MS patients with no clinical disability have discrete changes in gait that can be evidenced by perceived impact on walking and kinematic evaluation, mainly of ankle movement. Moreover, there is a decrease in perceived balance confidence and an increase in perceived fatigue, which are correlated despite having different origins.
RESUMOMacroprolactinemia caracteriza-se pelo predomínio no soro de uma prolactina (PRL) de alto peso molecular e baixa atividade biológica que não requer tratamento. A prevalência de macroprolactinemia foi avaliada em 115 pacientes consecutivos com hiperprolactinemia. Entre eles, 19 (16,5%) tinham exclusivamente macroprolactinemia, 4 (3,5%) síndrome dos ovários policísticos, 7 (6,1%) acromegalia, 8 (6,9%) hiperprolactinemia idiopática, 10 (8,7%) hipotiroidismo primário, 14 (12,2%) adenomas clinicamente não-funcionantes, 20 (17,4%) hiperprolactinemia farmacológica e 33 (28,7%) prolactinomas. O diagnóstico de macroprolactinemia foi estabelecido pela obtenção de uma recuperação da PRL < 30% após tratamento do soro com polietilenoglicol. Dentre os 19 pacientes com macroprolactinemia isolada, 16 (84,2%) eram mulheres e 12 (63,2%) eram assintomáticos, enquanto 4 (21%) tinham oligomenorréia e 3 (15,8%), galactorréia. Em contraste, apenas 11,5% dos indivíduos com outras causas de hiperprolactinemia eram assintomáticos (p< 0,001). Os níveis de PRL nos casos de macroprolactinemia variaram de 45,1 a 404 ng/mL (média de 113,3 ± 94,5), mas em 15 (78,9%) foram < 100 ng/mL. Nossos achados demonstram que macroprolactinemia é uma condição freqüente e, assim, sugerimos que seja rotineiramente pesquisada em pacientes com hiperprolactinemia. Macroprolactinemia is characterized by the predominance in the serum of macroprolactin, a prolactin (PRL) with high molecular mass and low biological activity that does not need treatment. The prevalence of macroprolactinemia was evaluated in 115 consecutive patients with hyperprolactinemia. Among them, 19 (16.5%) had solely macroprolactinemia, 4 (3.5%) polycystic ovary syndrome, 7 (6.1%) acromegaly, 8 (6.9%) idiopathic hyperprolactinemia, 10 (8.6%) primary hypothyroidism, 14 (12.2%) clinically non-functioning pituitary adenomas, 20 (17.4%) druginduced hyperprolactinemia and 33 (28.7%) prolactinomas. The diagnosis of macroprolactinemia was established by the demonstration of a PRL recovery < 30% after treatment of sera with polyethylene glycol. Among the 19 patients with isolated macroprolactinemia, 16 (84.2%) were female and 12 (63.2%) were asymptomatic, while 4 (21%) presented with oligomenorrhea and 3 (15.8%) with galactorrhea. In contrast, only 11.5% of individuals with other causes of hyperprolactinemia were asymptomatic (p< 0.001). Prolactin levels in cases of macroprolactin ranged from 45.1 to 404 ng/mL (mean 113.3 ± 94.5) but in 15 (78.9%) were < 100 ng/mL. Our findings demonstrate that macroprolactinemia is a common condition and, therefore, we suggest that it should be routinely screened in patients with hyperprolactinemia.
We studied clinical and laboratorial features of 73 patients with endogenous Cushing's syndrome, subdivided as follows: 46 (63%) with Cushing's disease (CD), 21 (28.7%) with an adrenal tumor and 6 (8.2%) with ectopic ACTH secretion (EAS). The rate of typical manifestations of hypercortisolism was similar regardless its etiology. In 100% of cases of Cushing's syndrome we observed serum cortisol levels greater than 1.8 microg/dL in low-dose dexamethasone (DMS) suppression tests, as well as elevation of serum or salivary midnight cortisol. However, urinary free cortisol was normal in 11.5% of patients. ACTH levels were suppressed in patients with adrenal tumors, normal or high in CD and always high in EAS. In the 8-mg overnight DMS suppression test, serum cortisol suppression > 50% was observed in 78.2% of cases of CD and in 33.3% of subjects with EAS, while an 80% suppression was only seen in CD. After stimulation with CRH or DDAVP an ACTH increase > 35% occurred in 81% of individuals with CD and 16.6% of those with EAS, while an ACTH increase > 50 achieved 100% specificity. Moreover, the combination of serum cortisol suppression > 50% and an ACTH increase > 35% in both tests only occurred in Cushing's disease. Pituitary magnetic resonance imaging identified 100% of macroadenomas and 59.4% of microadenomas in patients with CD. Among 10 patients that underwent bilateral inferior petrosal sinus sampling, a central-to-peripheral ACTH gradient > 3 after CRH or DDAVP had 90% sensitivity and 100% specificity for Cushing's disease.
