The aim of work was study of peculiarities of Pseudomonas aeruginosa biofilm formation on media with different concentration of glucose as sole source of carbon and energy. Methods. Three Pseudomonas aeruginosa strains were cultivated in stationary system on glass in Kozer medium with 0.1%, 5% and 20% of glucose. The effect of unfavourable conditions on microorganism growth was analyzed by intensity of biofilm formation and quantities of viable cells in biofilm and planktonic form. Results. It was determined that investigated cultures maintained the ability to grow and form biofilm in the presence of 0.1-20% glucose in Kozer medium. If there was 0.1% of glucose, dynamics of biofilm accumulation was characterized by strain peculiarities. But under increase of carbon source concentration to 20%, these differences became less evident and biofilm formation acquired common for all used cultures regularities. The increase of glucose concentration caused reduction of the sample area covered by biofilm and fall of microorganism quantity in its composition, stabilized the biofilm formation dynamics, but didn't influence on bacterium titre in planktonic form. Conclusions. Under the influence of unfavourable conditions, besides protective function, Pseudomonas aeruginosa biofilm can perform the role of depositary formation, maintaining stable cell quantity in planktonic form.
активність бактеріоцинів Pseudomonas aeruginosa щодо фітопатогенних штамів Pseudomonas syringae. Методи. Вплив лізатів P. aeruginosa на бактерії P. syringae перевіряли методами «двошарового агару» та серійних двократних розведень. Підвищення концентрації піоцинів у складі досліджуваних лізатів досягали шляхом послідовної двохетапної оптимізації умов культивування штамів-продуцентів та індукції бактеріоцинів. Концентрування бактеріоцинів здійснювали висолюванням 70% сульфатом амонію. Результати. Бактеріостатична активність вихідних лізатів P. aeruginosa коливалася в межах 20-40 ОА/мл щодо окремих штамів P. syringae. Встановлено, що діючими речовинами у складі лізатів були низькомолекулярні піоцини S-типу. Показано, що активність бактеріоцинів можна підвищити завдяки вирощуванню штамів-продуцентів при 28 °С в середовищі LB за інтенсивної аерації та/або внесенні налідиксової кислоти до кінцевої концентрації 100 мкг/мл в кінці експоненціальної фази росту культур продуцентів і забезпеченні контакту із бактеріальною суспензією протягом трьох годин. Ефективність застосування оптимізації умов культивування та індукції бактеріоцинів залежала від штаму-продуцента. Запропоновані підходи дозволили підвищити активність лізату PAE-22 більш, ніж у 40 разів, наслідком чого було розширення спектру впливу піоцинів на усі штами P. syringae та збільшення зон відсутності росту до 26 мм.
Метою роботи було дослідити стійкість популяції Pseudomonas aeruginosa УКМ В-1 до наночасток срібла на ранніх етапах біоплівкоутворення. Методи. Закономірності біоплівкоутворення вивчали в стаціонарній системі в м'ясопептонному бульйоні, а також при внесенні препарату наночасток срібла в бактерицидній концентрації до і після 15-ти хвилинного контакту мікроорганізмів зі склом. Візуалізацію компонентів біоплівки проводили за допомогою світлової та скануючої електронної мікроскопії з наступним елементним аналізом. Результати. Встановлено, що після 15 хв контакту клітин Pseudomonas aeruginosa УКМ В-1 із поверхнею скла в стаціонарній системі було виявлено первинні структури біоплівки, вкриті екзоклітинною полімерною субстанцією. На цьому етапі біоплівкоутворення мікроорганізми виявились стійкими до бактерицидної концентрації наночасток срібла. Виживання бактерій у біоплівковій формі забезпечувало збереження мікробної популяції, яка поступово накопичувалась у складі біоплівки і в подальшому відтворювалась шляхом переходу клітин у планктонну форму. За умови внесення суспензії P. aeruginosa УКМ В-1 у середовище з бактерицидною концентрацією наночасток срібла розмноження мікроорганізмів реєстрували лише на 3 добу культивування, ймовірно за рахунок клітин-персистерів. Подальше відтворення бактеріальної популяції відбувалось за описаною вище закономірністю, але було відстрочене в часі. Висновки. Утворення на ранніх етапах біоплівкоутворення первинних структур біоплівки, оточених екзоклітинною полімерною субстанцією, обумовлює набуття популяцією P. aeruginosa УКМ В-1 стійкості до бактерицидної концентрації наночасток срібла. За умови відсутності первинних структур біоплівки, відтворення популяції штаму P. aeruginosa УКМ В-1 відтерміноване у часі та відбувається внаслідок активації клітин-персистерів. Ключові слова: біоплівка, ранні етапи біоплівкоутворення, Pseudomonas aeruginosa, наночастки срібла, стійкість бактерій.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.