Objetivou-se utilizar o plasma rico em plaquetas, obtido por técnica capaz de produzir um produto autólogo, com reduzido número de leucócitos e hemácias, e avaliar, por meio de radiografias, a capacidade de cicatrização de uma falha óssea induzida no rádio de coelhos. Foram coletados 10,5mL de sangue por via intracardíaca, o qual foi distribuído em três tubos de hemossedimentação contendo citrato de sódio. Os tubos contendo as amostras foram submetidos a uma centrifugação a 2.000rpm (670,8G) por 20 minutos, e da coluna de sedimentação foram aspirados de cada tubo 1.000µL de plasma para a redução do volume sobrenadante. Aspirou-se o plasma acima do anel de leucócitos e transferiu-se para outro tubo para centrifugação a 2.000rpm por 10 minutos. O conteúdo plaquetário no fundo do tubo foi ressuspendido e homogeneizado a 1.000µL do plasma sobrenadante para formar o PRP líquido. Uma falha de 1,0cm foi realizada no rádio esquerdo de cada coelho. O tempo de consolidação foi observado por meio de exame radiográfico aos 45 e 90 dias de pós-operatório (PO). As imagens foram comparadas entre o grupo controle (G1) e o grupo que recebeu o implante de PRP por via transdérmica (G2). A evolução da cicatrização foi verificada com auxílio do programa Adobe Photoshop CC e em uma escala de cinza que representa o contraste. No G2 foi verificada média de 63% de contraste aos 45 dias de PO e de 65% aos 90 dias de PO. No G2, aos 45 dias de PO, a média encontrada foi de 42,7%, e aos 90 dias de PO, 31,25%, indicando que houve evolução do processo de reparação óssea em comparação ao grupo que não recebeu o implante de PRP. O método de obtenção de plasma rico em plaqueta autólogo de coelhos reduziu o número de leucócitos e hemácias e recuperou o número de plaquetas, sendo este maior ou igual aos valores fisiológicos para a espécie. O PRP obtido foi capaz de acelerar o processo de consolidação óssea em coelhos.
Fifteen male New Zealand rabbits were used in this study, with the aim of storing their platelet-rich plasma (PRP) for 30 days at 4-6 °C to investigate its conservation and viability during this period. Thirty samples of PRP were prepared and sorted into three equal groups (G1, G2, and G3), and every three days a sample was taken out for evaluationof the number of platelets, mean platelet volume (MPV), pH of the plasma, aggregation post addition of calcium thromboplastin, and for the presence of bacterial and fungal contamination. Results suggested that, for the number of platelets, there was no linear relationship over time. However, when comparing the number of platelets pre-storage to that post-storage, a statistical difference was observed. The hemogram MPV variables, pre and post-storage, also did not relate with time however, there was a statistical difference between the MPV of hemogram and MPV pre-storage, and between MPV pre-storage and MPV post-storage. From the pH evaluation, no influence of time on the variables was found, but statistical differences were found in the samples after storage between 30 and 6 days, 30 and 24 days, and 30 and 27 days. Platelet aggregation occurred within twenty seconds in all samples, independent of storage time. There was no growth of bacteria or yeast in any sample; however, mold growth occurred in the samples stored for 21 days from G1 and G3. It can be concluded that the PRP of rabbits can be stored in 4-6 °C refrigeration for up to18 days and still maintain the number of platelets, with no significant pH alteration or bacterial or fungal contamination. Key words: Platelet aggregation. Platelet concentrate. Storage. ResumoQuinze coelhos machos da raça Nova Zelândia foram utilizados neste experimento, com a finalidade de armazenar o plasma rico em plaquetas (PRP) durante 30 dias a 4-6°C para investigar a sua conservação e viabilidade durante este período. Trinta amostras de PRP foram preparadas e divididos em três grupos iguais (G1, G2 e G3), e de três em três dias foi retirada uma amostra para avaliação do número de plaquetas, volume plaquetário médio (VPM), pH do plasma, agregação após adição de tromboplastina cálcica, e para a presença de contaminação bacteriana e fúngica. Os resultados sugerem que, para o número de plaquetas, não houve uma relação linear com o tempo. No entanto, quando se compara o número de plaquetas pré-armazenamento com o pós-armazenamento, foi observada diferença estatística. As variáveis VPM no hemograma, pré e pós-armazenamento, também não se relacionou com o tempo, porém, houve diferença estatística entre o VPM do hemograma e pré-armazenamento, e entre VPM pré-armazenamento e pós-armazenamento. A partir da avaliação do pH, não houve influência do tempo sobre as variáveis, porém foram encontradas diferenças estatísticas nas amostras após o armazenamento entre 30 e 6, 30 e 24, e 30 e 27 dias. A agregação de plaquetas ocorreu no prazo de vinte segundos, em todas as amostras, independente do tempo de armazenamento. Não houve cresciment...
Comunicação [Communication]Desvio para a esquerda associado a compartimento medular de reserva dos neutrófilos não esgotado em cadelas portadoras de piometra A piometra, que literalmente significa pus no útero, é a doença reprodutiva mais comum em cadelas de meia-idade (Bartoskova et al., 2007). Para a confirmação da enfermidade, a ultrassonografia e o hemograma são os exames complementares mais utilizados (Khan et al., 2008). Neste último, as alterações mais comuns são anemia, leucocitose, neutrofilia, desvio dos neutrófilos para a esquerda, linfopenia e monocitose (Wheathon et al., 1989 No exame da medula óssea, a concentração celular (celularidade) e a relação ME elevadas
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