-(Genomic DNA extraction from mature leaf tissue of native species). Great amounts of contaminants ( 0.0; 0.2; 10 ; 15; 25 and 50 uL β-mercaptoethanol/ml from the extraction buffer: 100mM pH 8 ; 20 mM EDTA, 1.4 M NaCl ; 2% CTAB; 1% PVP ). The procedure was tested on mature leaves of Annona crassiflora (araticum), Eugenia dysenterica (cagaita), Anacardium humilis (caju-do-campo), Hancornia speciosa (mangaba) e Caryocar brasiliensis (pequi ).The protocol was efficient in the isolation of polysaccharide and polyphenol-free DNA of high molecular weight using β-mercaptoethanol concentrations of over 1 % in the extraction buffer. The purity of thereby isolated DNA isolated was high according to the di-gestion analyses by PCR restriction and amplification.RESUMO -(Extração de DNA genômico de tecidos foliares maduros de espécies nativas). Grandes quantidades de contaminantes na amostra de DNA dificultam a obtenção de DNA genômico de qualidade durante a extração. A presença de polissacarídeos, fenóis e outros compostos secundários representa o principal problema com o procedimento de isolamento do DNA e sua aplicação subsequente, por inibir a atividade das enzimas Taq DNA polimera-se e enzimas de restrição. Neste estudo, descreveu-se um procedimento modificado baseado no hexadecyltrimethylammonium (CTAB), rendendo DNA genômico satisfatório para técnicas de manipulação subsequente, como reações de PCR e digestão com enzima de restrição. Nesse protocolo foram utilizadas diferentes concentrações de β-mercaptoetanol no tampão de extração (0,0; 0,2; 10; 15; 25; e 50 uL de β-mercaptoetanol/mL do tampão de extração: 100 mM de Tris-HCl, pH 8; 20 mM de EDTA; 1,4 mM de NaCl; 2% de CTAB; 1% de PVP), cujo procedimento foi aplicado no caso de folhas maduras e testado em Annona crassiflora (arati-cum), Eugenia dysenterica (cagaita), Anacardium humilis (caju-do-campo), Hancornia speciosa (mangaba) e Caryocar brasiliense (pequi). O protocolo foi eficiente no isolamento de DNA livre de polissacarídeos e polifenóis, com rendimento do DNA com alto peso molecu-lar, utilizando-se concentrações a partir de 1% de β-mercaptoetanol no tampão de extração. O DNA isolado por esse método mostrou alta pureza, de acordo com as análises de digestão por restrição e amplificação por PCR.Palavras-chave: Annona crassiflora (araticum). Eugenia dysenterica (cagaita). Anacardium humilis (caju-do-campo).
O estudo da área foliar das plantas permite inferir sobre os parâmetros de crescimento e de desenvolvimento vegetal, tornando-a um importante indicativo da produtividade agrícola. Objetivou-se, determinar uma equação que permita estimar a área foliar de Talinum triangulare e T. paniculatum por intermédio das medidas lineares das folhas. Amostrou-se aleatoriamente duzentos limbos foliares de cada espécie e com auxílio de escalímetro digital determinou as dimensões foliares de comprimento (C), largura (L) e o seu produto (CL), de modo não destrutivo. Utilizando as mesmas folhas, obteve-se área foliar real (AFR) por meio do software ImageJ®. Foram testados modelos lineares, geométricos e exponenciais e a equação selecionada foi a que apresentou menor valor de soma dos quadrados dos resíduos e maiores coeficientes de determinação (R2). Os resultados obtidos neste estudo demonstram que para as duas espécies, equações de regressão lineares simples, utilizando o produto do comprimento pela máxima largura, dada por SfT triangulare= 0,3247 + 0,6204*CL (R2=0,9662*) e SfT paniculatum= 0,1357 + 0,6019*CL (R2=0,9948*) são indicadas para expressar a estimativa da área foliar de T. triangulare e T. paniculatum, respectivamente.
Espécies do gênero Talinum apresentam folhas com importantes características nutricionais, o que favorece sua utilização para alimentação humana. T. triangulare e T. paniculatum são encontradas em todo Brasil como planta daninha, todavia nas regiões Norte, Nordeste e Centro-oeste são comercializadas como hortaliça não convencional. Objetivou-se, com este estudo, mensurar a produção de T. triangulare e T. paniculatum em função de doses de adubação de composto orgânico. Foram testados cinco níveis de adubação (0, 30, 60, 90 e 120 t ha-1 de composto orgânico) mais uma testemunha, representada por adubação inorgânica na dose de 600 kg ha-1 da formulação 04-14-08. Após o transplantio das mudas de ambas as espécies em canteiros foram feitas três colheitas, aos 50, 105 e 160 dias e para massa seca das folhas (MSF), de caule (MSC), de estrutura reprodutiva (MSER) e a parte aérea (MSPA) verificaram-se incrementos lineares às doses do adubo orgânico. Após o primeiro corte, as maiores doses de composto orgânico (60, 90, e 120 t ha-1) proporcionaram maior produção de folhas em relação à testemunha de adubação inorgânica. Foram encontradas correlações positivas e altamente significativas entre as variáveis altura de plantas (AP), número de folhas (NF), número de ramos (NR), MSF, MSC, MSER e MSPA. O efeito residual da adubação orgânica favorece a produção de hortaliças folhosas não convencionais.
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