Caso clínico INTRODUCCIÓNLa tuberculosis continúa siendo una de las principales causas de morbimortalidad a nivel mundial. De acuerdo con las cifras proporcionadas por la Organización Mundial de la Salud, ocupa el noveno lugar, por arriba del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El incremento en su incidencia mundial se debe a la propagación de la infección por VIH, al desarrollo de cepas

Caso clínico INTRODUCCIÓNLa enfermedad por IgA lineal, también conocida como «Dermatosis bulosa por IgA líneal», es una dermatosis ampollosa poco frecuente, autoinmune y adquirida, caracterizada a nivel ultraestructural por el depósito de IgA lineal a lo largo de la unión dermoepidérmica, evidente por inmunofluorescencia directa. 1 HistoriaLa primera descripción de la enfermedad por IgA lineal la realizó Bowen en 1901 como una variante de la dermatitis herpetiforme. 2 Fue hasta 1979 cuando Jablonska y colaboradores la reconocieron como una entidad diferente debido a los hallazgos clínicos y por inmunohistoquímica. 3

La úlcera de Marjolin es una neoplasia maligna cutánea que se desarrolla sobre piel previamente lesionada, en cicatrices de larga evolución o heridas crónicas. Es poco frecuente; sin embargo, cuando se desarrolla, su desenlace es poco afortunado, ya que puede originar un carcinoma epidermoide que ocasiona metástasis. En este artículo comunicamos un caso de úlcera de Marjolin, en un paciente del sexo masculino, de 43 años de edad, en el cual se desarrolló un carcinoma epidermoide, complicándose con sepsis y fascitis necrotizante, ocasionando el fallecimiento del paciente.

Las dermatosis perforantes constituyen un grupo de enfermedades caracterizadas clínicamente por la eliminación transepidérmica de diversos materiales cutáneos. En las dermatosis perforantes secundarias la perforación y eliminación de las fibras del tejido conjuntivo son un fenómeno ocasional, que ocurre acompañando a otras dermatosis crónicas, tales como la necrobiosis lipoídica (NL). La variedad perforante (NLP) es aún menos frecuente, con pocos casos reportados en la literatura. La diabetes mellitus 2 (DM2) se asocia en 90-100% de los casos. El diagnóstico definitivo sólo se puede realizar a través de una correlación clínico-histopatológica. La histopatología muestra la eliminación del material necrobiótico a través del canal folicular, además de los granulomas en «empalizada» con necrobiosis de la colágena. La enfermedad tiene un curso crónico con tendencia a la cicatrización, ulceración y en algunos casos la evolución hacia carcinomas. El tratamiento de la NL y la NLP es difícil, debido a lo poco frecuente de la enfermedad y falta de ensayos clínicos al respecto. En este artículo presentamos el caso de un paciente de 63 años con necrobiosis lipoídica perforante con reciente diagnóstico de DM2.

Caso clínico RESUMENLos tumores con diferenciación sebácea son un grupo de neoformaciones anexiales poco frecuentes. Suelen manifestarse en adultos mayores, comprometiendo cabeza y cuello. Actualmente, se les clasifica en tres grandes grupos: adenoma sebáceo, sebaceoma y carcinoma sebáceo. En este artículo se comunican tres casos de pacientes con tumores de estirpe sebácea que se presentaron a diferentes edades de la vida.

El angiohistiocitoma de células multinucleadas (AHCMN) es una proliferación vascular y fibrohistiocítica de origen aún incierto. Descrito por primera vez por Smith y Wilson-Jones en 1985, es una dermatosis poco frecuente; la forma clásica afecta sobre todo a mujeres de edad media y suele presentarse de forma unilateral, afectando con frecuencia regiones acrales y cara. Morfológicamente son neoformaciones numerosas, cupuliformes, de superficie lisa, eritematosas, eritematovioláceas y/o marrón, aisladas y/o confluentes, formando placas de forma y tamaño variable. Se han descrito casos diseminados con características epidemiológicas y morfológicas diferentes. El diagnóstico se basa en los hallazgos histopatológicos, que incluyen proliferación vascular capilar en la dermis superficial con presencia de células multinucleadas inmersas en un estroma fibroso. El cuadro evoluciona en forma lenta y tiende a ser persistente; aunque existen casos de involución espontánea. El tratamiento de elección es la extirpación quirúrgica, cuando es posible, y la vigilancia es una alternativa ante la naturaleza benigna de esta entidad.Palabras clave: angiohistiocitoma de células multinucleadas.

Caso clínico INTRODUCCIÓNLa acropigmentación reticulada de Kitamura (ARK), descrita por Kitamura y Akamatsu en 1943, 1 es una genodermatosis que se transmite con un patrón hereditario autosómico dominante con penetrancia variable. En el año 2013 se detectó que es ocasionada por mutaciones en el gen ADAM10, localizado en el cromosoma 15q21.3. 2 El grupo de desórdenes pigmentarios reticulares genéticos reúne distintas dermatosis caracterizadas por la presencia de manchas hiperpigmentad"as similares a efélides, que tienden a confluir formando un patrón reticular. En su mayoría se ha detectado su asociación con uno o más locus específicos:Palabras clave: Acropigmentación reticulada de Kitamura, manchas en patrón reticular, pits palmares.

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