La Aplasia Cutis Congénita es una afección infrecuente caracterizada por la ausencia de piel al nacer. Su localización más frecuente es en vértex siendo rara en miembros inferiores como es el caso de nuestra paciente. La misma puede presentarse de forma aislada o asociada a otras anomalías o alteraciones genéticas. Analizamos el caso de una paciente de sexo femenino, con antecedente de consumo de marihuana materno durante la gestación, que presenta una aplasia cutis congénita extensa de miembro inferior derecho con acortamiento del mismo a expensas de partes blandas, sin otras anomalías asociadas a la que se le realizó tratamiento tópico con gel antiséptico y apósitos glicerinados estériles con buena evolución y sin complicaciones.
El liquen escleroso es una dermatosis inflamatoria crónica de piel y semimucosas importante por su repercusión sexual y urinaria, y su potencial riesgo de carcinoma espinocelular.Afecta principalmente vulva y región perianal, la localización extragenital vista sólo en 15 a 20% de los casos es rara en la infancia. La presentación más frecuente es la anogenital con pápulo-placas blanco marfil, atrofia, erosiones, púrpura y esclerosis. En mujeres afecta simétricamente zona interna de vulva, perianal y periné adquiriendo forma típica en ocho, sin afectar vagina o himen. El liquen escleroso extragenital se localiza principalmente en el dorso, cuello, periumbilical, muñecas y axilas con lesiones similares a las descriptas. Presentamos el caso clínico de una escolar de 11 años, sin patologías previas, que consulta por dermatosis situada en piel y mucosas topografiada en tronco y genitales. En piel, zona escapular bilateral, se observan placas blanco-nacaradas de centro atrófico, sin esclerosis palpable. En mucosas, afectaba labios mayores, menores y zona perianal en forma de ocho, con atrofia y coloración blanco-brillosa. Refiere un año de evolución, con prurito vulvar y constipación. Se realiza diagnóstico de liquen escleroso genital y extragenital y tratamiento con buena evolución.
El penfigoide ampollar en niños es extremadamente infrecuente. La mayoría de los casos ocurre en adultos mayores, resultando fundamental considerar que en medicina todo es posible y esta enfermedad igualmente podría presentarse en niños, por lo que se debe prestar especial atención a sus manifestaciones clínicas, realizar los exámenes apropiados para descartar diagnósticos diferenciales y de esta forma, iniciar un tratamiento eficaz en el momento preciso. A continuación, presentamos un caso clínico de penfigoide ampollar que ocurrió en un paciente pediátrico atendido en nuestro hospital universitario.
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