The study of the effect of a new gel containing the extract of oak bark and aloe extract on the mucous membrane of the oral cavity under the conditions of the experimental stomatitis Despite the advances in modern pharmacology, the effectiveness of most drugs for treating diseases of the mucous membrane of the oral cavity remains insufficient. Development of new complex drugs, which can affect the pathogenetic links of inflammatory diseases of the oral cavity, is currently relevant. In our opinion, the combination of a dry extract of aloe and a thick extract of oak bark in one dosage form is promising for creating a new medicinal product for the treatment of destructive inflammatory diseases of the oral cavity. Aim. To study the effect of a new gel on the morphological state of the mucous membrane of the lower lip and gums of rats under conditions of the experimental stomatitis. Materials and methods. The study of the effectiveness of the new gel was performed on the model of the experimental stomatitis. The experimental stomatitis in rats was modeled according to the standard method of a single 5-second application of a cotton swab with 10 % sodium hydroxide solution on the vestibule between the cutters of the mandible and the lower lip. The study was conducted on male rats weighing 180-220 g. Results. Animals of the intact control group had the normal state of the surface of the lower lip and gums. In animals of the control group on the background of the experimental stomatitis significant destructive effects of the cells of the inner surface of the lower lip and gums were observed. In the mucous membrane of the lower lip the surface layers of the defect were fairly dense necrotic masses, the bottom is the granulation tissue that replaces the own plate of the mucous membrane, submucosal membrane and subordinate muscle fibers. Application of Metrogil-Denta gel contributed to the partial restoration of the parameters studied. In the mucous membrane of the lower lip in the place of the previous ulcers a soft scar covered with the multilayered epithelium was visible. Unlike the control pathology, in 83.3 % of rats treated with the new gel the ulcerous lesions in the mucous membrane of the lower lip were completely healed. A rather mature loose fibrous tissue filled the former defect, the surface was completely epithelized. There were also no noticeable destructive inflammatory changes in the mucous membrane of gums of these rats, only hypertrophy of the epithelium was observed. In some rats the process of healing defects accelerated before the time of observation, there was a replacement of their mild scar and complete epithelization of the surface, while in others on the day of the experiment the structural and functional status of the mucous membrane almost completely restored. Conclusions. It has been found that the treatment with a new gel prevents development of destructive-inflammatory changes in the mucous membrane of the lower lip and gums in 83.3 % of rats, in some rats the process of healing defects accel...
Національний фармацевтичний університет * Громадська організація «Соціальна та екологічна безпека» ** Вінницька обласна асоціація фармацевтів «CUM DEO» [4] Соціальна медицина і фармація: історія, сучасність та перспективи розвитку Соціальна фармація в охороні здоров'я.-2018.-Т. 4, № 3
The aim. The aim of the work was to analyze the pharmaceutical fragments as components of the global problem of antibiotic resistance, to evaluate this aspect from the point of view of applied ecopharmacy and to propose solutions to this issue. Materials and methods. Research materials – the results of a survey of pharmacy specialists. Analytical-comparative, system, logical, mathematical-statistical methods and the method of expert survey of specialists were used. At the first stage of the study, an expert survey of practical pharmacy workers was conducted in order to identify fixed points of correlation between such components as «practical pharmacy» – «antibiotic resistance» – «ecopharmacy». The second stage included the identification of positions at which it is necessary to develop additional informational training activities aimed at reducing antibiotic resistance. Results. According to the results of an expert survey of specialists of the pharmaceutical sector of Ukraine (Kharkiv, Poltava, Vinnytsia, Chernihiv regions) on key issues of antibiotic resistance from the position of ecopharmacy, it was established that over 90 % of antibacterial drugs are sold without a prescription and are not accompanied by adequate pharmaceutical care. The awareness of pharmacy specialists of the potential dangers from uncontrolled intake of antibacterial drugs rises with an increase in their level of professional competence. Not one of the respondents during the release of an antibacterial drug does not indicate how to dispose of the remaining doses of the drug, what danger does the improper utilization of unsuitable antibiotics to the ecosystem of the region. Conclusions. According to the results of the research conducted among practical pharmacy experts, conclusions can be drawn about the low level of awareness of the impact of antibacterial drugs on the ecology of the environment; identified key positions for which additional information is needed (antibiotic resistance, ecopharmacy, pharmaceutical care), not only in the form of planned advanced training courses, but also additionally in the format of distance education, seminars, conferences
