ChemInform Abstract: OXIDATION VON PYREN MIT MANGANDIOXID

Abstract

Die MnOz‐Oxidation von Pyren (I) in 50%igem wäßrigem H2SO4 bei 60°C läuft hauptsächlich in zwei Richtungen ab: Wahrscheinlich über eine radikalische Zwischenstufe entstehen die Chinone (II) und (III) sowie das Dipyrenyl (V); als Folgeprodukt der Chinone (II) und (III) tritt die Dicarbonsäure (IV) auf.

The Oxidation of Organic Compounds by Active Manganese Dioxide

“…a coupling compound 1.1' -bipyrene (via, apparently, a free-radical intermediate), some pyrenic acid and other ring-degradation products. 692 Active manganese dioxide was the reagent of choice for the oxidation of the isomeric adducts. following the condensation of 1,2,3,4-and 1.2,3,8-tetramethylcyclooctatetraenes with N-phenyltriazolinedione 693 ; similar isomeric adducts of the dimethylcyclooctatetraene derivatives were also oxidized with manganese dioxide.…”