ResumoEste trabalho descreve os resultados da atividade antiinflamatória de um granulado composto pelos extratos secos de Calendula officinalis L. e Matricaria recutita L. (GECOMR ® -granulado encapsulado de Calendula officinalis e Matricaria recutita). Estas espécies são utilizadas na medicina popular devido às suas atividades antiinflamatória, antiúlcera gástrica e antiespasmódica. A redução do processo edematogênico nos grupos de animais tratados com o GECOMR foi observada para todos agentes inflamatórios testados (Carragenina, dextrana e histamina). Esta associação mostrou-se eficaz sobre os modelos de edema de pata induzidos pelas diferentes substâncias inflamatórias, com as doses de 100 e 250 mg.kg -1. A associação dos extratos hidroalcoólicos destas espécies medicinais não modificou a indicação isolada de cada uma. AbstractThis study shows the results of the anti-inflammatory activity of a phytocomplex composed by dry extracts of Calendula officinalis L. and Matricaria recutita L. (GECOMR ® ). These plants have been used by folk medicine for its anti-inflammatory, antiulcerogenic and antispasmodic activities. The reduction of the edematogenic process in the treated animals with GECOMR was observed for all inflammatory agents tested, (Carrageenan, Dextran and Hystamine). Its association has been efficient in rat paw edema induced by inflammatory substances in 100 and 250 mg.kg -1 doses. This association of the ethanolic extracts did not modify the indication of each plant isolated.Calendula officinalis L. e Matricaria recutita L., conhecidas popularmente como calêndula e camomila respectivamente, são espécies vegetais de grande uso na medicina popular e oficinal. Entre as aplicações clínicas destas espécies destacam-se suas propriedades antiinflamatórias, antiúlcera gástrica e antiespasmódica. Calendula officinalis (Asteraceae) é uma planta herbácea, que contém seus princípios ativos principalmente nos capítulos florais 1 . Os principais constituintes fitoquímicos responsáveis pela ação antiinflamatória são saponinas (aproximadamente 6%) e flavonóides (0,2-0,9%) 2,8 . Já os compostos responsáveis pela ação antiinflamatória, antiespasmódica e relaxante de musculatura lisa (particularmente no trato gastrointestinal) da espécie Matricaria recutita (Asteraceae) são flavonóides e alguns terpenóides, como o α-bisabolol e o camazuleno 9,10,11,12,13,14 . Visando a otimização dessas atividades farmacológicas comuns às duas espécies, foi desenvolvido um granulado para encapsulamento a partir do extrato bruto hidroalcoólico de Calendula officinalis e Matricaria recutita (GECOMR ® ). A atividade antiinflamatória do GECOMR ® foi avaliada utilizando diferentes mediadores inflamatórios, com o objetivo de demonstrar a possível atividade antiinflamatória destas espécies associadas, bem como propor um provável mecanismo de ação. Edema de pata por carragenina, dextrana e histamina O tratamento com GECOMR ® inibiu o edema induzido por carragenina no pico máximo (3ª hora) da inflamação em 36% com a dose de 100 mg.kg Quando se...
Hops (Humulus lupulus L.) are edible flowers commonly used to add flavour and aroma to beer, besides they have rich chemical diversity and medicinal potential. In this work, an ex vivo anti‐inflammatory assay via the LPS‐induced signalling pathway and metabolomics approaches were performed to evaluate the ability of hops to inhibit the production of prostaglandin E2 (PGE2) inflammatory mediator and analyze which metabolites produced by the nine different hop cultivars are potential anti‐inflammatory markers. Columbus, Chinook and Hallertau Mittelfrüh hop cultivars yielded extracts with PGE2 release inhibition rates of 86.7, 92.5 and 73.5 %, respectively. According to the multivariate statistical analysis, the majority of the metabolites correlated with the activity were prenylated phloroglucinol and phenolic homologs. These results suggest promissory anti‐inflammatory hop metabolites.
The phytochemical investigation of the stem bark crude extract of Aniba firmula (Lauraceae) led to the isolation of undescribed bicyclic [3.2.1] octane neolignans, 1 and 2, characterized by unusual bicyclic patterns and two other known bicyclic neolignans 3 and 4. Anti-inflammatory bicyclic [3.2.1] octane neolignans metabolites were previously reported in the literature, and the A. firmula stands out in the Lauraceae family as a source of potentially bioactive compounds. Thus, herein the anti-inflammatory potential of four isolated compounds from A. firmula was accessed via an ex vivo anti-inflammatory model that included plasmatic quantification of the prostaglandin E2 (PGE2) inflammatory mediator. Compounds 2 and 3 exhibited significant anti-inflammatory activity by inhibiting the production of PGE2 in plasma samples, thus by interference with the cyclooxygenase (COX) inflammatory pathway. Therefore, these findings demonstrate that the bicyclic octane neolignan classes [3.2.1] can present anti-inflammatory potential.
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