The aim: To study the rate of detection of specific periodontopathogenic microbiota in patients with chronic generalized periodontitis (CGP) and coronary artery disease (CAD) and assessment of the risk of periodontal pathogens in the development of CAD. Materials and methods: A microbiological study of the content of periodontal pockets was carried out in 64 patients with CGP and CAD of the study group (mean age – 56.9±7.9 years) and 20 patients of the comparison group (mean age – 45.2±11,8 years) who were not burdened with CAD. Results: It was established that in patients with CGP and CAD the following periodontal pathogens were found more frequently than in the comparison group: Aggregatibacter actinomycetemcomitans (56.3±6.20% vs 25.0±9.68%; p=0.01), Prevotella intermedia (54.7±6.22% vs. 20.0±8.94%; p=0.01), and Fusobacterium spp. (34.4±5.94 vs. 10.0±6.71%; p=0.04). The increase in the percentage of the association of the periodontal pathogens was revealed in patients with CAD, which increased with the severity of the pathological process in periodontal tissues. The results of the study indicate the association of A. actinomycetemcomitans, P. intermedia, Fusobacterium spp. with CAD: A. actinomycetemcomitans: OR=3.86 (95% CI: 1.25-11.90), p=0.015; P. intermedia: OR=4.83 (95% CI: 1.45-16.05), p=0.007; Fusobacterium spp.: OR=4.71 (95% CI: 1.00-22.20), p=0.035. Conclusions: Analysis of the microbiological study indicates a high rate of detection of specific periodontal pathogens in patients with CGP and CAD. It can be assumed that the presence of such periodontal pathogens as A. actinomycetemcomitans, P. intermedia, Fusobacterium spp., significantly increases the risk of CAD.
The aim of the work was a preclinical assessment of acute toxicity, skin resorptive, irritant effects, cumulative and catalase activity, as well as sensitizing properties of the local gel composition “Benzidaflaziverdine” (GCB) used for the treatment of periodontal diseases in orthodontic patients. Materials and methods. 119 animals were involved in the experiment, assigned to seven main and two control groups. GCB was administered intragastrically in doses of 300–600 mg/kg and intradermally of 200 μg into the outer surface of the ear. The native solution of GCB was applied to the skin and mucous membranes, administered orally by the method of “subchronic toxicity” and to the surface of the chorioallantoic membrane (CAM) of chicken embryos. The intensity of lipid peroxidation (LPO) was assessed by the level of diene conjugates (DCs) and malondialdehyde (MDA), and the antioxidant system by catalase activity. The specific leukocyte agglomeration reaction (SLAR), the specific leukocyte lysis reaction, and neutrophil damage indicators were used. Results. The median lethal dose LD50 for rats and mice of both sexes exceeded 5000 mg/kg. The irritant effect of GCB on the mucous membranes was manifested by hyperemia on the second day. Symptoms of irritation disappeared after 3–4 days without medical intervention. An analysis of the CAM blood vessels after exposure to GCB in two observations at the 120th second showed the beginning of hemorrhages. In one observation, GCB caused minor hemorrhages at the 300th second of the experiment. It was found that the coefficient of GCB irritant action was 5 (the mean score of Me (Q1; Q3) was 5 (4; 5)). The coefficient of cumulation (Kcum) exceeded 8.2. An insignificant increase in the median or mean values of catalase enzyme activity, DCs, and the amount of LPO end product such as MDA was observed compared to the control group animals. The SLAR test indicated the development of a delayed-type allergic reaction under the influence of GCB in a 1:10 dilution. One-hundred-fold dilution did not cause significant changes in the indicator in the main group compared to the control one. Conclusions. GCB belongs to the 4th class of toxicity – practically non-toxic substances, does not have sex- and species sensitivity, has weak cumulative activity, minimal effect on the system of LPO. GCB can be recommended for the use in clinical periodontology for medical support of orthodontic patients.
Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького Кафедра терапевтичної стоматології факультету післядипломної освіти Львів, Україна ohodovana@gmail.com Резюме. Статтю присвячено знаковій постаті Львівського національного медичного університету імені Данила Галицького, сподвижниці галицької стоматології, доктору медичних наук, професору Луцик Любомирі Антонівні (1918-2000) -науковцю та педагогу, яка свій нелегкий життєвий шлях присвятила медицині, розбудові української післявоєнної стоматології. Народилася Любомира Антонівна Луцик 29 жовтня 1918 року у селі Глібока Чернівецької області. У 1937 році, закінчивши українську гімназію в місті Станиславові (нині Івано-Франківськ), вступила на агрономічний факультет Познанського університету, а вже у 1938 році перейшла на лікарський факультет. У 1939 році переводиться на лікарський факультет тоді ще Львівського державного медичного інституту (ЛДМІ). Навчання завершила у 1945 році й отримала диплом лікаря (№716352 від 6 лютого 1946 року). З 1944 до 1949 року -лікар-ординатор у клініці стоматології ЛДМІ. Упродовж 1945-1947 років Л.А. Луцик працювала лікарем клініки стоматології на кафедрі шпитальної хірургії ЛДМІ, а впродовж 1949-1951 років -на посаді асистента курсу стоматології цієї ж кафедри. З 1951 року Любомиру Луцик зарахували на посаду ординатора стоматологічного відділення Львівської обласної клінічної лікарні. У 1958 році Любомира Антонівна була активним співорганізатором стоматологічного факультету ЛДМІ, у 1961 році брала участь у створенні кафедри терапевтичної стоматології, у 1976 році -кафедри стоматології дитячого віку. У 1983 році професор Л. Луцик -співорганізатор і консультант кафедри терапевтичної стоматології факультету удосконалення лікарів і провізорів. У 1954 році Любомира Антонівна захистила (одну з перших у Львові в галузі стоматології) кандидатську дисертацію на тему: «Клініка, діагностика і лікування щелепово-лицевого актиномікозу»; у 1955 році отримала диплом кандидата медичних наук. У 1972 році захистила докторську дисертацію, яка була присвячена актуальній проблемі карієсології: «Мікроелементи (залізо, мідь, цинк і кобальт) в клініці і експерименті карієсу зубів» (затверджена ВАК СРСР 15 лютого 1974 року). Упродовж своєї наукової діяльності професор Луцик Л.А. опублікувала близько 90 друкованих праць. Під її керівництвом підготовлено та захищено близько 10 кандидатських і докторських дисертацій. У 2018 році науково-практична стоматологічна громада Львівщини вшановує пам'ять і відзначає 100-річчя від дня народження професора Л.А. Луцик. Теплі спогади її численних учнів, важливі біографічні штрихи особистого та суспільного життя якнайкраще висвітлюють її вагомий внесок у розбудову Львівської наукової школи стоматології, а також створення наукової школи стоматології дитячого віку, формування сучасних традицій науки та практики української стоматології. Ключові слова: Любомира Антонівна Луцик, Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, львівська стоматологія, учні, спогади.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.