Cerebellar liponeurocytomas were recognized in the 2000 WHO 3rd edition of CNS tumors as a distinct grade I pathological entity, a tumor with a more favorable prognosis than medulloblastoma. But reports of long-term recurrences and some possible aggressive behavior led to an upgrade on the latest WHO 4th edition of CNS tumors. The case of a 64-year-old female patient is reported in this paper. More than 30 cases of this lately recognized pathological entity have been reported to date. The diagnostic, radiological, and pathological features associated with this tumor are discussed through a literature review.
Pas toute masse intra cérébrale n'est nécessairement une tumeur. Nous décrivons un cas de patient suivi pour maladie de Behçet qui se présente avec un tableau de processus expansif intracrânien révélé par une hémiparésie droite avec des signes d'hypertension intracrânienne; l'imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébrale a objectivé une lésion faisant penser à une tumeur gliale, mais les contextes cliniques, biologiques et radiologiques ont permis d'établir le diagnostic de forme pseudo tumorale de neuro-Behçet. Cette description est suivie d'une analyse clinique à la lumière de la littérature disponible sur la pathologie.
Une découverte fortuite d'une lésion de novo chez une patiente de 45 ans, la tomodensitométrie cérébrale réalisée montre une lésion ptérionale gauche intra-diploïque isodense avec une lyse osseuse, qui se rehausse de façon homogène après injection de produit de contraste, l'imagerie par résonnance magnétique montre une lésion hypointense en T1 et spontanément hyperintense en T2 FLAIR, et se rehausse très fortement après injection de Gadolinium. Une résection complète de la tumeur a été réalisée. Le diagnostic histologique était de méningiome chordoïde.
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