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RESUMO Objetivo: verificamos os indicadores de impacto na saúde mental de cuidadores de um programa de treinamento parental para manejo de crianças e adolescentes com Síndrome de Prader-Willi. Métodos: a amostra foi composta por 5 mães de crianças/adolescentes com Síndrome de Prader-Willi entre 6 a 18 anos. Os instrumentos de coleta de dados foram: a) Questionário para verificação de conhecimentos das mães sobre a síndrome, b) Inventário de Auto-avaliação para Adultos de 18 a 59 anos, c) Inventário de Estilos Parentais/Práticas educativas maternas e paternas; d) Levantamento de dificuldades e preocupações sobre os filhos. O estudo foi realizado em quatro fases: pré-intervenção, intervenção, pós-intervenção e seguimento. Resultados: as mães passaram a adotar práticas parentais educativas baseadas na monitoria positiva, diminuíram as práticas de risco. Conclusão: houve melhora em indicadores de dificuldades emocionais das mães, apreenderam a identificar e manejar fatores que prejudicavam a saúde física, o comportamento e a aprendizagem escolar dos filhos e a necessidade do envolvimento de outros familiares no cuidado do filho.

OBJETIVO: Identificar, em um grupo de crianças e adolescentes com síndrome de Prader-Willi, as principais características do fenótipo comportamental. MÉTODOS: A amostra foi composta por 11 crianças e adolescentes com diagnóstico clínico e citogenético-molecular da síndrome de Prader-Willi. A técnica de coleta de dados foi o Inventário dos Comportamentos de Crianças e Adolescentes entre 6 e 18 anos (CBCL/6-18). A análise de correlação bivariada, com nível de significância p<0,05, foi usada para testar a associação entre as variáveis analisadas. RESULTADOS: Os principais resultados mostraram um perfil comportamental considerado como clínico em várias das escalas do CBCL/6-18. Observou-se um padrão comportamental com alta frequência de respostas de agressão, quebra de regras e oposição. Identificaram-se correlações estatisticamente significativas entre problemas de atenção e sociais e problemas de pensamento e comportamento de quebrar as regras. CONCLUSÕES: Os pacientes investigados representam um grupo com risco psiquiátrico e alterações de comportamento que, em longo prazo, poderão evoluir para transtornos de 2009humor, do déficit de atenção e hiperatividade e transtorno desafiador e de oposição, dentre outros

BackgroundPhysical activity programs are a powerful tool against several diseases including obesity and their comorbidities. Prader–Willi syndrome is the most common genetic disease associated with obesity, and brings with it behavioral and emotional problems that need complex management. Research into the effect of physical activity programs on Prader–Willi syndrome is limited and it is frequently argued that if a physical activity program is too complex, the participants are more likely to drop out. Therefore, in this study, we assessed the physiological adaptation effect of a physical activity program with increasing complexity and load, in a boy and a girl with Prader–Willi syndrome by assessing changes in lipid profile, body composition, and physical fitness parameters.Case presentationCase 1 was an 11-year-old girl, mixed race (brown), with an intelligence quotient of 68, 52.0 % body fat, and a body mass index of 45.3 kg/m2. The Prader–Willi syndrome diagnosis was made when she was 5-years old and was found to be due to an imprinting genomic defect. Case 2 was a 14-year-old boy, mixed race (brown), with an intelligence quotient of 74, 48.8 % body fat, and a body mass index of 37.3 kg/m2. The diagnosis was made when he was 10-years old and was found to be caused by gene deletion. Both participants presented physical characteristics and behavior problems typical of Prader–Willi syndrome. Case 2 presented high blood pressure, high cholesterol and sleep apnea and had to use continuous positive airway pressure to sleep. Both participants were assessed for 12 weeks (three times a week) using a physical activity program designed to improve strength and muscle hypertrophy. The work load was progressively adjusted as necessary and new exercises were added to the program. Prior to the program, the participants’ parents received instructions about managing problem behavior and advice about nutrition.ConclusionsAfter physical activity program several health markers assessed by biological tests and parental report had improved in both participants. The participants positively accepted the adaptations made to the physical activity program during the study. More studies are necessary to assess the benefits of physical activity in the Prader–Willi syndrome population.

A síndrome de Prader Willi (SPW) é uma doença genética causada pela deleção de genes na região 15q11-13. Associa-se com deficiência intelectual e alterações neurocomportamentais de difícil manejo. O objetivo do estudo foi comparar os problemas de comportamento de dois grupos de crianças e adolescentes com SPW em função da possibilidade de acesso livre e de acesso restrito a alimentos no ambiente familiar. A amostra foi composta por 12 crianças e adolescentes com diagnóstico citogenético-molecular para SPW (seis em cada grupo) e suas respectivas mães. Das crianças e adolescentes foi registrado o peso corporal em Kg e junto às mães foi aplicado o Inventário de Comportamentos para Crianças e Adolescentes entre 6 e 18 anos (CBCL/6-18). Houve diferenças estatisticamente significativas entre os grupos em relação a problemas de ansiedade e depressão, violação de regras e desafio e oposição. O grupo de acesso restrito ao alimento apresentou maior número de problemas comportamentais