Os autores desta obra: 1. Atestam não possuir qualquer interesse comercial que constitua um conflito de interesses em relação ao artigo científico publicado; 2.Declaram que participaram ativamente da construção dos respectivos manuscritos, preferencialmente na: a) Concepção do estudo, e/ou aquisição de dados, e/ou análise e interpretação de dados; b) Elaboração do artigo ou revisão com vistas a tornar o material intelectualmente relevante; c) Aprovação final do manuscrito para submissão.; 3. Certificam que os artigos científicos publicados estão completamente isentos de dados e/ou resultados fraudulentos; 4. Confirmam a citação e a referência correta de todos os dados e de interpretações de dados de outras pesquisas; 5.Reconhecem terem informado todas as fontes de financiamento recebidas para a consecução da pesquisa; 6. Autorizam a edição da obra, que incluem os registros de ficha catalográfica, ISBN, DOI e demais indexadores, projeto visual e criação de capa, diagramação de miolo, assim como lançamento e divulgação da mesma conforme critérios da Atena Editora. DECLARAÇÃO DA EDITORA A Atena Editora declara, para os devidos fins de direito, que: 1. A presente publicação constitui apenas transferência temporária dos direitos autorais, direito sobre a publicação, inclusive não constitui responsabilidade solidária na criação dos manuscritos publicados, nos termos previstos na Lei sobre direitos autorais (Lei 9610/98), no art. 184 do Código Penal e no art. 927 do Código Civil; 2. Autoriza e incentiva os autores a assinarem contratos com repositórios institucionais, com fins exclusivos de divulgação da obra, desde que com o devido reconhecimento de autoria e edição e sem qualquer finalidade comercial; 3. Todos os e-book são open access, desta forma não os comercializa em seu site, sites parceiros, plataformas de ecommerce, ou qualquer outro meio virtual ou físico, portanto, está isenta de repasses de direitos autorais aos autores; 4. Todos os membros do conselho editorial são doutores e vinculados a instituições de ensino superior públicas, conforme recomendação da CAPES para obtenção do Qualis livro; 5. Não cede, comercializa ou autoriza a utilização dos nomes e e-mails dos autores, bem como nenhum outro dado dos mesmos, para qualquer finalidade que não o escopo da divulgação desta obra. Impactos das tecnologias nas ciências biológicas e da saúde 4 Capítulo 1
Inovações em metodologias para identificação de microrganismos genômicas e proteômicas associadas a tecnologias digitais estão em alinhamento com a visão de indústria 4.0 e estão em ascensão. O objetivo desse trabalho foi o desenvolvimento de um protótipo de um aplicativo (App) para a identificação de fungos filamentosos e leveduras ao nível de espécie. A construção do protótipo foi realizada de modo a apresentar uma aplicação web com interface responsiva. O App foi desenvolvido em processo cloud computing com modelo em cascata. Como parte dos requisitos do App foi construído um banco de dados Cloud Firestore com processamento de imagens através de uma biblioteca skImage. Para tal, foram selecionados géis de agarose com perfis de restrição de fungos filamentosos e leveduras previamente identificados ao nível de espécie por metodologias genômicas (PCR/RFLP) e proteômica (espectrometria de massa). O App identificado como iGENE foi capaz de realizar o reconhecimento de perfis de restrição de géis de agarose, comparando-o aos fungos filamentosos e leveduras cadastrados em sua biblioteca. O resultado ao nível de espécie foi possível para perfis com similaridade superior a 90%. Embora as imagens analisadas tenham apresentado esse perfil, o App foi construído de modo a considerar também identificações ao nível de gênero para similaridades entre 89 e 70%, bem como “microrganismo não identificado” abaixo desse escore. A inclusão de novas espécies de fungos filamentosos e leveduras na biblioteca do App permitirá uma maior robustez na geração do resultado da identificação ao nível de espécie.
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The Methods based on genomic and proteomic approaches are described as effective tools for the identification of microorganisms. The development of methodologies capable of differentiating, interspecifically, pathogenic, wild and genetically modified Escherichia coli strains is desirable for the fields of healthcare and Biotechnology. The purpose of this study was to verify the viability of ERIC-PCR and MALDI TOF methods in differentiating lineages of Escherichia strains. For this purpose, laboratory Escherichia coli ATCC8739, Escherichia coli W3110, Escherichia coli BL21DE3+, Escherichia coli JM109, Escherichia coli MC 1061 and Escherichia coli DH5α were subjected to ERIC-PCR and MALDI TOF mass spectrometry analyzes. Genomic (ERIC-PCR) and proteomic (MALDI-TOF) methods were able to discriminate between different lineages of Escherichia coli strains including lineages of Escherichia coli K-12. However, the MALDI TOF proteomic approach revealed being able to differentiate interspecifically lineages of Escherichia coli strains. The determination of the most frequent masses found in the studied Escherichia coli strains in addition to future experiments of peptide sequencing profile and SDS-PAGE can be used as a guideline for validating a method for proteomic identification of these strains.
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