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Untersuchungen beziiglich des ublichen Essigsiiurezusatzes bei der Dehydrierung von Aminen ergeben dessen Entbehrlichkeit. Dehydrierungsversuche an sterisch stark gehinderten Aminen zeigen, daD die Raumerfiillung des quecksilberorganischen Restes in der GriiDenordnung einer Methylgruppe liegt.
Space Requirement and Acidity on Dehydrogenations of AminesThe usual addition of acetic acid in the dehydrogenation of amines can be omitted. Dehydrogenation experiments on strongly steric hindered amines show that the space requirement of the mercury-organic rest is in the magnitude of methyl group.Durch die Darstellung von reinem Dinatriumqueclrsilberathylendiamintetraacetat in kristalliner Form1) war es moglich, einige ungeklarte Fragen bei der Dehydrierung von tertiiiren Aminen zu untersuchen. Wie bereits berichtet2) zeigt sich beim Einsatz mineralsaurer Salze tertiarer Amine eine erhebliche Verminderung der Dehydrierungsrate. Dies war u. a. a n dem Beispiel der Hg(I1)-XDTA-Dehydrierung von l-Phenyl-2-piperi~lino-athanol-(l) (I) zum entsprechenden fiactam I1 ausgewiesen worden. I1 I DaB dieser EinfluW nicht etwa nur auf Mineralsauren bzw. die eritsprechenden Salze beschrankt ist, ergab eine Modelldehydrierung, wobei statt der ublichen lproz. Essigsaure eine 50proz. benutzt wurde; dabei sank die Ausbeute an I1 von 747; auf etwa 30% ab. Nach diesen Ergebnissen lag es aber nahe, zu iiberprufen, ob grundsatzlich uberhaupt ein Essigsaure-Zusatz erforderlich ist. Bei rein wiil3rigem Medium wird die SJure meist aus praktischen Erwagungen zur Losung der
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