O envelhecimento é um resultado inevitável da vida, caracterizado pelo declínio progressivo da função dos tecidos, órgãos e elevação do risco de mortalidade. Juntamente com o acréscimo da população idosa, observado nos últimos anos, verifica-se aumento na prevalência de doenças neurodegenerativas, como a Doença de Alzheimer (DA). O presente estudo consiste em uma revisão integrativa da literatura com o intuito de identificar a influência de fatores genéticos e epigenéticos na patogênese da DA. A busca foi realizada durante os meses de setembro, outubro e novembro de 2022, considerando-se estudos publicados no período compreendido entre 2014 e 2022, nas seguintes bases de dados: BVS, PubMed MEDLINE, SCIELO, Google Scholar e EbscoHost. Atualmente, é muito claro que todas as características de um indivíduo não são determinadas apenas pelo DNA, mas pelo ambiente, estresse, estilo de vida e nutrição que desempenham papel vital na determinação da resposta de um organismo. Nesse sentido, mecanismos epigenéticos envolvem modificações estruturais e bioquímicas na cromatina, sem alterações na sequência de DNA, que desconfiguram o padrão de expressão de genes, afetando vários processos fisiológicos e patológicos. Logo, esse desequilíbrio na homeostase dos mecanismos epigenéticos são a base da expressão anormal de genes relacionados à plasticidade sináptica e à memória, áreas notadamente alteradas nas manifestações iniciais da DA. Dada a natureza reversível dos mecanismos epigenéticos, essas vias fornecem caminhos promissores para a terapêutica contra o declínio cognitivo e o melhor prognósticos para a doença.
Abordagens em medicina: avanços científicos, tecnológicos e sociais está licenciado sob CC BY 4.0.Esta licença exige que as reutilizações deem crédito ao criador. Ele permite que os reutilizadores distribuam, remixem, adaptem e construam o material em qualquer meio ou formato, mesmo para fins comerciais. O conteúdo da obra e seus dados em sua forma, correção e confiabilidade são de responsabilidade exclusiva dos autores, não representando a posição oficial da Editora Amplla. É permitido o download da obra e o compartilhamento desde que sejam atribuídos créditos aos autores. Todos os direitos para esta edição foram cedidos à Editora Amplla.
UNIPAM) está licenciado sob CC BY 4.0. Esta licença exige que as reutilizações deem crédito ao criador. Ele permite que os reutilizadores distribuam, remixem, adaptem e construam o material em qualquer meio ou formato, mesmo para fins comerciais. O conteúdo da obra e seus dados em sua forma, correção e confiabilidade são de responsabilidade exclusiva dos autores, não representando a posição oficial da Editora Amplla. É permitido o download da obra e o compartilhamento desde que sejam atribuídos créditos aos autores. Todos os direitos para esta edição foram cedidos à Editora Amplla.
Introdução: o situs inversus é uma anomalia congênita rara caracterizada pela transposição dos órgãos abdominais, vísceras e vasculatura, em relação ao sentido sagital, oferecendo uma imagem chamada de “imagem no espelho”. Classifica-se como total quando associada à dextrocardia, enquanto o situs inversus parcial afeta apenas um ou mais órgãos. Objetivo: responder quais as evidências sobre os aspectos clínicos e anatômicos do situs inversus. Metodologia: trata-se de uma revisão integrativa de literatura. A pesquisa foi realizada através do acesso online nas bases de dados National Library of Medicine (PubMed MEDLINE), Scientific Electronic Library Online (Scielo), Cochrane Database of Systematic Reviews (CDSR), Google Scholar, Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) e EBSCO Information Services Resultados e discussão: no situs solitus, o pulmão direito tem três lóbulos e um brônquio eparterial (brônquios acima da artéria pulmonar), enquanto o pulmão esquerdo tem dois lóbulos com um brônquio hiparterial (brônquios abaixo da artéria pulmonar), o estômago e o baço estão à esquerda e o lobo maior do fígado está à direita. O átrio esquerdo morfológico é à esquerda do átrio morfológico direito. Com o situs inversus, o pulmão esquerdo tem três lóbulos com um brônquio eparterial e o pulmão direito tem dois lóbulos com um brônquio hiparterial, o estômago e o baço estão no lado direito do corpo, o lobo maior do fígado está à esquerda, e o átrio esquerdo morfológico é à direita do átrio morfológico direito. Considerações finais: sabe-se que essa assimetria anatômica é estabelecida durante a formação embrionária, especificamente, na rotação dos órgãos. Entretanto, vale ressaltar que os indivíduos portadores do situs inversus total por si só não apresentam repercussões clínicas, com exceção dos casos associados a cardiopatias. Assim sendo, quase sempre, o seu diagnóstico é um achado em exames de imagem, como radiografias, tomografias e ultrassonografias.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.