Pseudomonas aeruginosa suşları özellikle yoğun bakım ünitelerinde yatan hasta örneklerinden sıklıkla izole edilmektedir. Bu suşlar morbidite ve mortaliteyi artırıp, antibiyotik direnci nedeniyle zor tedavi edilen enfeksiyonlara yol açmaktadır. Bu çalışmanın amacı, Malatya Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nin yoğun bakım hastalarından izole edilen P. aeruginosa izolatlarının çeşitli antibiyotiklere direncinin belirlenmesidir. Çalışmaya Temmuz 2016-Temmuz 2019 tarihleri arasında Malatya Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nin yoğun bakım ünitelerinde izlenmiş olan hastaların çeşitli klinik örneklerinden izole edilen P. aeruginosa suşları dâhil edilmiştir. Suşların identifikasyonu ve in-vitro antibiyotik duyarlılıkları Vitek 2 otomatize sistemi (bioMérieux, France) ile belirlenmiştir. Çalışmaya dâhil edilen 468 P. aeruginosa suşunun % 51,7'si solunum yolu örneklerinden izole edilirken bunu % 31,2 ile idrar ve %9 ile abse ve yara örnekleri izlemiştir. P. aeruginosa suşları için en etkili antibiyotikler kolistin ve norfloksasin olarak belirlenirken, çalışılan antibiyotikler arasında en düşük duyarlılık aztreonam için tespit edilmiştir. Duyarlılık oranları amikasine %76,
Background:
Ischemia-reperfusion injury is a histopathological event and is an important cause of morbidity and mortality after hepatobiliary surgery. We aimed to investigate the protective effect of uridine on hepatic ischemia-reperfusion injury in rats.
Methods:
he animals were divided into 4 groups (n = 8): group I (control), group II: ischemia-reperfusion (30 minutes ischemia and 120 minutes reperfusion), group III: ischemia-reperfusion + uridine (at the beginning of reperfusion), and group IV: ischemia-reperfusion + uridine (5 minutes before ischemia-reperfusion). Uridine was administered a single dose of 30 mg/kg IV. The 3 elements of the hepatoduodenal ligament (hepatic artery, portal vein, and biliary tract) were obliterated for 30 minutes. Then hepatic reperfusion was achieved for 120 minutes.
Results:
In the ischemia-reperfusion group, both liver tissues and serum chymase activity and high-temperature requirement A2 levels were higher. Severe central vein dilatation and congestion, widening sinusoidal range, diffuse necrotic hepatocytes and dense erythrocyte accumulation in sinusoids, and strongly inducible nitric oxide synthase expression were seen in the ischemia-reperfusion group. A clear improvement was seen in both uridine co-administration and pretreatment groups.
Conclusion:
Our results revealed that uridine limits the development of liver damage under conditions of ischemia-reperfusion, thus contributing to an increase in hepatocyte viability.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.