Os 1,2,4-oxadiazóis e correlatos, têm demonstrado excelentes atividades biológicas, como antimicrobiana, antitumoral e anti-inflamatória. Recentemente sintetizamos o biciclo pirrolidina[1,2-d]1,2,4-oxadiazolina, contendo a função hidrazona, que apresentou pronunciada atividade antinociceptiva. O objetivo deste trabalho foi a síntese e elucidação de novos derivados híbridos oxadiazolínicos di-arilados com função hidrazona, análogos Coxibes. As iminas formadas, a partir de benzaldeídos e anilinas comerciais, foram submetidas à cicloadição 1,3-dipolar, fornecendo quatro 1,2,4-oxadiazolinas diariladas, com função éster em C3. Suas estruturas foram elucidadas através de 1 H RMN, 13 C RMN e IVFT, apresentando um singleto em 6,4ppm (1 H RMN) como sinal diagnóstico da formação do ciclo. Os compostos inéditos tiveram suas propriedades físico-químicas determinadas e a avaliação biológica será posteriormente executada e divulgada.
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