In Fortsetzung früherer Untersuchungen wurde das IR‐Spektrum von Benzoesäure, p‐Benzochinon, Butindiol, und p‐Chlorphenol im Zustand dünner, über AgJ ausgebreiteten Schichten gemessen und mit den IR‐Spektren der festen Substanzen verglichen. Die festgestellten Unterschiede werden im Sinne einer Beeinflussung der Schwingungsvorgänge durch die polarisierende Wirkung der Unterlage gedeutet.
Die Infrarotspektren von 1, 3, 5‐Trichlorbenzol, Biphenyl und Naphthalin werden im Zustande der Ausbreitung in Schichten von molekularen Dimensionen über AgJ‐ bzw. SiO2‐Oberflächen gemessen und mit den Spektren des festen Zustandes verglichen. Die beobachteten Unterschiede werden im Sinne einer polarisierenden Wirkung der Unterlage diskutiert.
In Fortsetzung früherer Versuche wurden die IR‐Spektren organischer Verbindungen im Zustande dünner, auf KBr, AgJ, NaCl, AgCl, TlCl ausgebreiteter Schichten gemessen. Die beobachteten Änderungen der Absorptionsintensität stehen in Übereinstimmung mit einer Überschlagsrechnung über den Einfluß eines elektrischen Feldes auf die Bewegung des linearen Oszillators. Durch die Ionenfelder wird eine Asymmetrie induziert, welche das Auftreten neuer IR‐Banden hervorruft, deren Frequenz mit ramanaktiven Banden übereinstimmt. Es wird gezeigt, daß die algebraische Summe der Intensitätsänderungen aller Banden durch das Ionenfeld gleich Null ist.
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