The present study shows that prevention against AAD in infants was obtained by oral treatment with daily dose of B. lactis and S. thermophilus.

The present study suggests a complementary treatment of acute diarrhea in infants with daily oral doses of S boulardii.

OBJETIVO: O objetivo deste estuo foi revisar na literatura a inter-relação entre condições sistêmicas e a ocorrência de doenças periodontais em crianças e adolescentes, destacando-se as manifestações periodontais frequentemente encontradas. FONTES DE DADOS: Artigos indexados nas bases de dados Medline, Lilacs e Bibliografia Brasileira em Odontologia, nos últimos 20 anos, além de referências clássicas. As palavraschave utilizadas foram: "doença periodontal", "periodontite", "doenças sistêmicas", "criança" e "adolescente". SÍNTESE DOS DADOS: Doenças sistêmicas como hipofosfatasia, histiocitose X, síndrome de Down, síndrome de Papillon-Lefèvre, síndrome de Ehlers-Danlos, síndrome de Chédiak-Higashi, leucemias, Aids e as deficiências quantitativas e qualitativas dos neutrófilos estão associadas ao aparecimento de alterações periodontais graves em crianças e adolescentes. Os estudos demonstraram a ocorrência de alteração periodontal na forma de periodontite em crianças e adolescentes com doenças sistêmicas, podendo levar à perda precoce de dentes. CONCLUSÕES: A ocorrência de alterações periodontais é observada em crianças e adolescentes com alterações sistêmicas, que manifestam desde inflamação gengival até formas mais destrutivas, como periodontites e perda precoce dos dentes.

No abstract

IntroductionHereditary fructose intolerance (HFI) is a rare inborn error of carbohydrate metabolism, autosomal recessive, caused by mutations in the gene ALDOB, leading to deficiency of aldolase B. Symptoms begin in the first months of life with the introduction of complementary foods containing fructose, sucrose or sorbitol, often with vomiting, feeding problems and failure to thrive. Prolonged exposure may cause liver and kidney failure, which can lead to death. Treatment consists in removing the toxic sugars of diet.Materials and methodsClinical and molecular characterization of four unrelated patients from the State of Minas Gerais, Brazil, all children from non-consanguineous parents.Results and discussionAge at diagnosis was between 10 and 32 months and the severity of the disease correlated with the increasing of age at diagnosis. The predominant symptoms were vomiting, weight loss, and hepatomegaly. Severe renal tubular acidosis manifested in one child. All patients had remission of symptoms after dietary modification. The sequencing of the ALDOB gene identified one homozygous patient for the mutation c.524C > A (p.A175D), while the others were compound heterozygous for c.360_363delCAAA (p.N120KfsX32), c.178C > T (p.R60X) mutations, c.448G > C (p.A150P) and c.524C > A (p.A175D). Clinical improvement of patients after dietary treatment is suggestive of the diagnosis, confirmed by molecular analysis. The prevalence of mutations found in our Brazilian patients is different from those of international literature.

Survival, weight loss, translocation and histological alterations in the terminal ileum, liver and spleen were studied in mice simultaneously immunosuppressed with cyclophosphamide and treated or not with Saccharomyces boulardii until the death of all animals. The animals were divided into five groups: C1 (not immunosuppressed, not treated); C2 (immunosuppressed, not treated); B1 (immunosuppressed, treated with S. boulardii 10.0 mg); B2 (immunosuppressed, treated with S. boulardii 1.0 mg) and B3 (immunosuppressed, treated with S. boulardii 0.1 mg). Survival was higher in group B3 than in the other immunosuppressed groups. Weight loss was observed for all groups except C1. By day 7, some animals from each group were killed by ether inhalation for the determination of bacterial translocation and histopathological examination. Bacterial translocation to the liver was lower in groups C1 and B3 than in the other groups. The highest translocation to the liver and spleen was observed in group B1. Low S. boulardii translocation was observed in some animals, principally to the mesenteric lymph nodes. Histopathological examination showed a decrease in epithelial cell turnover with villus length reduction and loss of brush borders in group C2. Relative protection against these alterations was obtained when the animals were treated with the yeast, independently of the dose. Higher expression of the lymphoid component was also noted in the ileal lamina propria, liver and spleen of mice treated with the yeast, together with activation of the reticulo-endothelial system, when compared with group C2 where lymphocyte depletion was observed. This study suggests a relative protection of immunosuppressed animals by treatment with S. boulardii, but this phenomenon was inversely proportional to the yeast dose.

Introdução: Diversos microrganismos são reconhecidos como agentes de diarreia aguda, entre eles, os adenovírus, cuja associação com a doença apresenta variações geográficas e é pouco conhecida no Brasil. Objetivos: Investigar a presença de adenovírus em fezes de crianças com diarreia aguda e sem diarreia, em Belo Horizonte-MG, e estudar os fatores epidemiológicos associados à adenovirose intestinal. Material e métodos: O teste imunocromatográfico qualitativo (kit VIKIA ® Rota-Adeno, bioMérieux) foi utilizado para pesquisa de antígenos de adenovírus em amostras fecais obtidas de 268 crianças com diarreia aguda e 124 sem diarreia, em 2005 e 2006, no Hospital Infantil João Paulo II, Belo Horizonte-MG. Dados laboratoriais, clínicos e epidemiológicos foram registrados em banco de dados (SPSS Statistical package, IBM). Resultados: Adenovírus foi detectado nas fezes de 16 crianças (4,1%): 12 (4,5%) com diarreia e quatro (3,2%) sem diarreia. A virose foi mais comum em meninas e a distribuição etária da infecção foi homogênea. Entre as 16 crianças com infecção pelo vírus, 11 (68,8%) tinham até 12 meses de idade. Entretanto, diferença significativa não foi observada para os parâmetros analisados. Distribuição sazonal da infecção por adenovírus não foi detectada. Conclusão: Nossos dados demonstram que a prevalência da adenovirose é baixa na população pediátrica no nosso meio.

Este artigo é um relato de experiência que visa a apresentar a organização de livros antigos no Centro de Memória da Faculdade de Medicina da UFMG (CEMEMOR), sua sistematização e início da informatização. Este acervo já passou por diferentes tentativas e fases de organização, o processo já foi modificado e refeito diversas vezes por causa da descontinuidade de equipe.Apresenta-se o processo do trabalho desenvolvido na biblioteca, a proposta de critérios e procedimentos estabelecidos na nova tentativa de organização e a importância da apresentação da política de formação e desenvolvimento do acervo a comunidade, esta ação fundamenta-se como principal para o maior êxito do processo de organização. Mostra os benefícios da informatização do acervo e as dificuldades e obstáculos encontrados neste processo. Cabe destacar a importância da visibilidade dos títulos proporcionada pela automatização. Observa-se que o maior desafio não é a tecnologia, uma vez que o software Pergamum, sistema integrado de Bibliotecas comercializado pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUC-PR) foi disponibilizado ao acervo. Destaca-se como grande ponto fraco na organização desta biblioteca a falta de recursos humanos, bibliotecários e auxiliares de biblioteca, preferencialmente do quadro técnico da universidade, para preservar os procedimentos adotados e impulsionar as atividades e serviços proporcionados pelo espaço.Palavras-chave: Acervo raro. Organização do acervo. Automação de acervo. Centro de memória.Link: http://racin.arquivologiauepb.com.br/edicoes/v4_n2/racin_v4_n2_artigo08.pdf