The present study investigated the antineoplastic effects of pectic polysaccharides that were extracted from green sweet pepper (Capsicum annuum [CAP]) in the Ehrlich carcinoma in mice and in human mammary tumor lineages. After the subcutaneous inoculation of 2 × 10 Ehrlich tumor cells, Female Swiss mice received 50, 100, or 150 mg/kg CAP or vehicle orally once daily or methotrexate (2.5 mg/kg, i.p., every 5 days) for 21 days. CAP dose-dependently reduced Ehrlich tumor growth. It also reduced the viability of MCF-7, MDA-MB-231, and MDA-MB-436 human mammary cell lineages. Treatment with CAP reduced the gene expression of vascular endothelial growth factor in vivo and in vitro, reduced vessel areas of the tumors, and induced necrosis in Ehrlich solid tumors. CAP treatment significantly increased Interleukin-6 in tumors. The antineoplastic effect of CAP appears to depend on the regulation of inflammation and angiogenesis. Further studies are encouraged to better understand the CAP potential for the treatment of breast tumors.
O tratamento de câncer envolve fármacos que podem causar diversos efeitos colaterais. Assim, existe uma busca por tratamentos com menor toxicidade. Dentre os compostos estudados, os polissacarídeos de plantassuperiores destacam‑se como antioxidantes e antitumorais. O objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos antitumorais in vivo de polissacarídeos do jambo (Syzygium jambos (L.) Alston) e da associação destes com um tratamento padrão (metotrexato), utilizando como ferramenta o tumor sólido de Ehrlich em camundongos. Os grupos de camundongos inoculados com células tumorais foram: I) Controle negativo (água destilada), II) PJ 100 (polissacarídeos do jambo, 100 mg/kg), III) PJ 150, IV) PJ 250, V) Controle positivo (metotrexato dose menor – MTX 1,5 mg/kg), VI) Controle positivo (MTX dose maior – 2,5 mg/kg) e VII) PJ 250 + MTX 2,5 mg/kg. Houve redução no peso tumoral pelos PJ, principalmente com PJ 250 (‑45%), semelhante à inibição causada pelo MTX 2,5 (‑43%), enquanto a associação PJ+MTX não potencializou esta inibição. No tecido tumoral, os PJ reduziram os níveis de parâmetros inflamatórios em relação ao controle negativo, porém a redução não foi dose‑dependente. Os PJ elevaram a atividade da superóxido dismutase tumoral e não causaram alterações hematológicas. Os PJ também não causaram danos relevantes ao fígado, órgão‑alvo de toxicidade de fármacos. Conclui‑se que os PJ reduziram o crescimento do tumor de Ehrlich, provavelmente por modulação do processo inflamatório no microambiente tumoral, evidenciando o potencial adjuvante dos PJ em quimioterapias. Assim, seus efeitos deverão ser ainda investigados em outros modelos tumorais e tipos celulares.
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