OBJECTIVE:MicroRNAs are noncoding RNA molecules involved in the development and progression of tumors. We have found that miRNA-100 is underexpressed in metastatic prostate cancer compared to localized disease. Conversely higher levels of miR-100 are related to biochemical recurrence after surgery. This suggests that miR-100 may be a context-dependent miRNA, acting as oncogene or tumor suppressor miRNA. Our aim is to demonstrate the role of miR-100 in the control of predicted target genes in prostate cancer cell lines.METHODS:Cell lines DU145 and PC3 were transfected with miR-100, antimiR-100 and after 24 h and 48 h of exposure, qRT-PCR and western blot were performed for mTOR, FGFR3, THAP2, SMARCA5 and BAZ2A.RESULTS:There was reduction in mTOR (p = 0.025), THAP2 (p = 0.038), SMARCA5 (p = 0.001) and BAZ2A (p = 0.006) mRNA expression in DU145 cells after exposure to miR-100. In PC3 cells, mTOR expression was decreased by miR-100 (p = 0.01). There was a reduction in the expression levels of proteins encoded by studied genes, ranging from 34% to 69%.CONCLUSIONS:We demonstrate that miR-100 is a context-dependent miRNA controlling BAZ2, mTOR, FGFR3, SMARCA5 and THAP2 that might be involved in PC progression. The elucidation of the roles of miRNAs in tumors is important because they can be used as therapeutic targets in the future.
RESUMENAntes de la formación de brotes el tubérculo de papa sufre un período de dormancia característico de cada genotipo. En condiciones favorables para la tuberización, se interrumpe el crecimiento longitudinal del estolón y se ensancha la región subapical entre los dos últimos nudos de cada estolón. Entre los factores participantes de este proceso es clara la acción coordinada de varios fitorreguladores. La presencia de citoquininas en S. phureja Juz. et Buk. var. Criolla Colombia y en S. tuberosum L. variedades ICAÚnica y Tuquerreña fue determinada en diferentes estadios del desarrollo del tubérculo: 00 -tubérculo en estadio de dormancia; 03 -tubérculo en el final de la dormancia y con brotes entre 2 y 3 mm de longitud; y 40 -inicio de la tuberización, ensanchamiento de las extremidades de los estolones al doble de su diámetro inicial. Las citoquininas fueron extraídas por cromatografía de capa fina y su detección y cuantificación se realizó por medio del bioensayo de la masa cotiledonar de rábano (Raphanus sativus). En Criolla Colombia, la variedad precoz de S. phureja, la presencia de citoquininas fue significativa en los estadios 00 y 03. Por otro lado, en las variedades de S. tuberosum las citoquininas fueron significativas en el estadio 03 para 'ICA-Única' (variedad precoz); y su presencia no se detectó en la var. Tuquerreña (variedad tardía). Se demostró la relación directa entre la concentración de citoquininas y la precocidad de las variedades: en las precoces, las citoquininas fueron detectadas y en la tardía no se hicieron evidentes.Palabras clave: Citoquininas, tuberización, Solanum tuberosum L., Solanum phureja Juz. et Buk. RESUMO SUBSTÂNCIAS COM ATIVIDADE CITOCINÍNICA ESTIMULAM A BROTAÇÃO DE GEMAS EM TUBÉRCULOS DE BATATAAntes de iniciar a brotação, o tubérculo de batata passa por um período de dormência característico de cada genótipo. Quando as condições são favoráveis à tuberização, o crescimento longitudinal do estolão é interrompido e se inicia o espessamento da região subapical entre a penúltima e a última gema. Entre os fatores envolvidos nesse processo é evidente a ação coordenada de vários fitorreguladores. A presença de citocininas em S. phureja Juz. et Buk. var. Criolla Colombia e em S. tuberosum L. variedades ICAÚnica e Tuquerreña foi determinada em diferentes estádios do desenvolvimento do tubérculo: 00 -tubérculo em estádio de dormência; 03 -tubérculo no final da dormência e brotos com 2 a 3 mm de comprimento; e 40 -início da tuberização, espessamento das extremidades dos estolões ao dobro do diâmetro inicial. As citocininas foram extraídas por cromatografia de camada delgada e sua detecção e
Recibido: 4 Junio / Recibido en forma revisada: 5 Septiembre / Aceptado: 12 Septiembre El estudio de la estructura atómica con modelos tridimensionales y la web 2.0 mejoran el desempeño de estudiantes de educación media en pruebas específicasThe use of both three-dimensional models of atomic atructure and Web 2.0 improve the performance of high school students in specific tests Die Verwendung sowohl dreidimensionale modelle der atomaren Struktur und Web 2.0 verbessern die leistung der gymnasiasten in spezifische tests Benjamín Dussán Díaz1, Andrés Felipe Flórez Rivera2, Manuel García Flórez3 Resumen
El control del crecimiento y de la fisiología prostática está basado en complejas interacciones de hormonas esteroides; específicamente son las vías metabólicas de su biosíntesis y degradación las que intervienen en el desarrollo de la glándula. También participan hormonas peptídicas y factores de crecimiento e interacciones entre el epitelio y el estroma. El desarrollo de la glándula prostática es caracterizado por una etapa de inducción prenatal, de ramificación ductal, diferenciación celular posnatal y otra de crecimiento durante la pubertad, esta última consecuencia de la producción testicular de testosterona (T). La conversión de T en dihidrotestosterona (DHT), por la acción de la enzima 5-α-reductasa, es importante en el origen embrionario de la glándula. Esta dependencia androgénica es también demostrada en el adulto, donde la privación de esta hormona lleva a una drástica regresión de la glándula. Además de andrógenos, otras hormonas como la progesterona y los estrógenos poseen acciones importantes en la fisiología prostática. Particularmente, este último es un factor regulador durante el desarrollo normal de la glándula, pero en determinadas situaciones se le ha asociado como agente inductor de algunas patologías durante el envejecimiento. Finalmente, la acción de enzimas como la aromatasa y de otras relacionadas con la conversión de T y de la DHT en compuestos sin actividad androgenica, como la 3β-hidroxi-esteroide deshidrogenasa (3β-HSD) y la 3β-adiol-hidroxilasa (CYP7B1) junto con la expresión coordinada de los receptores de hormonas esteroides ofrecen el equilibrio necesario para el desarrollo prostático normal. Esta revisión se centra en la acción de hormonas esteroides en diferentes etapas del desarrollo prostático, y aborda la acción de disruptores endocrinos.
