Low phospholipid-associated cholelithiasis (LPAC) is a genetic disease responsible for the development of intrahepatic lithiasis. It is retained in the presence of two of the following three criteria: age of onset of biliary symptoms less than 40 years; echogenic intrahepatic images or microlithiasis; and the recurrence of biliary clinical signs after cholecystectomy. The majority of clinical situations are simple and not serious, but some complicated forms may require more invasive endoscopic or surgical treatments. By presenting two case studies, we illustrated and summarized the different aspects of this entity.
La localisation surrénalienne isolée de la tuberculose représente moins de 2% des incidentalomes surrénaliens. C'est la cause infectieuse la plus fréquente des insuffisances surrénaliennes. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 53 ans, sans antécédents particuliers, qui présente un tableau d'insuffisance surrénalienne lente évoluant depuis six mois. L'examen physique n'a pas retrouvé de masse ni d'hépato-splénomégalie. La tension artérielle était à 120/60 mmHg. L'examen biologique n'a pas objectivé de syndrome inflammatoire et un taux de LDH normal. La TDM a objectivé une hypertrophie bilatérale des glandes surrénales siège de calcifications. L'intradermo réaction à la tuberculine était positive à 25mm. La recherche de BK dans les expectorations et dans les urines était négative. Le test au Quantiferon® était positif. Un traitement antibacillaire d'épreuve a été démarré avec une amélioration clinique avec prise de poids de 5kg en 12 mois. Les dosages hormonaux restent bas.
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