Background: The aim was to compare the effects of high-flux hemodialysis (HF-HD) versus high-volume post-dilution hemodiafiltration (HV-HDF) on mortality risk. Methods: Retrospective observational study of prevalent patients on hemodialysis who were followed for two years and treated in 28 kidney centers in Colombia. In this study, we included all adult patients who had been on dialysis for at least 90 days treated with an arteriovenous fistula. They were classified as HF-HD if they underwent this treatment exclusively (100% of time). For HV-HDF, if they received this treatment in more than 90% of the observation period. The primary outcome variable was mortality, and the type of hemodialysis therapy was considered as the exposure variable. Propensity score matching (PSM) and Cox regression models were used to evaluate the effect of dialysis modality on the mortality risk. Results: A total of 2933 patients were analyzed, 2361 patients with HF-HD and 572 with HV-HDF. After PSM, 1010 prevalent patients remained; mortality rate was 14.2% (95% Confidence Interval—CI: 11.3–17.6%) and 5.9% (95%CI: 4.0–8.4%) in HF-HD and HV-HDF group, respectively. HV-HDF therapy was associated with a 55% reduction in mortality compared with the HF-HD group (Hazards ratio-HR: 0.45 [95%CI 0.32–0.64] p < 0.001). Cardiovascular mortality rate was not statistically different between groups (HF-HD: 7.1% (36), HV-HDF: 3.4% (17), HR: 0.51 (95%CI: 0.21–1.28), p: 0.152). However, in patients younger than 60 years, a beneficial effect was observed in favor to HV-HDF therapy with a 79% reduction in cardiovascular mortality risk (HR: 0.21, (95%CI: 0.05–0.79), p: 0.021). Conclusion: After adjustment for different confounders, this study suggests that HV-HDF could reduce all-cause mortality compared to HF-HD therapy in prevalent patients on hemodialysis.
La enfermedad de Fabry es un trastorno hereditario de depósito lisosomal progresivo y multisistémico del catabolismo de los glicoesfingolípidos, ligado al cromosoma X, originando depósito intracelular de glicoesfingolipidos especialmente de globotriaosil-ceramida (Gb-3), principalmente a nivel del endotelio vascular, pero también puede depositarte en otros tejidos. Sus manifestaciones clínicas y de laboratorios son dependientes del órgano comprometido, principalmente el riñón, corazón, sistema nervioso, tracto gastrointestinal y piel, aunque puede involucrar cualquier órgano o sistema. El compromiso renal es el primer signo de daño de órgano blanco en la mayoría de los pacientes con la presentación clásica, manifestándose con proteinuria progresiva, y disminución de la función renal asociada. El diagnóstico Fabry puede retrasarse hasta 10 años o más, desde la aparición clínica de la enfermedad y se realiza con medición de la actividad de la enzima alfa-galactosidasa, principalmente en hombres y requiere estudio genético en mujeres. La biopsia renal es una prueba diagnóstica complementaria, cuando el riñón resulta afectado. La terapia de reemplazo enzimático o el uso de chaperonas constituyen las opciones de manejo farmacológico, se escogen según el perfil del paciente y las mutaciones asociadas.
Contexto: la infección de vías urinarias (IVU), causada por adenovirus (ADV) posterior al trasplante renal, tiene el potencial de causar disfunción o pérdida del injerto. La presentación clínica es variable y el tratamiento difiere según la disponibilidad de medicamentos en el medio y la experiencia clínica. Objetivo: el estudio describe las características clínicas, de laboratorio y la respuesta al tratamiento de una serie de casos de pacientes trasplantados renales con IVU por ADV en un hospital de Cali, Colombia. Metodología: estudio retrospectivo que incluye a todos los pacientes adultos trasplantados con diagnóstico de IVU por ADV entre enero del 2015 hasta enero del 2021. El diagnóstico se realizó basado en la clínica, el resultado positivo de la prueba de reacción de cadena de polimerasa (PCR) y la carga viral del ADV. Resultados: de 256 pacientes trasplantados, ocho presentaron diagnóstico de cistitis hemorrágica o nefritis intersticial secundaria a infección por ADV. Se presentó de forma temprana (? 3 meses) en el 62?% de los casos, quienes debutaron con macrohematuria asociada a piuria estéril y linfopenia. Por otra parte, se presentó alteración en la función renal en el 87,5?% de los casos y la reducción de la inmunosupresión fue el pilar fundamental en el manejo clínico. Conclusiones: el reconocimiento de la infección por ADV en pacientes trasplantados renales ha ido en aumento. La sospecha clínica es clave para el diagnóstico (macrohematuria, síntomas urinarios irritativos y falla renal) y la reducción de la dosis de inmunosupresión para restaurar la función inmune puede ser suficiente en la resolución de la infección y la reversión de la disfunción renal.
Introducción: la amiloidosis de cadena ligera (AL) es una entidad desencadenada por la proliferación de un clon de células plasmáticas que genera la acumulación de cadenas ligeras, las cuales se depositan en forma de fibrillas amiloides generando una disfunción orgánica. El compromiso renal generalmente se manifiesta como síndrome nefrótico, con un deterioro lento y progresivo de la función renal que puede llevar a un requerimiento de terapia dialítica. Objetivo: demostrar el compromiso renal agresivo y subagudo de la amiloidosis sistémica. Presentación del caso: paciente masculino de 35 años que consulta por malestar general, visión borrosa, mareos y oliguria con elevación de azoados, y que progresó rápidamente hasta el requerimiento de hemodiálisis en aproximadamente tres meses. Asociado se documenta polineuropatía periférica, infiltración cardiaca y ligera elevación de transaminasas. Ante negatividad de estudios de extensión, se logra documentar la presencia histopatológica de depósitos amiloides con inmunofluorescencia positiva para AL. Actualmente, se encuentra recibiendo esquema de quimioterapia con adecuada estabilidad clínica y tolerancia. Discusión y conclusión: la amiloidosis AL es una entidad infrecuente, con compromiso multiorgánico importante y altas tasas de morbilidad y mortalidad. Se recalca en este caso el compromiso subagudo con requerimiento temprano de terapia dialítica y además se enfatiza la importancia de una sospecha y un diagnóstico oportuno en pacientes con compromiso renal y otras manifestaciones sistémicas.
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