Th e interactive infl uence of climate and management factors on soybean [Glycine max (L.) Merr.] yield potential has not been investigated in subtropical production environments. Such information can help fi ne tune current soybean management practices to increase yield and resource-use effi ciency and to minimize risk. Th e objective of this study was to identify key biophysical and management factors governing variation in soybean yield potential in southern Brazil. To accomplish that objective, we used a large database on soybean yield and phenology collected from a combination of on-farm and research-station experiments conducted during four crop growing seasons (2011)(2012)(2013)(2014)(2015) in Rio Grande do Sul (southern Brazil). Th e database portrayed a wide range of weather conditions, soil types, water regimes, sowing dates, and cultivar maturity groups (MGs). Water supply and photothermal quotient explained most of yield variation across site-years. A boundary function was derived for the relationship between soybean yield and water supply, and an attainable water productivity of 9.1 kg grain ha -1 mm -1 . A seasonal water supply of ?800 mm appeared suffi cient to maximize seed yield, and most late-sown crops fell short of this value. Late-sown crops were also exposed to a lower photothermal quotient during reproductive stages, and this explained the yield penalty of 26 kg ha -1 d -1 of sowing delay aft er 4 November observed for non-water-limited crops. Sowing date, accompanied by proper selection of cultivar MG and determination of soil water status at sowing time, appear to be the most cost-eff ective management practices to ensure a high photothermal quotient and low risk of water defi cit during reproductive stages and, therefore, a high yield potential in the subtropical environment of southern Brazil.

A staging system for development of gladiola (Gladiolus × grandiflorus) that relies on simple, visual, non-destructive criteria is proposed. Four field trials were conducted during the spring 2010, autumn/winter 2011 and winter 2011 at Santa Maria, RS, Brazil, with different gladiola cultivars, in order to observe the developmental stages of the above-ground parts and their dry matter. The developmental cycle, which starts at dormant corm and ends with plant senescence, is divided into four developmental phases: dormancy phase, sprouting phase (from filiform roots appearance to sheaths appearance), vegetative phase (from emergence of the first leaf tip to emergence of the final leaf tip on the stem) and reproductive phase (from heading to plant senescence). The developmental stages that were identified during the dormancy phase and during the sprouting phases are coded as S stages: S0 = dormant corm, S1 = appearance of roots, S2.1 = first sheath, S2.2 = second sheath and S2.3 = third sheath. Vegetative phase is coded as V stages: VE = emergence of the sheaths above ground, V1 = first leaf, V2 = second leaf, Vn = nth leaf and VF = flag leaf. Leaf tip is the marker for V1-VF. The developmental stages during the reproductive phases are coded as R stages: R1 = heading, R2 = blooming, R3 = onset of flowering, R4 = end of anthesis, R5 = end of florets senescence and R6 = plant senescence (leaves and floret axis are brown). Sub-stages have also been assigned between R1 and R2 and between R3 and R4. Illustrations (photographs) of each developmental stage taken from field pot-grown plants are provided and the proposed scale was tested with field observations. These criteria are straight forward and allow for quick determination of development stage. This system can be used by both farmers and for experimental trials.

ent levels of inbreeding present between populations, and effects of population size. Genotype ϫ environment interactions (GEI) and quantitative trait Inconsistent QTL detection across environments is loci ϫ environment interactions (QEI) are known to influence the expression of agronomic performance traits in wheat. The aim of this also the result of QEI, which presumably represent the study was to provide biological and environmental explanations for genetic factors underlying the GEI observed in linelarge GEI and QEI known to affect the expression of genes on chrobased phenotypes (Beavis and Keim, 1996). With data mosome 3A of wheat (Triticum aestivum L.). Agronomic perforcollected from multiple location agronomic performance and molecular marker data available for a population of chromance trials on a core set of genotypes, GEI can be mosome 3A recombinant inbred chromosome lines (RICLs-3A) in detected by analysis of variance and various statistical seven environments was used along with environmental covariate data procedures that measure genotype stability (Kang, 1993; to construct individual factorial regressions to explain GEI and QEI. Lin et al., 1986). To determine genetic factors responsi-B.T. Campbell, Rice Exit. Station, Calif. Coop. Rice Res. Foundation, Biggs, CA 95917; P.S. Baenziger, H. Budak, Dep. of Agronomy and across environments accounted for a large portion of Horticulture, Univ. of Nebraska, Lincoln, NE 68583; K.M. Eskridge, the QEI detected in a tropical maize (Zea mays L.)

