Iridóides são substâncias monoterpenoídicas formadas em plantas por uma ciclização alternativa do pirofosfato de geranila. A estrutura química dessas substâncias é baseada no esqueleto ciclopentano-[C]-pirano, iridóides carbocíclicos, e a clivagem oxidativa da ligação 7,8 do anel ciclopentano fornece os chamados secoiridóides. Sob o aspecto biogenético, os iridóides são biossintetizados a partir do cátion iridodial e diversificam-se em 27 vias diferentes. Iridóides têm sido usados como marcadores quimiotaxonômicos para as superordens Corniflorae, Gentianiflorae, Loasiflorae e Lamiiflorae. O número e a natureza dos iridóides encontrados no Reino Vegetal são indicativos da complexidade das vias envolvidas na sua biossíntese. Em Quimiossistemática, os iridóides representam um marcador importante em classificação vegetal, filogenia e evolução.Iridoids represent a large group of monoterpenoid compounds that apparently seem to be formed in plants by an alternative cyclization of geranyl diphosphate. The structures of these compounds are based on a cyclopentan-[C]-pyran skeleton, carbocyclic iridoids, and oxidative cleavage at the 7,8-bond of the cyclopentane moiety affords the so called secoiridoids. On biogenetic grounds the iridoid formation may be considered to start from iridodial cation and follow diversification through 27 different routes. Iridoids have been used as chemical markers for the Corniflorae, Gentianiflorae, Loasiflorae and Lamiiflorae superorders. The number and nature of the iridoids occurring in plants are a measure of the complexity of the routes involved in their biosynthesis. In chemosystematics, the value of iridoid character shows important significance in plant classification, phylogeny and evolution

This study demonstrates that the natural chalcone DMC alters the sterol composition of L. amazonensis and suggests that the parasite target is different from other known sterol inhibitors.

Recebido em 19/8/96; aceito em 13/5/97 SUPERORDER CORNIFLORAE: CHEMISTRY, ETNOPHARMACOLOGY AND PHARMACOL-OGY. Corniflorae (sensu Dahlgren, 1980) is a superorder of the Angiospermae formed by the orders Fouquieriales, Ericales, Eucommiales, Sarraceniales, Cornales and Dipsacales, comprising 50 families with more than 7000 cosmopolitan species. Many of these species are used in tradicional medicine and some of them had their pharmacological activities confirmed. The chemistry of these plants is very diversified. Iridoids, triterpenoids and flavonoids were used as taxonomic markers. De posse da lista dos táxons foram feitos os levantamentos da química e da farmacologia no Chemical Abstracts e da etnofarmacologia no Journal of Etnopharmacology (1979Etnopharmacology ( -1992. As revistas científicas especializadas citadas nos resumos foram posteriormente consultadas. KeywordsNúmero de ocorrências (NO) é um parâmetro químico que fornece o grau de relevância de uma determinada categoria metabólica para um táxon escolhido. Na prática, se para duas espécies de um táxon foram registradas cinco substâncias diferentes da mesma categoria para uma e sete para a outra, considera-se para o táxon referente à categoria micromolecular em questão NO=12, mesmo que haja coincidência de substâncias nas duas espécies 5 . O índice de Sporne (IS) é um parâmetro percentual de avanço evolutivo morfológico para as famílias de Dicotyledoneae 6 . O índice de herbacidade (IH) é um índice de avanço evolutivo morfológico baseado no hábito predominante no táxon. O valor 100 é atribuído aos táxons formados somente por representantes herbáceos enquanto o valor 1 é atribuído aos táxons representados exclusivamente por árvores. Valores intermediários são dados aos táxons com predominância de plantas arbóreas, herbáceas e/ou arbustivas. Esse índice revela a tendên-cia de cada grupo e não a herbacidade de cada espécie 7 . RESULTADOS E DISCUSSÃO 1) Considerações QuímicasCom relação à química da superordem Corniflorae pode-se observar a presença de todas as principais classes químicas de produtos naturais, com ocorrência maior para os derivados da via metabólica do ácido acético (Figuras 1 e 2). O princípio da evolução química mais importante em Angiospermae diz respeito a substituição gradual da produção de metabólitos especiais da via biossintética do chiquimato, pelos metabólitos da via do acetato/mevalonato 8 . Em Corniflorae, 70% das famílias já tiveram sua química investigada (Tabela 1). Dentre os metabólitos secundários daí isolados, os iridóides, os triterpenóides e os flavonóides ocorrem em abundância e são muito bem diversificados podendo ser considerados como verdadeiros marcadores quimiossistemáticos para a superordem 9 . Os iridóides 10-21 (Figura 3) são substâncias monoterpenoídi-cas caracterizadas por possuírem um esqueleto carbocíclico ciclopenta[C]pirano (iridóides carbocíclicos), ou tal esqueleto iridoídico com ruptura da ligação C 7 -C 8 no anel ciclopentânico (secoiridóides) 22 . Esses metabólitos são bem diversificados e estão ampl...