Las dermatosis perforantes constituyen un grupo de enfermedades caracterizadas clínicamente por la eliminación transepidérmica de diversos materiales cutáneos. En las dermatosis perforantes secundarias la perforación y eliminación de las fibras del tejido conjuntivo son un fenómeno ocasional, que ocurre acompañando a otras dermatosis crónicas, tales como la necrobiosis lipoídica (NL). La variedad perforante (NLP) es aún menos frecuente, con pocos casos reportados en la literatura. La diabetes mellitus 2 (DM2) se asocia en 90-100% de los casos. El diagnóstico definitivo sólo se puede realizar a través de una correlación clínico-histopatológica. La histopatología muestra la eliminación del material necrobiótico a través del canal folicular, además de los granulomas en «empalizada» con necrobiosis de la colágena. La enfermedad tiene un curso crónico con tendencia a la cicatrización, ulceración y en algunos casos la evolución hacia carcinomas. El tratamiento de la NL y la NLP es difícil, debido a lo poco frecuente de la enfermedad y falta de ensayos clínicos al respecto. En este artículo presentamos el caso de un paciente de 63 años con necrobiosis lipoídica perforante con reciente diagnóstico de DM2.
Giant basal cell carcinomas (GBCCs) are a strange and aggressive variety of basal cell carcinomas (BCCs); they are characterized by deep tissue invasion, rapid growth, high risk of metastasis, and a poor prognosis. GBCCs represent 0.4%-1% of all BCCs. The pathogenesis of GBCC is sometimes linked to a spontaneous mutation in the PTCH gene, mapped to the q22.33 locus of chromosome 9. The key factor in the development of GBCC, in at least 30% of the cases, is the delay in seeking medical attention (7.5 ± 3.1 years). This is associated to a poor socioeconomic level, deficient hygiene, mental illness, advanced age, and the fact that BCCs are painless lesions. The authors present a Mexican female with a 2-year ulcer diagnosed as a GBCC in the year 2000, its initial therapeutic approach, and her follow-up during the next 12 years.
La calcifilaxis se define como la isquemia o necrosis cutánea de dermis y tejido celular subcutáneo que se manifiesta clínicamente por la presencia de úlceras crónicas y dolorosas ocasionadas por calcificación vascular, la cual se desarrolla principalmente en pacientes en terapia con diálisis peritoneal por insuficiencia renal crónica. Una vez realizado el diagnóstico, el pronóstico es bastante desalentador. En este artículo comunicamos el caso y la evolución de una paciente de 58 años con calcifilaxis.
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