EBei der Umsctzung der Hydrido-Platiiikomplexc des Typs tmns-(R3P)zPt(X)H (R = C2H5, CsH5; X = Cl, NCO, Nj, CN) mit organischen Aziden R'N3 (R' = ChH5, C~H S C O , CbH5SO2, p-O;?N -C6H4, COzCzHs u. a.) entstehen die luftstabilen monomeren AmidoKomplexe (R3P)ZPt(X)NHK', die durch ihrc IR-Spektrcn charakterisiert werden. Ein moglicher Reaktionsmechanismus wird diskutiert.
Reactions of Hydrido-Platim~m(II) Complexes with Organic Azides : Amido Complexes l)The reaction of the hydrido-platinum complexes (RjP)?Pt(X)H (R = C2H5, C6H5; X = C1, NCO; N3, CN) with organic azides R'N3 ( R = C,Hj, C~HSCO, CsH5S02, P -O~N -C~H~. C02C2H5 a. 0 . ) afford the air stable, monomeric amido compounds (R3P)ZPt(X)NHR, which are characterized by their infra red spectra. A possible mechanism of this reaction is discussed.
EDie erstmals von Chart 2) bcschriebenen trans-Hydrido-Platinkomplexe des Typs (R3P)2Pt(X)H (R == C2Hs, C6Hs; X = z.B. C1) erwiesen sich als recht reaktiv3). Insbesondere la& sich wegen des starken trans-Effeekts des Hydrids der Ligand X sehr leicht gegen X' (X' -Halogenid, Pseudohalogenid, CO, PR3) austauschen. Kiirzlich wurde von Parshall 4) die Umsetzung von (&$' )2Pt(CI)H mit Diazoniumverbindungen RN2+BF4-beschrieben, dic als mogliche Modellreaktion fur die biologische Stickstoff-Fixierung zu Azoderivaten des Typs [(At3P)zPt(Cl)NH -NR]+BFh-Fuhrt.Es crschien von Interesse, die planar gebauten Hydride des Platins(11) mit organischen Aziden umzusetzen, zumal mit der koordinativ ungesittigteii isoelektronischeii ,,VaskaVerbindung" (Ph,P)2Tr(CO)C1 und Acylaziden Stickstoffkomplexe crhalten wurdens). Trialkylstannan reagiert mit organkchen Aziden wie Benzoylazid unter Stickstoffabspaltung zu instdbilen, organometallsubstituierten Aminenb). Bei der Reaktion von Hydrido-Platin-1) Vorlauf.