The objective of this study was to determine an empirical mathematical model to estimate leaf area of different soybean cultivars from leaf dimensions, with emphasis on modern and currently used soybean cultivars in the Rio Grande do Sul State. A field experiment was conducted at Santa Maria during three growing seasons (2010/2011, 2012/2013 and 2013/2014) Estimativa da área de folhas de cultivares antigas e modernas de soja por método não destrutivoResumo O objetivo do trabalho foi determinar um modelo matemático empírico que estime a área de folhas em cultivares de soja a partir de dimensões lineares da folha, com ênfase para cultivares modernas e recentemente em uso por agricultores no Rio Grande do Sul. Para isso, foi realizado um experimento de campo em Santa Maria com 13 cultivares (NS 4823 RR, BMX Energia RR, Igra RA 518 RR, BMX Turbo RR, NA 5909 RG, TMG 7161 RR Inox, TEC 5936IPRO, IAS 5, BMX Potência RR, Fepagro 36 RR, BRS 246 RR, Bragg e CD 219 RR) durante três anos agrícolas (2010/2011, 2012/2013 e 2013/2014). Foram coletadas 20 folhas de cada cultivar para a calibração do modelo e outras 50 folhas para testar a capacidade preditiva do mesmo, nas quais foi medido o comprimento (C) e a maior largura (L) de cada folíolo central dos trifólios. A partir da relação entre área da folha e as dimensões lineares do folíolo central foi ajustado um modelo linear para cada cultivar e um modelo geral para todas as cultivares. A capacidade preditiva das equações foi avaliada pelas estatísticas raiz quadrada média do erro, BIAS, índice de concordância modificado e coeficiente r. Os resultados indicam que o método não destrutivo, baseado nas dimensões lineares do folíolo central, é apropriado para a estimativa da área de folhas individuais em soja e que a equação geral AF = 2,0185.(C.L) pode ser utilizada para várias cultivares modernas de soja.Palavras-chave: Glycine max, índice de área foliar, modelos matemáticos, dimensões lineares.

ResumoOs objetivos neste trabalho foram quantificar a contribuição das ramificações e a evolução do índice de área foliar em cultivares modernas de soja com diferentes grupos de maturação, tipos de crescimento, semeadas em diferentes épocas e regiões produtoras de soja no Rio Grande do Sul. Experimentos de campo foram conduzidos durante o ano agrícola 2013/2014 em Santa Maria, Júlio de Castilhos e em três lavouras comerciais de soja nos municípios de Restinga Sêca, Tupanciretã e Água Santa. Avaliaram-se (data de ocorrência) os estágios reprodutivos e a determinação do índice de área foliar total, máximo, da haste principal e das ramificações em treze cultivares de soja. O índice de área foliar das ramificações contribui com cerca de 31%, 12,3% e 11% do índice de área foliar total nas cultivares determinadas, e com 20,2%, 11,8% e 9% do índice de área foliar total nas cultivares indeterminadas nas semeaduras de setembro, novembro e fevereiro, respectivamente, em Santa Maria. A maioria das cultivares apresentou uma redução no índice de área foliar total, máximo, da haste principal e das ramificações com o atraso da época de semeadura, independentemente do grupo de maturação e tipo de crescimento.Palavras-chave: Glycine max, época de semeadura, tipo de crescimento. Branches contribution and leaf area index evolution in modern cultivars of soybean AbstractThe purposes of this study were to quantify the branches contribution and the leaf area index evolution in modern cultivars of soybean with different maturity groups, stem termination, sowing in different dates and producing regions of soybean in Rio Grande do Sul. Field experiments were conducted during the growing season 2013/2014 in Santa Maria, Júlio de Castilhos and in three soybean crops on the municipalities of Restinga Sêca, Tupanciretã and Água Santa. It were carried out analysis (occurrence date) of reproductive stages and determination total, maximum, of main stem and of branches of leaf area index in thirteen cultivars of soybean. The leaf area index on the branches contributes with about 31%, 12.3% and 11% of the total leaf area index on the determinate cultivars and with 20.2%, 11.8% and 9% of the total leaf area index on the indeterminate cultivars sowing in September, November and February, respectively, in Santa Maria. Most cultivars showed a reduction on total leaf area index, maximum, of main stem and of branches with the delay on planting date, independently of the maturity group and stem termination.

