This study detected, for the first time to our knowledge, an independent association of the -308G>A polymorphism in the TNF gene with PDR in Caucasian Brazilians with type 2 diabetes. This finding suggests that TNF is a potential susceptibility gene for PDR.

A Síndrome Metabólica é definida como um conjunto de alterações que aumentam os riscos de desenvolvimento de doenças crônicas não transmissíveis. Objetivos: avaliar a presença de fatores de risco associado à síndrome metabólica em funcionários de uma escola pública. Metodologia: Trata-se de um estudo de delineamento transversal, de natureza descritiva. As variáveis analisadas foram colesterol total, percentual de gordura, glicemia em jejum, triglicérides, pressão arterial sistólica e diastólica. O perímetro abdominal e o índice de massa corporal foram classificados de acordo com os critérios da Organização Mundial da Saúde. Para classificação de Síndrome Metabólica (SM) foram adotados os parâmetros do NCEP-ATPIII, para o nível de atividade física, utilizou o Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ), versão 8. A análise de dados foi realizada de forma descritiva e teste de comparação Resultados: Participaram da pesquisa 26 voluntários, entre os resultados destacam-se que 88,5% da população apresenta percentual de gordura elevado. Os critérios do NCEP-ATPIII caracterizaram SM em 19,2%. Para os indivíduos classificados com sobrepeso ou obesidade todas as demais variáveis apresentaram valores superiores àqueles classificados como eutróficos. A análise estatística indicou que há diferenças entre os grupos com significância nos indicadores de composição corporal sendo o conjunto dessas variáveis o principal fator de risco. Conclusão: Evidenciou-se que o público alvo apresenta riscos para SM e que, medidas educacionais de saúde para mudança no estilo de vida no ambiente laboral, poderiam ser adotadas como método de prevenção.

Introduction: metabolic syndrome (SM) is a set of metabolic imbalances that are associated with the development of cardiovascular diseases, type 2 diabetes mellitus, in addition to other chronic non-communicable diseases. SM has been gaining prominence in the scientific community mainly due to link with the increase of the obesity epidemic in the world. Objective: To analyze the factors associated with metabolic syndrome and its prevalence in a vulnerable population in the Northern Region of Brazil. Methods: This is a cross-sectional study with artisanal fishers from the state of Tocantins, and data collected between 2016 and 2017 were used. The outcome variable for MS was defined according to the criteria of the International Diabetes Federation. The following variables were assessed: socioeconomic and demographic information, fish consumption, and smoking. For statistical and data analysis, the Shapiro–Wilk test, Poisson regression, Student's t-test, and interquartile regression were evaluated. Results: The general prevalence rate (PR) of MS was 31.9% higher in women than in men. The factors associated with MS were economic class and smoking, and there was an association between socioeconomic class and smoking (p=0.015). The most prevalent component was abdominal obesity with a rate of 62.5% (95% confidence interval [CI]: 54.5, 70.5). The prevalence of MS in terms of sex (PR=2.27, 95% 1.04 CI, 4.92, p=0.037), smoking (PR=2.40, 95% CI, 30, p=0.003) and years of professional experience (>10 PR=2.07, 95% CI 1.06, 4.05, p=0.033) was also assessed. Conclusion: In the present study, the prevalence of SM was associated with smoking and socioeconomic status, which is considered high when compared to the worldwide prevalence. These findings highlight the importance of looking at public policies so that health services can develop actions that generate greater adherence to good health practices by the population.

<p>As dermatofitoses produzem lesões na pele, pelos ou unhas. Nas academias, o risco de contaminação é maior pois trata-se de um ambiente fechado com grande fluxo de pessoas, constante uso dos mesmos equipamentos, além do suor proveniente de atividade física e limpeza inadequada que influenciam na proliferação desses fungos. A realização desta pesquisa teve como objetivo identificar a presença de dermatófitos nos tatames e sacos de pancada das academias de artes marciais localizadas na região central, norte e sul do município de Palmas - TO, bem como a análise morfológica e incidência dos gêneros fúngicos predominantes. Utilizou-se a técnica de “swab umedecido” para a coleta de 18 amostras em três academias e que de acordo com o crescimento das colônias o uso de fita adesiva com azul de lactofenol e KOH 10% para a visualização microscópica. Verificou-se que das 18 amostras submetidas à análise, quase não houve crescimento de dermatófitos, observando-se apenas o gênero <em>Trichophyton sp.</em>, entretanto, o gênero <em>Aspergillus sp</em>. apresentou-se com maior frequência nesse estudo, podendo este ser patogênico para pessoas que possuem o sistema imunológico deficiente e que, portanto, são responsáveis por alguns processos alérgicos ou infecciosos. De acordo com os resultados do estudo, os produtos de limpeza que são utilizados diariamente, sendo o álcool um dos principais, pode ter contribuído para a inibição do crescimento fúngico de dermatófitos, porém, para uma melhor desinfecção foi sugerido aos proprietários das academias o uso de hipoclorito de sódio à 2%, devido ao seu baixo custo e espectro de ação.</p>

