Ein Beitrag zum Verhalten organischer Peroxyde b r die Autoxydation des 3c.6c-Diphenyl-A4-cyclohexen-dicarbonsa~re-(l~.2~)-dimethylesters3)Bei der Veresterung des Additionsprodwktes aus trans,trans-1 .CDiphenylbutadien und MaleinsBure-anhydrid erhBlt man einen Dimethylester, der unter den mildesten Bedingungen, z. B. mit molekularem Sauerstoff. Azodicarbonsiiure-dimethylester und mit katalytisch erregtem Wasserstoff, einheitliche, kristalline Derivate liefert. Das Autoxydationsprodukt ist ein Hydroperoxyd, das bei der Umsetzung mit organischen Aminen intercssante Abwandlungsprodukte liefert.
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