No abstract

In an effort to identify tumor suppressor gene(s) associated with the frequent loss of heterozygosity observed on chromosome 6q25–q27, we constructed a contig derived from the sequences of bacterial artificial chromosome/P1 bacteriophage artificial chromosome clones defined by the genetic interval D6S1581–D6S1579–D6S305–D6S1599–D6S1008. Sequence analysis of this contig found it to contain eight known genes, including the complete genomic structure of the Parkin gene. Loss of heterozygosity (LOH) analysis of 40 malignant breast and ovarian tumors identified a common minimal region of loss, including the markers D6S305 (50%) and D6S1599 (32%). Both loci exhibited the highest frequencies of LOH in this study and are each located within the Parkin genomic structure. Whereas mutation analysis revealed no missense substitutions, expression of the Parkin gene appeared to be down-regulated or absent in the tumor biopsies and tumor cell lines examined. In addition, the identification of two truncating deletions in 3 of 20 ovarian tumor samples, as well as homozygous deletion of exon 2 in the lung adenocarcinoma cell lines Calu-3 and H-1573, supports the hypothesis that hemizygous or homozygous deletions are responsible for the abnormal expression of Parkin in these samples. These data suggest that the LOH observed at chromosome 6q25–q26 may contribute to the initiation and/or progression of cancer by inactivating or reducing the expression of the Parkin gene. Because Parkin maps to FRA6E , one of the most active common fragile sites in the human genome, it represents another example of a large tumor suppressor gene, like FHIT and WWOX , located at a common fragile site.

Discovery-690 shows very good PET physical performance for all the standard NEMA NU-2-2007 measurements. Furthermore, the new reconstruction algorithms available for PET data (TOF and PSF) allow further improvements of the D-690 image quality performance both qualitatively and quantitatively.

In addition to PSA levels, pathological stage, previous biochemical failure and age should be considered by physicians when referring prostate cancer patients with biochemical failure after radical prostatectomy to [(11)C]choline PET/CT.

[11C]choline-PET seems to be useful for re-staging prostatectomy cases with increasing serum PSA levels. It is superior to [18F]fluorodeoxyglucose-PET and complementary to conventional imaging but with the advantage of staging disease at a single step.

11 Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена -филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский радиологический центр» Минздрава России, 125284, Россия, Москва, 2-й Боткинский проезд, 3; 2 ФГБУ «Научно-исследовательский институт онкологии им. Н. Н. Петрова» Минздрава России, 197758, Россия, Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, 68; 3 ФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий» Минздрава России, 197758, Россия, Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, 70 РЕЗЮМЕ Рак предстательной железы (РПЖ) является одной из наиболее актуальных проблем современной онкоурологии по причине сохраняющихся высоких показателей заболеваемости данной патологией. Основными методами радикального лечения боль-ных локализованным и местно-распространенным РПЖ являются радикальная простатэктомия (РПЭ) и лучевая терапия -ди-станционная (ДЛТ) или брахитерапия. Тем не менее частота биохимического маркерного прогрессирования заболевания по-сле проведения радикальных методов терапии остается высокой и достигает 27-53%. При этом крайне важным является поиск опухолевого очага, приводящего к повышению маркера. У больных с появлением отдаленных метастазов единственным обще-принятым методом до настоящего времени являлась паллиативная гормональная терапия (ГТ). Тем не менее, у значительного числа пациентов маркерный рецидив может быть ассоциирован с так называемым олиго-метастатическим прогрессированием заболевания, при котором количество выявленных метастатических очагов минимально. Как показывают результаты исследо-ваний, применение хирургического или лучевого методов лечения у отобранных пациентов данной когорты позволяет суще-ственно увеличить продолжительность времени до назначения ГТ, а в ряде случаев полностью отказаться от ее проведения.Цель исследования. Оценить результаты спасительной тазовой лимфаденэктомии у больных РПЖ с прогрессированием заболевания после радикальных методов терапии.Пациенты и методы. В статье обобщены результаты хирургического лечения больных, которым выполнена спасительная лимфаденэктомия (СЛАЭ) по поводу олиго-метастатического лимфогенного прогрессирования РПЖ после проведенного лечения в 3 центрах -МНИОИ им. П. А. Герцена, филиале НМИРЦ; НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова и ФГБУ РНЦРХТ МЗ РФ. В данном многоцентровом исследовании оценены непосредственные и отдаленные результаты хирургического лечения 57 пациентов.Результаты. Результаты исследования показали высокую эффективность методики спасительной тазовой лимфаденэкто-мии у больных РПЖ с прогрессированием заболевания после радикального лечения. Так, ответ на проведенную терапию в виде снижения уровня маркера отмечен у 47 (82,5%) больных. Снижение уровня ПСА ≥50% от исходного значения через месяц после операции зарегистрировано у 38 (66,7%) больных. Полный ответ в виде снижения маркера ≤0,2 нг/мл отмечен у 13 (22,8%) больных. За всю медиану периода наблюдения 12 мес больные с полным ответом на терапию не получали никакого гормонального лечения.Заключение. Спасительная тазо...

PET/CT proved to be valuable for lymph node staging in patients with early-stage cervical cancer, with short-axis diameter greater than 0.5 cm being the size threshold for accurate depiction of metastatic nodes.

Choline positron emission tomography (PET)/computed tomography (CT) can detect sites of recurrent prostate cancer in an earlier phase of prostate-specific antigen (PSA) recurrence than bone scans and CT scans, but choline PET/CT is rarely positive for patients with restaging PSA levels under 1 ng/ml. A new radiotracer called Ga-PSMA for PET/CT was able to detect sites of recurring cancer in up to 50% of patients who had an early rise in PSA exceeding 0.5 ng/ml after initial radical prostatectomy. The published studies did not report adverse effects ofGa-PSMA PET/CT imaging.