Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии 2014;10(2) 203В настоящее время особое внимание привлекает ди-латационная кардиомиопатия (ДКМП) как неуклонно прогрессирующее заболевание, являющееся одной из наиболее частых причин развития хронической сердечной недостаточности (ХСН). В последние деся-тилетия отмечается тенденция к увеличению распро-страненности ХСН, при этом 5-летняя смертность боль-ных составляет 45-60%, сопоставима со смертностью от онкологических заболеваний и практически не-отличима от таковой при ДКМП [1][2][3]. Как известно, ключевым патогенетическим звеном прогрессирования ХСН является миокардиальное ремоделирование -сложный патологический процесс ультраструктурной пе-рестройки сердца [4]. Основными особенностями миокардиального ремоделирования являются пато-логическая гипертрофия кардиомиоцитов, атрофия кардиомиоцитов, их гибель, изменения внеклеточно-го матрикса, фиброз, реактивация фетальной генети-ческой программы [5][6][7][8]. Уменьшение вследствие этих процессов количества жизнеспособных функцио-нальных кардиомиоцитов приводит к сократительной дисфункции сердца. В медицине многие годы суще-ствовало представление о том, что регенеративные про-цессы в постнатальном периоде в сердце человека не происходят, и что в сердце нет кардиальных прогени-торных клеток, способных поддерживать гомеостаз или восстанавливать сердце после острых или хрони-ческих заболеваний. Замечательные открытия по-следних лет о том, что кардиомиоциты человека об-новляются в течение жизни [9,10], изменили пред-ставление о сердце как терминально дифференциро-ванном органе. Примерно 1% кардиомиоцитов чело-века обновляется ежегодно в возрасте 20 лет, и это чис- Цель. Изучить содержание резидентных прогениторов кардиомиоцитов в эндомиокардиальных биоптатах и клинические характеристики пациентов с дилатацион-ной кардиомиопатией (ДКМП) и хронической сердечной недостаточностью (ХСН) на разных стадиях заболевания. Материал и методы. Работа была проведена на эндомиокардиальных биоптатах 14 пациентов (возраст от 26 до 52 лет) с ДКМП и ХСН. Резидентные прогенитор-ные кардиомиоциты были выявлены методом иммунофлуоресценции. Результаты анализировали индивидуально по каждому пациенту. Результаты. В биоптатах пациентов с ДКМП и ХСН были выявлены резидентные прогениторные кардиомиоциты, экспрессирующие одновременно маркеры стволо-вых клеток c-kit, MDR-1 и маркеры ранней кардиомиоцитарной дифференцировки Nkx 2.5, GATA-4. Прогениторные резидентные клетки, выявленные по этим мар-керам, были обнаружены у всех пациентов, на всех стадиях заболевания и всех возрастных групп. Заключение. Cодержание резидентных прогениторов кардиомиоцитов сохраняется при развитии ДКМП на разных стадиях ХСН, что может подтверждать наличие регенеративных процессов в миокарде на всех стадиях развития этого заболевания. Ключевые слова: резидентные прогениторы кардиомиоцитов, дилатационная кардиомиопатия, хроническая сердечная недостаточность. Aim. To study content of resident progenitor cardiomyocytes in endomyocardial biopsy samples of patients with dilated cardiomy...
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.