Isolierung der Alkaloide aus Papawc~ rhoeas L., Y. clubium L., P. californicum A. G r a y , Y. slrigosum S C h U r , Y. iniermedium 0. K e t z e., P. argemone L., P. pavonium F i s C h. et. M e y., P. glaucum B o iss. et H a U s s k n., P. laterilium C. K o C h und P. atlanticum B a 11 beschrieben. I n der vorliegenden Arbeit wird über die Isolierung und Identifizierung der Alkaloide aus Papaver rhoeas var. flore pleno, P. rlzoeas var. flore albo, P. rhoeas var. Decaisnei, Y. dubium var. Lecoquii, P. arenarium M a r s C h.-B i e b. (Sect. 1 : Orthorhoeades); I'. argemone L. (Sect. 2: Argemonorhoeades); P. macrostomum B o i s s. et H U e t. (Sect. 3 : Carinalae); P. Lilwinowii F e d d e und P. gracile B o i ss. (Sect. 4:Mecones); P. pilosum S i b th. et S m i t h , P. allanlicum B a l l , I'. monanlhum T r a U t V. (Sect. 6 : Pilosae) berichtet. Die Drogen I'. argemone L. und P. atlanticum B a 11 wurden nochmals auf ihren Alkaloidgehalt untersucht, damit die von uns früher gemachten Befunde (5: a n t a v f U. Mitarb. 1960) bestätigt und erweitert werden können. W i r sind nämlich der Ansicht, daß jede Pflanze mindestens zweimal geprüft werden sollte, weil insbesondere die Gegenwart der Nebenalkaloide von klimatischen Bedingungen abhängig ist. Außerdem pflegt die botanische Bestimmung mancher Mohnpflanzen mit Schwierigkeiten verbunden zu sein, weil unter diesen Pflanzen viele Bastarde vorkommen, wodurch die genaue botanische Bestimmung erschwert wird. Auch diese Arbeit soll, insoweit es möglich ist, ein Gesamtbild der in der Pflanze der Gattung Papaver L. vorkommenden Alkaloide geben. Die Isolierung der einzelnen Alkaloide wurde chromatographisch a n Aluminiumoxyd unter steter Kontrolle mit Hilfe der Papierchromatographie, wie

h a , P. C u b a . V1. P r e i n i n g e r , L. H r u b a n und F. S a n t a v f Obgleich aus der Chinarinde bereits eine ganze Reihe Alkaloide ( S u s sm a n n , K i r c h U. W e b s t e r 1951) isoliert wurden, bleibt bei der Aufarbeitung ein beträchtlicher basischer Anteil zurück, der nicht zur Kristallisation gebracht werden kann und der fachwissenschaftlich als Chinoidin oder Chinioidin bezeichnet wird. D i r s C h e r l und T h r o n (1 936) haben darauf aufmerksam Die Arbeit wurde anläßlich der in Olomouc am 5. Dezember 1962 und 27. April 1963 abgehaltenen wissenschaftlichen Konferenzen an der Medizinischen Fakultät der Palackf Universität vorgetragen. Heruntergeladen von: NYU. Urheberrechtlich geschützt.