Resumo -O objetivo deste trabalho foi determinar a transpiração e o crescimento foliar de duas cultivares de mandioca, em resposta ao conteúdo de água disponível no solo representado pela fração de água transpirável no solo (FATS). Foram realizados dois experimentos, em vasos de 8 L, com as cultivares Fécula Branca e Fepagro RS 13. O plantio foi feito em 11/9/2009 e 8/9/2010, em delineamento experimental inteiramente casualizado. A água disponível, a transpiração e o crescimento foliar foram medidos diariamente, em cada experimento, durante o período de imposição da deficiência hídrica. A FATS crítica, em que a transpiração começa a ser reduzida, foi de 0,45 para 'Fécula Branca' e 0,50 para 'Fepagro RS 13'. A redução do crescimento foliar começou quando a FATS atingiu 0,51 para 'Fécula Branca' e 0,49 para 'Fepagro RS 13'. A FATS crítica para transpiração e crescimento foliar difere em condições de atmosfera com baixa e com alta demanda evaporativa do ar, conforme a cultivar de mandioca utilizada.Termos para indexação: Manihot esculenta, deficit hídrico, fechamento estomático, fração de água transpirável, umidade crítica no solo. Transpiration and leaf growth of cassava plants as a response to soil water deficitAbstract -The objective of this work was to determine the transpiration and leaf growth of two cassava cultivars, as a response to the available soil water content represented by the fraction of transpirable soil water (FTSW). Two experiments were carried out in 8-L pots with the cassava cultivars Fécula Branca and Fepagro RS 13. Planting was done on 9/11/2009 and on 9/8/2010, in a completely randomized design. The available soil water, the transpiration and the leaf growth were measured on a daily basis, in each experiment, during the period of soil drying. The threshold FTSW, at which the transpiration begins to reduce, was 0.45 for 'Fécula Branca' and 0.50 for 'Fepagro RS 13'. Reduction of leaf growth started at 0.51 FTSW for 'Fécula Branca' and at 0.49 for 'Fepagro RS 13'. Threshold FTSW for transpiration and for leaf growth differs in atmosphere conditions with high and low atmospheric demand, depending on the utilized cassava cultivar.

IIIDesenvolvimento vegetativo e reprodutivo em gladíolo Vegetative 'Peter Pears', 'Sunset', 'T704', 'Traderhorn', 'Rose Supreme' and 'Jester', and another

O girassol é a quarta oleaginosa em produção de grãos no mundo e alguns genótipos são usados com finalidade ornamental para flor de corte e de vaso (girassol de vaso). O objetivo do trabalho foi avaliar o efeito de diferentes fontes e doses de nitrogênio sobre alguns parâmetros de crescimento, desenvolvimento e no retardamento da senescência das folhas basais em girassol de vaso. Um experimento foi conduzido em casa de vegetação, em Santa Maria, RS. Os tratamentos foram: uréia, nitrato de amônio e nitrato de cálcio nas doses de 0, 50, 100 e 150mg L-1 de N na solução de fertirrigação, com duas aplicações semanais. O experimento foi um bi-fatorial (fontes e doses de N) no delineamento inteiramente casualizado, com seis repetições. Cada repetição foi um vaso no 15 (1,3L, 15cm de altura) com uma planta por vaso. As variáveis analisadas foram: número final de folhas, altura final de plantas, porcentagem de folhas senescentes no ponto de venda, porcentagem de folhas senescentes no final de vida de vaso, área foliar total da planta, filocrono e a soma térmica acumulada da emergência ao botão visível e da emergência ao ponto de venda. A fonte de N tem influência sobre a área foliar do girassol de vaso, sendo a uréia recomendável para o maior crescimento das folhas. A dose de N em torno de 100mg L-1 aplicada duas vezes por semana via fertirrigação favorece características desejáveis para a comercialização, como precocidade e retardamento da senescência das folhas.