The 1 ,I '-ring-substituted vanadocene dichlorides crystallizes with two crystallographically independent molecules [V(q5-C5H,R)2C12] (R = CMe,, SiMe,, SiEt,) have been in its monoclinic unit cell. These two molecules are quite similar prepared from VCl, and the appropriate lithiated cyclopenta-in their essential structuraleatures. Compound 3 crystallizes in diene, C5H,RLi, in 1 : 2 ratios. All complexes were characteriz-the triclinic space group P 1. The trimethylsilylcyclopentadienyl ed by elemental microanalysis and IR spectroscopy. The crystal rings are bound in a staggered relative orientation. structures of [V($-C5H4SiMe3)2C1Z] 3 and the parent compound [V($-C5H5)2Cl,] 1 have been determined by X-ray dif-Neue 1,l' 4ngsubstituierte Vanadocendichloride. Kristallstrukturen von [V(q5-C5H,SiMe,),C121 und [V(q5-C,H5),C121Inhaltsiibersicht. Die 1,l '-ringsubstiuierten Vanadocendihalo-wartungen. Verbindung 1 kristallisiert mit zwei kristallogragenide [V($-C5H4R)2ClZ] (R = CMe,, SiMe,, SiEt,) wurden phisch unabhangigen Molekiilen in ihrer monoklinen Elemenaus VCl, und dem geeigneten lithiierten Cyclopentadien, tarzelle. Diese zwei Molekiile sind ganz ahnlich in ihren C5H,RLi, im Molverhaltnis 1 : 2 dargestellt. Alle Komplexe wesentlichen strukturellen Merkmalen. Verbindung 3 wurden elementaranalytisch und IR spektroskopisch charak-kristallisiert in der triklinen Raumgruppe Pi. Die Trimethylterisiert. Die Kristallstrukturen von [V(q5-C5H,SiMe,),ClZ] 3 silylcyclopentadienylringe sind in einer gestaffelten relativen und der Stammverbindung [V(q5-C5HJZClZ] 1 wurden durch Orientierung am Metal1 gebunden. Rontgenstrukturanalysen bestimmt und entsprechen den Er-