Національний фармацевтичний університет * Вінницька обласна асоціація фармацевтів «CUM DEO» Екофармація-новий міждисциплінарний напрямок. Методологія. Перспективи розвитку Мета: здійснення аналізу впливу фармації на екологію людини та навколишнє середовище, узагальнення та структурування виявлених взаємовпливів та взаємозв'язків. Матеріали та методи: наукового аналізу, зокрема узагальнення, порівняння, контент-аналізу. Результати дослідження. Наведено основні складові та перспективи розвитку нового міждисциплінарного напрямку-екофармація. Уперше запропоновано класифікацію лікарських засобів відповідно до їх екофармакологічного профілю. Визначено критерії, за якими лікарські препарати можна вважати екофармакологічними або екофармаконебезпечними. Наведено реперні точки, за якими лікування пацієнта можна характеризувати як екофармакотерапію. Актуалізовано проблему безпечної утилізації непридатних лікарських засобів. Висновки. Запропоновано новий міждисциплінарний напрямок, який поєднує фармацію, екологію, хімію-екофармація. Оптимізація та персоніфікація терапії з призначенням передусім екофармакологічних лікарських засобів дозволять перейти на рівень екофармакотерапії та зменшити кількість призначень екофармаконебезпечних ліків. Одним із найважливіших питань екофармації на сучасному етапі є удосконалення утилізації непридатних лікарських засобів. Ключові слова: екофармація; фармація; екологія.
На сьогоднішній день хвороби пародонту значно поширені, діагностуються більш ніж у 75 % населення всього світу, при цьому уражують всі вікові групи. Перспективними лікарськими препаратами слід вважати засоби на основі лікарської рослинної сировини, які поряд із вираженою терапевтичною дією мають мінімум негативних реакцій. Метою роботи було дослідження гострої токсичності нового гелю, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое. Методи. Дослідження гострої токсичності проводили відповідно до методичних рекомендацій на білих нелінійних щурах масою 180-220 г, у декілька етапів: дослідження гострої токсичності компонентів нового гелю, дослідження гострої токсичності нового гелю за умов внутришньошлункового ведення, внутрішньоочеревинного та при нашкірному нанесенні. Результати. Встановлено, що за умов внутришньошлункового введення екстракту кори дуба та екстракту алое неможливо встановити ЛД 50 , тому що введення максимальної дози 15100 мг/кг не викликало летальності щурів. У зв'язку з цим у подальших дослідженнях, з метою підтвердження цього твердження була досліджена гостра токсичність екстрактів лише у дозі 15100 мг/кг. При внутришньоочеревинному введенні досліджувані ЛД 50 екстракту кори дубу становить 2580 (1930-3220) мг/кг, екстракту алое 2180 (1460-2900) мг/кг. На подальших етапах дослідження не було зареєстровано видимих ознак токсичного впливу нового гелю на функціональний стан тварин під час спостереження протягом 14 діб при введені у максимально рекомендованих дозах: внутрішньошлуноково 15100 мг/кг та нашкірно 22600 мг/кг. Висновки. Комплекс проведених досліджень дозволив встановити, що новий гель не чинить токсичного впливу на органи та системи дослідних тварин та не має летальної дії. Екстракт кори дуба та екстракт алое за умов внутрішньошлункового введення відносяться до VІ класу токсичності «Відносно нешкідливі речовини». При внутришньоочеревинному введенні досліджувані екстракти відносяться до V класу токсичності «Практично нетоксичні речовини». За показником вивчення гострої токсичності новий гель за умов внутришньошлункового та нашкірного нанесення відносяться до VІ класу токсичності «Відносно нешкідливі речовини» Ключові слова: гостра токсичність, екстракт кори дуба, екстракт алое, гель, токсичність, екстракт Дата надходження рукопису 28.12.
Стаття присвячена дослідженню пародонтопротекторної дії нового гелю, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое за умов експериментального пародонтиту. Дослідження були проведені на щурах, яким відтворювали протаміновий пародонтит. У крові досліджували вміст лейкоцитів та показник швидкості зсідання еритроцитів (ШОЕ). У гомогенаті ясен вимірювали активність еластази, каталази, визначали вміст відновленого глутатіону та реактантів тіобарбітурової кислоти. Як препарат порівняння використовували Метрогіл дента. Встановлено, що новий гель на рівні препарату порівняння впливає на клінічні показники протамінового пародонтиту (гіперемія, набряк, ерозивно-некротичні зміни). Гель, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое, чинить виражену протизапальну дію, знижує лейкоцитоз та ШОЕ. Значними перевагами нового гелю є його здатність впливати на патогенез пародонтиту на відміну від Метрогіл гелю, що встановлено за впливом на активність еластази, каталази та показники відновленого глутатіону та реактанти тіобарбітурової кислоти.
