The development of obesity and its metabolic complications is associated with dysregulation of various intrinsic mechanisms, which control basic metabolic processes via changes in the expression of numerous regulatory genes. We studied the expression of the subset of genes, which responsible for control of cell growth and glucose metabolism, in blood cells of obese boys with normal and impaired insulin sensitivity as well as in normal (control) individuals. It was shown that obesity with normal insulin sensitivity enhances the expression of IRS1, RIPK2, IL13RA2, RSPO1, IQSEC, and CCN2 genes, but decreases the expression level IRS2 and DNAJC15 genes in the blood cells as compared to control group. Insulin resistance in obese boys leads to up-regulation of IRS2, RSPO1, and DNAJC15 gene expressions as well as to down-regulation of IRS1 and RIPK2 genes in the blood cells versus obese patients with normal insulin sensitivity. Results of this study provide evidence that obesity affects the expression of the subset of genes related to cell growth and glucose metabolism in blood cells and that insulin resistance in obesity is associated with changes in the expression level of IRS1, IRS2, RIPK2, RSPO1, and DNAJC15 genes, which contribute to the development of insulin resistance and glucose intolerance and possibly reflect some changes in fat tissue.
Проблема оптимізації лікування цукрового діабету (ЦД) 1-го типу у дітей до цього часу залишається остаточно невирішеною, а рекомендації щодо режиму фізичних навантажень звичайно не враховують особливостей метаболічного статусу хворих. Мета роботи — визначення особливостей показників ліпідного спектра крові залежно від рівня фізичної активності (ФА) у дітей та підлітків, хворих на ЦД 1-го типу. Матеріали та методи. Обстежено 173 хворі на ЦД 1-го типу віком 7–18 років із тривалістю захворювання від 1 до 10 років із визначенням показників вуглеводного обміну, ліпідного спектра крові, а також рівня ФА за допомогою модифікованого адаптованого опитувальника. Результати. Встановлено, що у дітей та підлітків із ЦД 1-го типу спостерігалися атерогенно спрямовані зміни ліпідного профілю у вигляді підвищення рівнів загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ХС ЛПНЩ), дуже низької щільності (ХС ЛПДНЩ) та тригліцеридів (ТГ) разом із тенденцією до зниження холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ХС ЛПВЩ). Виявлені порушення ліпідного профілю були значною мірою пов’язані з декомпенсацією захворювання. Високий рівень ФА у дітей, хворих на ЦД 1-го типу, супроводжується різними змінами ліпідного профілю залежно від стану метаболічної компенсації: при рівні HbA1с < 9 % спостерігалось підвищення показників ТГ, ХС ЛПНЩ та ХС ЛПДНЩ, а при рівні HbA1с > 7,5 % — зниження ХС ЛПВЩ. Отримані результати свідчать про неоднозначний вплив високого рівня ФА на стан метаболізму у дітей із ЦД 1-го типу, зокрема на можливість формування дисліпідемій та підвищення ризику діабетичних ускладнень.
The study of lipid profile of blood in 244 children aged 6–17 years with obesity and overweightshowed a high prevalence of dyslipidemia in these patients (60,7 %), especially with against prolongedduration of obesity (75,9 %) and early puberty (72,9 %). It has been determined that lipid profileviolations occur half as likely in children with overweight (36,7 %) that in those with obesity (66,7 %),regardless of its degree and sex of patients. Dominating in dyslipidemia structure obese children,regardless of sex, are a decrease in high density lipoprotein, elevated levels of total cholesterol andlow density lipoprotein, mainly in the form of combined changes in these indicators.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.