Background Diabetic retinopathy (DR) is characterized by ischemia, hypoxia, and angiogenesis. Erythropoietin (EPO), an angiogenic hormone, is upregulated in DR, and the association of EPO genetic variants with DR is still uncertain, as conflicting results have been reported. Therefore, we performed a case–control study followed by a meta-analysis to investigate whether the rs1617640, rs507392, and rs551238 polymorphisms in EPO gene are associated with DR. Methods The case–control study included 1042 Southern Brazilians with type 2 diabetes (488 without DR and 554 with DR). Eligible studies for the meta-analysis were searched from electronic databases up to June 1, 2021. Pooled odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) were estimated for five genetic inheritance models. Results The minor alleles of the EPO polymorphisms had nearly the same frequency in all groups of patients (35%), and no association was detected with DR in the case–control study. The meta-analysis included 14 independent sets of cases and controls with 9117 subjects for the rs1617640 polymorphism and nine independent sets with more than 5000 subjects for the rs507392 and rs551238 polymorphisms. The G allele of the rs1617640 polymorphism was suggestively associated with DR under the dominant (OR = 0.82, 95% CI: 0.68–0.98), heterozygous additive (OR = 0.82, 95% CI: 0.69–0.97), and overdominant (OR = 0.88, 95% CI: 0.79–0.97) models. In the subgroup analyses, the G allele was also suggestively associated with proliferative DR (PDR), non-proliferative DR (NPDR), and DR (PDR + NPDR) among patients with type 1 diabetes (T1DM) or non-Asian ancestry. After considering the Bonferroni correction for multiple comparisons, the G allele remained associated with NPDR and DR in T1DM. Regarding the rs507392 and rs551238 polymorphisms, no association was found between these variants and DR. Conclusion Our findings provide additional support to EPO as a susceptibility gene for DR, with the rs1617640 polymorphism deserving further investigation.

No abstract

Objectives To describe the presence of anti-SARS-CoV-2 IgA and IgG in the blood and colostrum of women with COVID-19 infection during pregnancy and associate the presence of anti-SARS-CoV-2 IgA in colostrum with clinical symptoms of their newborns. Methods A cross-sectional study was developed with 165 participants with COVID-19 infection during pregnancy and their newborns. Data collected: characteristics COVID-19 infection in pregnant women, gestational age, and clinical symptoms in their newborns (fever, hypothermia, respiratory distress, hypotonia, hypoactivity, hypoglycemia, cyanosis, vomiting/regurgitation, abdominal distention, and jaundice). Maternal blood and colostrum samples were collected postpartum to to detect the presence of IgA and IgG anti-SARS-CoV-2. Results The median interval between COVID-19 diagnosis and delivery was 37.5 days ( IQ = 12.0, 73.0 days). Clinical symptoms during hospitalization were observed in 55 newborns (33.3%), and two (1.6%) tested RT-PCR positive for COVID-19. Positive colostrum for anti-SARS-CoV-2 IgA was found in 117 (70.9%) women. The presence of anti-SARS-CoV-2 IgA in colostrum was associated independently with lower clinical symptoms in their newborns ( OR = 0.42; 95% CI 0.202 to 0.84; p = 0.015). Conclusions for Practice The presence of anti-SARS-CoV-2 IgA in colostrum was detected in more than two-thirds of the women evaluated and was associated with a lower frequency of clinical symptoms in their newborns. Supplementary Information The online version contains supplementary material available at 10.1007/s10995-022-03553-9.

A Doença de Huntington é uma afecção neurodegenerativa progressiva de origem genética e autossômica dominante. No Brasil não há dados oficiais sobre a prevalência da Doença de Huntington o que pode gerar dificuldades para seu diagnóstico e no acompanhamento multidisciplinar do paciente, portanto o objetivo do presente trabalho é descrever o perfil dos portadores da Doença de Huntington no Brasil apresentando dificuldades encontradas para diagnóstico e tratamento dos sintomas. A pesquisa foi realizada por meio do preenchimento de um questionário online, na ferramenta Google Formulários, por portadores da Doença de Huntington, familiares ou cuidadores. Obtivemos 80 participantes da pesquisa, 55 do sexo feminino e 24 do sexo masculino. A maior parte, 43,80%, não tem conhecimento da quantidade de repetições dos nucleotídeos CAG e 40% possui de 40 a 55 repetições, tendo estas, relação com a intensidade dos sintomas e idade do aparecimento dos mesmos. Os sintomas iniciais mais frequentes foram os motores, presentes em 41,3% dos indivíduos, seguidos de 22,5% psiquiátricos, 27,5% apresentaram alterações motoras e psiquiátricas, 3,8 % cognitivas e motoras, 2,5% somente de cognitivos e 1,3% psiquiátricas e cognitivas. A maioria dos usuários, tanto da rede particular de saúde quanto do Sistema Único de Saúde estão insatisfeitos com os serviços oferecidos para o tratamento dos sintomas desta enfermidade. É necessária maior divulgação sobre a Doença de Huntington no país afim de possibilitar a acessibilidade do diagnóstico molecular e o acompanhamento multiprofissional, melhorando assim a qualidade de vida dos pacientes.