Los apellidos de origen español, con un modelo de herencia patrilineal, se asemejan a una herencia ligada al cromosoma Y por lo que pueden ser utilizados como marcadores genéticos, y, a su vez, como una metodología preliminar en la determinación de la estructura genética de las poblaciones humanas. En este trabajo fueron analizados los apellidos de 7041 individuos en la población de Granada, Antioquia (Colombia). Se establecieron 203 apellidos diferentes, 100 de los cuales corresponden a los que inicialmente se establecieron en la fundación del pueblo (apellidos fundadores). Los resultados muestran un alto grado de aislamiento en la población. En primer lugar, hubo una correlación significativa entre el estimador B (apellidos más frecuentes) y el coeficiente del parentesco debido a isonimia al azar (θii) (r = 0.88; P < 0.05), lo que indica que gran parte de la variación observada en θii se explica por los siete apellidos más frecuentes. En segundo lugar, se encontró una correlación negativa significativa del estimador B y la riqueza de apellidos (α) (r = -0.92; P < 0.05), que indica aislamiento. Además, la correlación negativa altamente significativa encontrada entre el coeficiente de parentesco debido a isonimia al azar (θii) y la riqueza de apellidos (α) (r = -0.99; P < 0.001), indica un mayor número de uniones entre parientes. Los resultados encontrados confirman el alto grado de subdivisión microevolutiva que había sido detectado mediante el uso de marcadores genéticos clásicos en esta población colombiana. Este método es útil y de bajo costo para el estudio de poblaciones humanas, ya que permite una aproximación inicial a la estructura genética, antes de realizar investigaciones más detalladas con marcadores clásicos. Así, a través de estos primeros análisis los investigadores podrían canalizar objetivos y recursos económicos de una manera más eficaz.
This paper compiles gene frequencies of classical, and DNA genetic markers in order to solve the power of non exclusion of paternity were used. The first way was the Bayesian approach that compute a likelihood ratio of the trio with the putative father as real father versus the trio with the real father as a random male. This likelihood ratio or paternity index can be transformed into a posterior probability if a prior probability of paternity is supplied. The other approach was that of the computation of the probability that a random male would not be excluded by at least one of the tests given the phenotypes of the mother and child. In this case, we carried out the estimation of the paternity index and of the non-exclusion probability. Both of these measures are computed for each locus separately and cumulated over all loci. All analyses are exemplified by using a real example. Finally, we estimated the paternity exclusion probability by using the Ohno et al. equation for each locus with n alleles.
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