilar, L Cunningham-Lucas, I Castro-Volio. SUMMARY.Utility of the alpha-fetoprotein in the prenatal diagnosis of neural tube defects and chromosomal abnormalities. Introduction. The present study focuses on the utility of AFP in prenatal diagnosis of 96 Costa Rican pregnant women. Material and methods. In these women, genetic amniocentesis and AFP levels were done between the 15 th and 25 th week of gestation. There were two main reasons for referral: abnormal ultrasound assessment and advanced maternal age. Results. The concentration values of AFP were expressed as multiples of the median, considering a value of 2.5 MoM as a normal superior limit and of 0.25 as the inferior limit. The confidence limits of the median were 562-1196 KU/l and the 2.5MoM value was located between 1404-2989 KU/l. Four cases had AFP levels higher than the median: one case of Turner Syndrome, another case of encephalocele and two normal karyotypes. Four other cases had AFP levels lower than 0.25 MoM: a case of trisomy 21, a case of trisomy 18, a case of omphalocele and a normal karyotype. Discussion. Prenatal diagnosis of fetal defects allowed genetic counseling as well as better obstetric management and pediatric care. (Rev Biomed 2003; 14:5-10)
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