Arq Bras Endocrinol Metab vol 47 nº 5 Outubro 2003 632Sr. Editor, V ENHO, POR MEIO DESTA, expor um alerta à comunidade médica que assiduamente lê os "Arquivos"Como nós Endocrinologistas sabemos, o uso indiscriminado de fórmulas ditas "mágicas" para emagrecimento é uma prática comum no país e, muitas vezes, prescrita por outros especialistas que desconhecem o perigo da associação destes medicamentos.Recentemente, aqui no Recife, temos encontrado várias "fórmulas anorexíge-nas" que associam as raízes da Ptychopetalum olacoides Bentham (Olacaceae), conhecida como Marapuama, com anfetamínicos. Nossa preocupação é que estes médicos desconheçam as evidências médicas, dos malefícios da associação entre a Marapuama e anfetamínicos. Estudos em camundongos albinos revelou um aumento significante da toxicidade desta associação, que pode levar a convulsões, cianose e até a morte (1-4).Recentemente, após nálise do perfil psicofarmacológico da Marapuama, foi constatado que os compostos presentes no seu extrato etanólico bruto (EEB), podem interagir com os sistemas dopaminérgico e/ou adrenégico, e que tem efeitos no sistema nervoso central (2). Os efeitos ansiogênicos da Marapuama são comparáveis ao do pentylenetetrazol (4). Quando a Marapuama foi avaliada no teste de estereotipia induzida por anfetaminas em camundongos albinos, os animais apresentaram convulsão, cianose e morte (3). O mesmo aconteceu quando a Marapuama foi testada quanto a proteção da letalidade induzida por anfetamina em camundongos. A letalidade foi notada 24h após a administração da anfetamina (2). Esta combinação, associada à espirulina, hidroclorotiazida e cáscara sagrada, é uma das mais encontradas nas formulações ditas naturais para emagrecer.Acho que nenhuma comissão de ética no mundo iria permitir o uso da Marapuama associada a anfetamínicos no homem, com a informação desta toxicidade nos animais cobaias. cartas ao editor Riscos da Associação de Marapuama Com Anorexígenos em Fórmulas Para Emagrecer Luciano Teixeira
RESUMODurante o processamento do café solúvel ocorrem perdas de aromas, além de degradação e formação de compostos indesejáveis. A secagem em leito de espuma utiliza baixas temperaturas de secagem, resultando em um produto de alta qualidade, pois ocorrem menores perdas de voláteis e nutrientes durante o processo. O objetivo desse trabalho foi otimizar as concentrações dos agentes espumantes emustab® e soro de leite em pó no processo de secagem de extrato de café em leito de espuma, bem como avaliar o efeito da temperatura sobre a cinética de secagem. Utilizou-se um Delineamento Composto Central Rotacional (DCCR), com as concentrações dos dois agentes variando de 0 a 8%. Em seguida, a secagem foi realizada em cinco temperaturas (50, 55, 60, 65 e 70 ºC) e sua cinética foi ajustada comparando-se os modelos de Page, Henderson e Pabis e Exponencial mediante uma regressão não-linear, estabelecendo a curva de secagem do processo e avaliando o efeito da temperatura sobre os parâmetros do modelo selecionado. As concentrações ótimas dos agentes espumantes foram de 0% de soro e 4% de emustab®. O modelo de Page foi o que melhor se ajustou aos dados experimentais, com um coeficiente de determinação (R²) superior a 0,99 em todos os casos. PALAVRAS-CHAVE: café, café solúvel, espuma STUDY OF THE FOAM-MAT DRYING PROCESS OF COFFEE ADDED WITH DIFFERENT EMULSIFIERSABSTRACT During the processing of soluble coffee occur losses of aromas, besides degradation and formation of undesirable compounds. Foam mat drying uses low temperatures, resulting in a high-quality product and occur less losses of volatile compounds and nutrients during the process. The objective of this work was to optimize the concentrations of emustab® and whey powder in the foam mat drying process of coffee extract, as well as to evaluate the effect of the temperature on drying kinetics. A Central Composite Rotatable Design (CCRD) was used, with the concentrations of the two agents ranging from 0 to 8%. Then, drying was performed at five temperatures (50, 55, 60, 65 and 70 ° C) and their kinetics were adjusted by comparing the Page, Henderson and Pabis and Exponential models by a non-linear
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