La tercera entrega de la Revista Facultad de Salud se destaca por la conveniencia y pluralidad de temas abordados. Se exponen adelantos de investigación en ciencias básicas, en ciencias clínicas, se actualizan temas y se abre espacio para la presentación de casos clínicos, con todo esto se crea un escenario para el acercamiento de diferentes áreas en búsqueda de la integración del conocimiento. En este número reconocemos la valiosa participación de los miembros salientes del comité científico y damos la bienvenida a los nuevos integrantes: doctores, Paola Andrea Tejada y Dagoberto Santofimio Sierra del Hospital Hernando Moncaleano Perdomo de la ciudad de Neiva, doctor Gustavo Adolfo Vallejo del Departamento de Biología de la Universidad del Tolima y la doctora Heloisa Helena Della Colleta, adscrita al Instituto de Ciencias Biológicas de la Universidad Federal de Minas Gerais de Brasil. Su inclusión en el comité se fundamenta en su gran experiencia académica y logros científicos, sin duda ellos contribuirán con el fortalecimiento de nuestra joven publicación.
206 Background: Prostate cancer (PC) depends on the androgen activity being the androgen blockage the main treatment in the setting of metastatic disease. Mechanisms of resistance in metastatic tumors are not completely known. MicroRNAs (miRNA) are small non-coding molecules that have as canonical mechanism the negative control of gene expression promoting messenger RNA (mRNA) degradation or impairing protein translation. The role of miRNAs that have as target the AR are still unknown. Our objective is to study the expression profile of miRNAs that have AR as target in localized prostate cancer. Methods: The expression levels of miRNAs that have as target AR (miR9, 34a, 34c, 185, 130a, 299, 421, 371, 541) were studied using qRT-PCR in the surgical specimens of 83 patients that underwent radical prostatectomy to treat localized prostate cancer. The expression levels of miRNAs were correlated to Gleason score (GS), pre-operatory PSA, pathological stage and biochemical recurrence (PSA>0.2 ng/mL) in a mean follow up of 45.9 months. The mean age was 62.9, mean GS was 7.2, mean PSA was 7.93 ng/mL, and 42 (50.6%) patients were staged pT2. Twenty-four (28.9%) patients presented biochemical recurrence. Specimens of six patients submitted to open surgery to treat benign prostate hyperplasia (BPH) composed the control group. Results: The mean expression of AR was 1.63, being overexpressed in 59% of the cases. The mean expression levels of the nine studied miRNAs was miR9=3.06, miR34a=0.76, miR34c=1.14, miR185=1.65, miR130a=1.9, miR299=6.23, miR421=2.84, miR371=1.41, and miR541=0.93. The univariate analysis showed that pT2 tumors have higher expression of miR371(p=0.009). Conclusions: In localized PC the higher expression of miR371 is related with organ-confined disease. This miRNA could be important in the control of AR and the comprehension of its role in PC might bring alternatives to treat metastatic disease. Funded by FAPESP – 2012/50163-0.
El cancer escamocelular de cavidad oral es una patología con bajas tasas de sobrevivencia para los pacientes que lo padecen. Se plantea que esto puede ser consecuencia de su recurrencia y resistencia al tratamiento. Se ha planteado que las células tumorales progenitoras por sus propiedades de auto renovación, iniciación tumoral, migración y metástasis pueden ser lasresponsables de la manutención y renovación del tumor. Sin embargo, aun no existe un consenso sobre la verdadera participación de estas células y su identificación y caracterización es aun un reto experimental. En este estudio se lograron identificar in situ, mediante microscopia defluorescencia, diferentes marcadores de células tumorales progenitoras: Tumour-Related Antigen [TRA]-1-60, Stage-Specific Embryonic Antigen-4 [SSEA-4], SOX2, NANOG y OCT4, La presencia de estos marcadores sugiere la participación de las célulasprogenitoras tumorales en la evolución de este tipo de cáncer, lo que abre nuevas vías terapéuticas para el posible tratamiento de este tumor con el fin de mejorar el pronostico, tasa de sobrevivencia y calidad de vida del paciente.
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