Die MnOz‐Oxidation von Pyren (I) in 50%igem wäßrigem H2SO4 bei 60°C läuft hauptsächlich in zwei Richtungen ab: Wahrscheinlich über eine radikalische Zwischenstufe entstehen die Chinone (II) und (III) sowie das Dipyrenyl (V); als Folgeprodukt der Chinone (II) und (III) tritt die Dicarbonsäure (IV) auf.
Die Oxidation der Methylanthrachinone (I) mit ozonisiertem Sauerstoff in Gegenwart von Co‐acetat (40 mMol/ Liter) in Eisessig) bei 40‐80°C liefert die Carbonsäuren (II) (Ausbeute 80‐93%).
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