Purpose To compare bridging stent graft (BSG) implantation in downward oriented branches in branched endovascular aortic repair (bEVAR), using a commercially available steerable sheath from an exclusively femoral access (TFA) with traditional upper extremity access (UEA). Methods In a retrospective cohort study, 7 patients with 19 branches in the TFA cohort received BSG insertion using the Medtronic Heli FX steerable sheath from a femoral access, and 10 patients with 32 branches in the UEA cohort from a brachial approach. Technical success, total intervention time, fluoroscopy time, branch cannulation time, and complication rate were recorded. Results Technical success was 19/19 branches in the TFA and 31/32 in the UEA cohort. The mean branch cannulation time was considerably shorter in the TFA group (17 vs. 29 min, p = 0.003), and total intervention time tended to be shorter (169 vs. 217 min, p = 0.176). Conclusion Using a commercially available steerable sheath allowed successful cannulation of all branches in this cohort and was associated with significantly shorter branch cannulation times. Potentially, this technique can lower the stroke and brachial puncture site complication risk as well as reduce total intervention time and radiation dose. Level of Evidence 2b, retrospective cohort study.
ZusammenfassungSämtliche Patienten nach endovaskulärer Versorgung eines Aortenaneurysmas bedürfen einer regelmäßigen Nachkontrolle, zumeist in jährlichem Abstand. Der kontrastmittelverstärkte Ultraschall und die Computertomographie-Angiographie (CTA) sind die wichtigsten diagnostischen Modalitäten für die Erkennung von Endoleaks. Die (CTA) erlaubt eine bessere Unterscheidung der verschiedenen Endoleak-Typen. Sogenannte Hochdruck-Endoleaks (Typ I und Typ III) stellen, wenn sich nicht kurzzeitig ein Spontanverschluss zeigt, eine absolute Indikation zur Nachbehandlung dar. Typ-II-Endoleaks weisen in der Mehrzahl einen benignen Verlauf auf. Wenn kein Wachstum des Aneurysmasacks erfolgt, kann eine Nachkontrolle im gewohnten Intervall durchgeführt werden. Typ-II-Endoleaks mit assoziiertem Wachstum des Aneurysmasacks können durch Embolisation der verantwortlichen Gefäße behandelt werden. Ob eine Behandlung immer durchgeführt werden muss, ist umstritten. Eine Behandlungsindikation von einem Typ-II-Endoleak mit wachsendem Aneurysmasack ist jedoch gegeben, wenn durch eine Verkürzung des Aneurysmahalses ein sekundäres Typ-I-Endoleak droht. Typ-I-Endoleaks stellen die Hauptlimitation der Stentgraft-Therapie dar. Die beste Prävention eines Typ-I-Endoleaks ist die Bereitstellung einer adäquaten proximalen Landezone. Dies kann durchaus bedeuten, dass fenestrierte Stentgrafts verwendet werden müssen. Die Verwendung von Schrauben oder anderen Fixationsinstrumenten zur sicheren Behandlung auch kurzer Hälse ist derzeit noch in der Studienphase.
Zusammenfassung Hintergrund Komplexe abdominelle aortale Pathologien, welche die Abgänge der Viszeralarterien miterfassen und bei denen kein adäquater proximaler Hals gegeben ist, können heute mittels fortgeschrittener FEVAR/BEVAR-Technik („fenestrated/branched endovascular aneurysm repair“) mit ähnlicher Sicherheit und vergleichbaren Erfolgsraten behandelt werden wie infrarenale Pathologien mit konventionellem EVAR. Methodische Innovationen und Probleme Zur Versorgung der Viszeralarterien können Fenestrierungen (bei Abgang der Viszeralarterie aus der nichtdilatierten Aorta) oder Verzweigungen (bei Abgang aus der dilatierten Aorta) verwendet werden. Beide Arten von Öffnungen werden mit Verbindungsstentgrafts (VSG) zu den Viszeralarterien abgedichtet. Mehrere Hersteller bieten fenestrierte oder verzweigte Endoprothesen an, wobei diese nur in Einzelfällen CE-zertifiziert und überwiegend in Europa als individuelle Sonderanfertigungen patientenbezogen erhältlich sind. Dies setzt eine entsprechende Lieferzeit voraus, was die Behandlung akuter Patienten mit solchen Prothesen unmöglich macht. Es liegen allerdings zwei Produkte von vierfach verzweigten Endoprothesen vor, die einen größeren Bereich der anatomischen Gegebenheiten bei thorakoabdominellen Aneurysmen auch im Akutfall abdecken und behandelbar machen. Sämtliche FEVAR- und BEVAR-Hauptkörper benötigen VSG, die durchgehend von Fremdherstellern stammen und von denen gegenwärtig noch kein einziges Produkt für diese Anwendung zertifiziert ist. Empfehlungen Da Probleme an Verbindungsstentgrafts eine wesentliche Ursache für Reinterventionen sind, sollte in der Nachsorge Knickbildungen und Brüchen an diesen Verbindungsstents besonderes Augenmerk geschenkt und von der Verwendung einschichtiger Designs beim BEVAR abgesehen werden.
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