Recently, the US Food and Drug Administration has given a landmark approval to the very first digital pill with a sensor embedded in the inside. These are complex systems that include a drug and an electronic tracker that is activated when the patient takes the pill. Accordingly, they might be an excellent tool for monitoring and potentially improving patients’ adherence to prescriptions. This would serve well to avoid unnecessary healthcare costs and reduce the anxiety of patients and their relatives. However, digital pills might also diminish patient autonomy, reduce privacy, or promote inadequate use of pharmaceutical resources. This article is aimed at contributing to adequate use of this new tool by showing the main ethical and social issues they involve and proposing measures meant to address them. Finally, we conclude by defending the idea that these new systems should be seen as means of complementing traditional strategies to promote adherence to treatment, and not as substitutes.
En este trabajo analizamos los argumentos a favor y en contra del que hemos denominado modelo de obtención automática en relación con los órganos de fallecidos. Para ello aportamos datos empíricos que permiten valorar su potencial impacto en las cifras de donación y en la opinión pública. Específicamente, por un lado, examinamos las razones que lo respaldan, haciendo especial referencia a aquellas relativas a la utilidad y la justicia. Por otro lado, estudiamos las manifestaciones que se oponen a este modelo teórico fundadas en la vulneración de intereses pre mortem y post mortem, y en el rechazo que generaría en la población. Por último, a modo de conclusión, subrayamos los aspectos que, a nuestro juicio, deberían regularse exhaustivamente si se implantase. En particular, nos referimos al estatuto jurídico del cuerpo humano, al trato al paciente en la última etapa de su vida, a los incentivos para los profesionales sanitarios y al reconocimiento del derecho a la objeción de conciencia.
PHARMACEUTICAL PATENTS AND MEDICINE TRADERESUMEN: El objetivo de este estudio es realizar un análisis de cómo un reparto insostenible de recursos dificulta el acceso a medicamentos a la sociedad en países en vías de desarrollo y subdesarrollados. Este análisis encuentra su eje en la tensión que se crea entre las patentes farmacéuticas a través de las cuales se hace efectivo el derecho de propiedad intelectual de las empresas farmacéuticas, y el derecho a la salud de la sociedad en necesidad de adquirir medicamentos. Se reflexionará acerca de la interpretación de las distintas leyes y regulaciones relativas a este asunto que se han desarrollado a lo largo de la historia, así como acerca de las consideraciones éticas ligadas a las mismas. Del mismo modo, se prestará atención a la situación actual y perspectivas de futuro, principalmente en relación a la aproximación entre Estados Unidos y Europa a través de la firma de Tratados y a la responsabilidad social corporativa de las empresas farmacéuticas. ABSTRACT:The aim of this paper is to analyse how the unsustainable resources distribution generates difficulties in the access to medicines in developing and underdeveloped countries. This analysis mainly focuses on the strain between pharmaceutical patents through which pharmaceutical companies make their intellectual property rights effective, and the right of society for a health service. The aim is also to reflect on the interpretation of the different regulations related to this issue developed throughout history, and also about their ethical considerations. Likewise, this analysis pays attention to the current situation and future perspectives, mainly about the closeness between the USA and Europe through Treaty signings and also pharmaceutical companies corporative social responsibility. PALABRAS CLAVE:Patentes farmacéuticas, propiedad intelectual, derecho a la salud, ética en las patentes, salud pública, medicamento, medicamentos genéricos, TTIP, responsabilidad social corporativa, orden público, moralidad, Bioderecho, Biotecnología.KEY WORDS: pharmaceutical patents, intellectual property, health right, ethics in patents, public health, drugs, generic drugs, TTIP, coroporative social responsibility, public order, morality, Biolaw, Biotechnology. INTRODUCCIÓNEl presente texto tiene por objeto analizar uno de los problemas más delicados y controvertidos que existen en la actualidad, ya no solo a nivel nacional de los Estados, sino también a nivel internacional: cómo influye la condición económica de las personas en el acceso a medicamentos para poder desarrollar un pleno ejercicio del derecho a la salud.1 Investigadora -Estudiante de la Universidad de León. 184Resulta indudable que el acceso a productos farmacéuticos por parte de numerosos países con dificultades económicas o de desarrollo se ve ampliamente limitado por las leyes y regulaciones actuales, teniendo esto como consecuencia un reparto insostenible de recursos. Sin embargo, no puede ignorarse que las inversiones en investigación efectuadas por las emp...
<p>La proposición de Ley Orgánica reguladora de la eutanasia que el Congreso de los Diputados ha tramitado y finalmente aprobado el 17 de enero de 2021 en España, ha incrementado el debate político, social y bioético entorno a las prácticas de la eutanasia y del suicidio asistido. En esta contribución, realizamos una aproximación a las controversias biojurídicas que suscita esta despenalización.</p><p> </p><p>The proposal of the Organic Law regulating euthanasia that the Congress of Deputies has processed and finally approved on January 17, 2021 in Spain, has increased the political, social and bioethical debate on the practices of euthanasia and assisted suicide. In this contribution, we make an approach to the bio-legal controversies that this decriminalization raises</p>
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