Aortouniiliac stent grafts allow the endovascular treatment of complex anatomy aortoiliac aneurysms. The main drawback is the need for femoro-femoral crossover bypass, with its complications and its patency limitations. However, some authors have shown good results of femoro-femoral crossover bypass in aneurysmal disease. In this article, initial and long-term results of our experience in femoro-femoral crossover bypass revascularization after endovascular aortouniiliac stent grafts repair of aortoiliac aneurysms is reported. Prospective collection, intention-to-treat, and retrospective analysis maintained database. Femoro-femoral crossover bypass patency assessment of all patients treated between January 1999 and September 2002, compared patients with or without associated occlusive arterial disease. Urgent indications were excluded. In total of 52 patients, with a mean age 72.6 years, 30.8% of patients were identified with associated occlusive arterial disease. Initial systemic and local, access site, complications were 7.7% and 7.7%, respectively, no early thrombosis or death is reported. Primary patency was 90.9% at 54 months, 66 months assisted primary and secondary patency were 97.7% and 100%, respectively. The 48-month survival rate was 84.2%. No significant differences between patients with or without associated occlusive arterial disease were found. Femoro-femoral crossover bypass after aortouniiliac stent grafts treatment of aortoiliac aneurysms shows excellent initial and long-term patency and low complication rate.
VALOR DE LA BIOPSIA GONADAL EN EL DIAGNÓSTICO DE LOS DESÓRDENES DEL DESARROLLO SEXUAL La información proporcionada por la biopsia testicular en los estados intersexuales es primordial para la identificación, clasificación y detección precoz de neoplasias en estos pacientes. Antes de decidir una determinada opción terapéutica, los datos del estudio histológico de la biopsia gonadal deberán ser evaluados junto con los datos clínicos, genéticos, hormonales y moleculares. La diferenciación sexual es el resultado de complejos mecanismos genéticos y endocrinos, por ello, en el presente trabajo se revisan en primer lugar los acontecimientos que ocurren en el desarrollo embrionario de las gónadas, atendiendo a los mecanismos genéticos implicados en la determinación sexual y en la diferenciación testicular y del tracto urogenital. En segundo lugar se revisan los distintos tipos de gónadas observadas en los desórdenes del desarrollo sexual (síndromes de regresión testicular, cintilla fibrosa, disgenesia testicular, cintilla testículo, ovotestes, testículos microscópicamente normales y ovario), haciendo énfasis en los datos histológicos presentes en cada uno de ellos y en los datos diferenciales que permiten al patólogo distinguir unos desórdenes de otros, junto con la integración de los datos clínicos, genéticos hormonales y moleculares de cada una de estas situaciones. En tercer lugar se considera la incidencia de neoplasias, tanto en las diferentes situaciones clásicamente llamadas disgenesia gonadal, como de pseudohermafroditismos masculinos y hermafroditismo verdadero. Por último, se comentan las limitaciones de la biopsia gonadal que pueden impedir que el patólogo llegue a un diagnóstico preciso de un desórden del desarrollo sexual.
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