Acrodermatitis enteropathica is a rare genetic autosomal recessive disorder, characterized by periorificial dermatitis, alopecia, and diarrhea. It is caused by mutations in the gene that encodes a membrane protein that binds zinc. We report a 14-month-old boy, admitted for erythematous, scaly and pustular lesions, initially located in the inguinal and perianal regions and on thighs, and very few erythematous lesions on the face. Due to the numerous bacterial skin superinfections with Staphylococcus aureus, including abscesses that required surgical incision, the clinical picture was modified, leading to a delayed establishment of the diagnosis. Later, the symptoms became suggestive for this disease, the diagnostic having been confirmed by low plasma zinc values. Under zinc therapy, skin lesions improved significantly in a few days, with favorable outcome. Two months later, the skin lesions almost disappeared.Abscesses due to bacterial skin superinfections may lead to initially misdiagnosed acrodermatitis enteropathica.
Obesity-related cardiovascular disease is becoming more prevalent in conjunction with the rise in childhood obesity. Children with obesity may exhibit early signs of cardiovascular dysfunction: increased arterial stiffness, early atherosclerosis, changes in the myocardial structure and function. These are the result of their excess adiposity, often independent of other obesity-related comorbidities such as dyslipidemia and insulin resistance. Obesity in childhood predisposes to an increased risk of morbidity and cardiovascular mortality in adult. This review is to highlight the importance and need of programs for early detection, diagnosis, treatment and prevention of childhood obesity in order to decrease the incidence of the cardiovascular pathology in adults.
Tromboza este rezultatul unui dezechilibru între două sisteme complexe: hemostaza şi fibrinoliza. Deşi incidenţa trombembolismului este mai mică la copii decât la adulţi, morbiditatea asociată acestei patologii este semnificativă din punct de vedere clinic. Lucrarea îşi propune o trecere în revistă a principalilor factori de risc importanţi în definirea unor strategii eficiente pentru tromboprofilaxia primară la copiii cu risc pentru boala trombembolică, a criteriilor diagnostice şi a conduitei terapeutice optime, care, până în prezent, a fost în mare parte extrapolată din recomandări pentru trombembolismul venos (TEV) la adulţi.
Tromboza este rezultatul unui dezechilibru între două sisteme complexe: hemostaza şi fibrinoliza. Deşi incidenţa tromboembolismului este mai mică la copii decât la adulţi, morbiditatea asociată acestei patologii este semnificativă din punct de vedere clinic. Lucrarea îşi propune o trecere în revistă a principalilor factori de risc importanţi în definirea unor strategii eficiente pentru tromboprofilaxia primară la copiii cu risc pentru boala tromboembolică, a criteriilor diagnostice şi a conduitei terapeutice optime, care, până în prezent, au fost în mare parte extrapolate din recomandări pentru tromboembolismul venos (TEV) la adulţi.
Infecţia cu Mycoplasma pneumoniae este o patologie frecventă la copil, cea mai frecventă implicare cunoscută fiind cea pulmonară, evoluţia bolii fiind în mod obişnuit uşoară. Complicaţiile extrapulmonare cuprind o paletă extrem variată de manifestări (neurologice, cardiace, dermatologice, hematologice, musculoscheletale, gastrointestinale, renal, uro-genital, ocular), mult mai frecventă decât o cunoaştem, având o incidenţă de până la 50%. Prezentăm 2 cazuri cu forme severe de infecţie cu Mycoplasma pneumoniae la copil cu manifestări extrapulmonare. Primul caz este un adolescent de 17 ani cu formă severă şi rapid progresivă de anemie hemolitică, fără obiectivarea unei afectări respiratorii anterior debutului bolii. Investigaţiile efectuate au demonstrat ca agent etiologic Mycoplasma pneumoniae. Al doilea caz, un copil de 3 ani cu sepsis sever, cu suferinţă multiorganică severă, inclusiv complicaţii hematologice, în contextul unei coinfecţii extrem de rară de Mycoplasma pneumonie şi Hantavirus. Debutul afecţiunii a fost cu manifestări respiratorii minore, evoluţia fiind însă rapid progresivă, determinând în final decesul copilului. Ambele cazuri au impus o paletă largă de investigaţii pentru diagnostic şi în evoluţie, pentru monitorizarea tratamentului. Sunt prezentate şi comentate dificultăţile terapeutice.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.