Toxicological study of the new gel containing oak bark extract and aloe extract under long-term use Topicality. The significant prevalence of destructive-inflammatory periodontal diseases and the imperfection of existing medicines determine the feasibility to develope new topical dosage forms with polymodal pharmacological activity and low toxicity. Scientists of NUPh developed a new gel, containing an oak bark extract and aloe extract with strong parodontoprotective effect. Aim. To study the toxicity of a new gel containing an oak bark extract and aloe extract under the long-term use. This new gel is developed by the scientists of NUPh, under the direction of prof. N. V. Khokhlenkova, and is intended for treatment of oral cavity inflammatory diseases. In previous studies a pronounced membran-protective, antimicrobial, anti-inflammatory activity and parodont-protective activity were established for the new gel. Materials and methods. Prior to the experiment, randomized samples were applied for the animal population taken in experimental groups and fixed averaged indicators of the initial state of animals organism. A new gel was applied on the skin. Results and discussion. Animals that received the new gel did not differ from the animals of the control groups in appearance, behavior and attitude to food. During the experiment, there were no signs of inhibition of activity and development of aggressiveness in animals of comparable groups. The results of the study of weight ratios of both sex rat organs indicate the absence of test gel toxic effects in doses of 0.5 and 5 ml. The new gel does does't reveal hepatotoxic effect. The results of lipid metabolism indices shows that there is no toxic effect in the studied doses. Conclusions. It was established that a new gel, containing oak bark extract and aloe extract, does not exert a toxic effect on the functions of vital organs and systems of the organism of experimental animals at the conditions of prolonged application (1 month) at doses of 0.5 ml and 5 ml. Along with the previously established parodontprotective, antimicrobial and other activities, the absence of toxic effects of a new gel under the conditions of long-term use is the basis for in-depth preclinical studies to create a new drug with parodontprotective effect.
The antidiabetic activity of the new composition "Thigliben" on the experimental dexamethasone diabetes mellitus model in rats Being a metabolic disease with long-term hyperglycemia, diabetes mellitus significantly increases the risk of microvascular and macrovascular diseases and organ pathologies, respectively. The creation of the new composition "Thigliben", which allows not only qualitatively controlling diabetic hyperglycemia, but also providing a preventive and/or therapeutic effect on the development of diabetic polyneuropathy was pathogenetically reasonable. Aim. To study the antidiabetic activity of "Thigliben" on the experimental dexamethasone diabetes mellitus in rats. Materials and methods. The pharmacological study of the antidiabetic activity of the new composition "Thigliben" in the dose of 4 mg/kg was performed. The experimental studies were conducted on a standard model of the experimental dexamethasone type 2 diabetes mellitus in rats. Glibenclamide in the dose of 0.6 mg/kg (corresponds to an average human daily dose of 10 mg) was selected as the reference drug. Results. It was found that by its effects on the carbohydrate and lipid metabolism the new composition "Thigliben" was similar to the reference drug glibenclamide administered in a higher dose. By the antioxidant activity this composition exceeded the effect of the reference drug, provided that normalization of the TBA-RS level in the liver homogenate was significant. The new composition "Thigliben" normalized all the parameters of the cerebral energy metabolism studied relative to the control pathology group and its efficiency was significantly higher than that of the reference drug glibenclamide. The new composition "Thigliben" increased the content of ATP by 109 % compared to the control pathology group, in contrast to 68 % on the background of glibenclamide; restored the activity of citrate synthase by 65 %, succinate dehydrogenase by 134 %, and pyruvate dehydrogenase by 61 % relative to the control pathology group. For glibenclamide the change in these indicators was 28 %, 50 %, and 22 %, respectively. The results obtained suggest that the metabolic effect of "Thigliben" composition is significantly more effective than that of the reference drug glibenclamide. Conclusions. The new composition "Thigliben" is a promising antidiabetic drug with a pronounced hypolipidemic, antioxidant effect and the ability to restore energy deficiency; it is its significant advantage over the standard treatment regimens, including the average therapeutic doses of glibenclamide.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.